【技术实现步骤摘要】
磺基取代的联芳基类化合物或其盐及其制备方法和用途
本专利技术属于化学医药
，具体涉及具有RORγt激动活性的磺基取代的联芳基类化合物及其制备方法和含有所述化合物的药物组合物，还涉及该磺基取代的联芳基类化合物在制备治疗与RORγt有关的疾病的药物中的用途。
技术介绍
肿瘤免疫治疗近来备受关注，是肿瘤治疗领域的焦点。肿瘤免疫疗法是通过调动机体的免疫系统、增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。它的靶标是人体的免疫系统而不是直接针对肿瘤。近几年，肿瘤免疫治疗的好消息不断，目前已在一些肿瘤类型如黑色素瘤、非小细胞肺癌等的治疗中展示出了强大的抗肿瘤活性，并已有肿瘤免疫治疗单抗药物获得美国FDA批准临床应用。肿瘤免疫治疗由于其卓越的疗效和创新性，在2013年被《science》杂志评为年度最重要的科学突破。因在肿瘤免疫领域的原创发现，美国科学家詹姆斯·艾利森(JamesP.Allison)与日本科学家本庶佑(TasukuHonjo)获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。肿瘤免疫治疗有望成为继手术、化疗、放疗、靶向治疗后...
【技术保护点】
1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，/n
【技术特征摘要】
20190930 CN 2019109380672;20200915 CN 2020109667411.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，
其中：
R1选自任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C6环烷基或任选取代的3-6元杂环烷基，所述取代基各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C3-C6环烷基；
R2、R3、R4各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基或任选取代的C1-C6烷硫基，所述取代基各自独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、硝基或氰基；
R5和R5’各自独立地选自氢、羟基、卤素、硝基、氰基、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基、任选取代的C3-C6环烷基，所述取代基各自独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基；
R6选自氢、卤素、氰基、羟基、巯基、硝基，或任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6烷硫基，所述取代基各自独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基；
R7选自任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的3-6元杂环烷基，或者任选被C1-C6烷基、C3-C6环烷基或3-6元杂环烷基取代的氨基，所述取代基各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C6环烷基或任选被C1-C6烷基取代的氨基；且
X选自CH或N。
2.根据权利要求1的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C6环烷基，所述取代基各自独立地选自卤素、C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基；优选地，R1选自C1-C6烷基和C3-C6环烷基；更优选地，R1选自C1-C3烷基和C3-C5环烷基；或更优选地，R1选自甲基、乙基、丙基和环丙基。
3.根据权利要求1至2任一项的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R2选自H和卤素，优选H或氟。
4.根据权利要求1至3任一项的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R3、R4各自独立地选自氢、卤素、氰基、任选被卤素取代的C1-C6烷基或任选被卤素取代的C1-C6烷氧基；更优选地，R3、R4各自独立地选自氢、卤素、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基；进一步优选地，R3、R4各自独立地选自卤素；最优选地，R3、R...
【专利技术属性】
技术研发人员：程耀邦，黄亚飞，周娟，董志强，
申请(专利权)人：上海辉启生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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