【技术实现步骤摘要】
一种配方颗粒剂给药管理方法
本专利技术涉及配方颗粒剂给药领域，具体为一种配方颗粒剂给药管理方法。
技术介绍
中药配方颗粒是由单味中药饮片按传统标准炮制后经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒，现在中药配方颗粒的配药方式主要采用的还是袋装规格化配药，这种袋装规格配药方式与中药小包装饮片的配药方式类似，每一袋中药配方颗粒都是固定药量分装的，需要多少量就配多少袋，最后服药时再将不同种类的袋装中药配方颗粒一起拆装混合后冲服，这就需要患者每次服用这种袋装规格的中药配方颗粒时，必须牢记处方所示用量，多冲或者少冲一包都会使药效大打折扣。为了充分发挥中药配方颗粒的优势，进一步减小患者的服药难度，急需一种针对中药配方颗粒的给药管理方法，能将每一味药的颗粒对应处方所示用量按照换算比例自动混合在一起之后再完成封装，这样一来患者每次只需取一包服用即可，然而现有的配方颗粒剂的给药流程，对于药品的审核不严格，容易造成下药错误的问题，下药计量控制不够精准，发药效率较低，不能够严格管控处方信息，容易造成医患纠纷，不能满足人们的要求。
【技术保护点】
1.一种配方颗粒剂给药管理方法，其特征在于，包括以下几个步骤，/nS1：处方获取，电子处方信息管理单元将获得的电子处方信息中的中药饮片剂量换算成中药配方颗粒剂量生成中药颗粒药品配伍处方；/nS2：处方解析，电子处方信息管理单元根据生成的颗粒药品配伍处方审查该配伍处方中对应的药品在储药单元中的药品库存量是否低于发药量或库存最低限量，同时进行配伍处方禁忌检测，明确最大用药量；/nS3：药瓶检测，通过电子处方信息管理单元的信息核准装置扫描药瓶的标识，确认药品信息是否属于颗粒配伍处方中的药品，审核符合要求后，开始下药；/nS4：计量下药，药房人员通过人机交互界面查看配伍处方与药瓶的...
【技术特征摘要】
1.一种配方颗粒剂给药管理方法，其特征在于，包括以下几个步骤，
S1：处方获取，电子处方信息管理单元将获得的电子处方信息中的中药饮片剂量换算成中药配方颗粒剂量生成中药颗粒药品配伍处方；
S2：处方解析，电子处方信息管理单元根据生成的颗粒药品配伍处方审查该配伍处方中对应的药品在储药单元中的药品库存量是否低于发药量或库存最低限量，同时进行配伍处方禁忌检测，明确最大用药量；
S3：药瓶检测，通过电子处方信息管理单元的信息核准装置扫描药瓶的标识，确认药品信息是否属于颗粒配伍处方中的药品，审核符合要求后，开始下药；
S4：计量下药，药房人员通过人机交互界面查看配伍处方与药瓶的对比结果，两者信息吻合后，药房人员将药瓶放置在发药执行单元的下药计量机构对应位置处，下药计量机构将药瓶与药盒进行对准，进行计量下药；
S5：信息审核，该药瓶完成下药后，药房人员通过电子处方信息管理单元将对应药品信息的储药子单元的位置坐标信息调出，并向该位置坐标装置下发显示指令，该位置坐标装置接收到显示指令给予显示信息反馈，药房人员将药瓶放回对应坐标装置的储药处，药瓶的储药处应放在阴凉干燥处，室温应在18℃-20℃为宜；
S6：更新库存，在药房人员将药瓶放回对应该位置坐标装置的储药子单元中后进行发药完成提醒，然后电子处方信息管理单元更新该药品的库存信息，并将该药品在颗粒剂药品配伍处方中标记为已调剂，出药之后再次进行审核，打印处方清单及医嘱。
2.根据权利要求1中所述的一种配方颗粒剂给药管理方法，其特征在于，所述S1中处方获取时，通过在发药机的显示界面上显示电子处方，读取并记载电子处方的患者信息、处方天数和处方明细信息，再将电子处方的患者信息、处方天数和处方明细信息发送给发药机的显示模块并在发药机的显示界面上呈现。
3.根据权利要求2中所述的一种配方颗粒剂给药管理方法，其特征在于，所述S1中电子处方，具体是指，通过人工将医生处方信息输入到系统中，生成电子处方信息，并记录在系统数据库的电子处方信息表中。
4.根据权利要求1中所述的一种配方颗粒剂给药管理方法，其特征在于，所述S2中若库存不足时，则向该药品对应的储药单元中的储药子单元位置坐标发出警示指令，警示指令间隔警示不小于3次，该储药子单元接收到指令后给予警示信息反馈，并在电子处方信息管理单元的人机交互界面上提示药房人员添加储药子单元的药品库存...
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