基于混匀-脱液过程的蛋白质高效分离纯化方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种基于混匀‑脱液过程的蛋白质高效分离纯化方法及装置，由一个带孔的内筒、一个外筒和一个可变速的电动机组成。电动机带动内筒旋转产生离心力使载Ni

【技术实现步骤摘要】
基于混匀-脱液过程的蛋白质高效分离纯化方法及装置
本专利技术属于蛋白质分离纯化领域，涉及一种基于混匀-脱液过程的蛋白质高效分离纯化方法及装置，本专利技术设计的装置内筒旋转产生的离心力来进行载Ni2+树脂与蛋白质纯化溶液的固液分离，从而实现蛋白质低成本高效率制备的目的。
技术介绍
生物医药行业是是目前最有前景的朝阳产业，目前投资行业一致认为投资生物医药项目是非常具有潜力。蛋白质药物因其具有活性高、特异性强、低毒性、生物功能研究比较明确等优势得到了蓬勃发展。医药市场上的蛋白质药物有基因工程药物，多肽药物，单克隆抗体，重组基因工程抗体，重组疫苗等。重组胰岛素的专利技术是人类克服和治疗糖尿病的重要一步，重组胰岛素是第一个重组蛋白质药物。1982年美国Likky公司首先将重组胰岛素投放市场，标志着第一个重组蛋白质药物的诞生。蛋白质的分离纯化是目前制约蛋白质药物发展的一个关键步骤，蛋白质分离纯化的方法一般是根据蛋白质的理化性质来决定的如大小、形状、带电荷、等电点、特异性结合等。蛋白质工业化制备工艺包括上游发酵表达出高滴度的目的蛋白，下游分离提纯出高本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于混匀-脱液过程的蛋白质高效分离纯化方法，其特征在于步骤如下：/n步骤1：将大颗粒载Ni

【技术特征摘要】
1.一种基于混匀-脱液过程的蛋白质高效分离纯化方法，其特征在于步骤如下：
步骤1：将大颗粒载Ni2+树脂与50mmol/L的Tris-HCl树脂平衡液质量体积比1.25％w/v混合，平衡反应时间5min得到预处理完成的树脂，树脂平衡完成后离心甩干脱液；
步骤2：再加入等体积的带标签目的蛋白大肠杆菌发酵重组表达产物，使大颗粒的载Ni2+树脂与发酵产物中带标签的目的蛋白质特异性结合，结合时间40min；再进行离心甩干脱液，将发酵产物中残留的蛋白质溶液固液分离排出液体；
步骤3：然后先加入溶液Ι清洗甩干脱液，再加入溶液Ⅱ清洗甩干脱液逐步清洗杂蛋白。
所述溶液Ι：50mmol/LTris-HCl,300mmol/LNaCl,50mmol/L咪唑，pH8.0；
所述溶液Ⅱ：50mmol/LTris-HCl,300mmol/LNaCl,100mmol/L咪唑，pH8.0

【专利技术属性】
技术研发人员：尹大川，刘婵，张托弟，陈亮亮，张芮，葸晓莉，
申请(专利权)人：西北工业大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61