【技术实现步骤摘要】
一种防粘连凝胶及其制备方法
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种防粘连凝胶及其制备方法。
技术介绍
患者进行手术后,在伤口愈合的过程中常会发生组织器官粘连的异常现象,其中盆腹腔手术后粘连发生率为50%~97%;粘连会导致肠梗阻、不孕不育、慢性盆腹腔疼痛等并发症,还会增加再次手术的发生率,因此,预防术后粘连十分必要。粘连是腹腔内炎症环境、各种黏附因子、基质金属蛋白酶以及腹膜的细胞外基质相互作用的结果,其发生机理比较复杂;目前预防组织粘连主要措施是在手术创面之间建立物理屏障;然而,现有的防粘连凝胶制剂仍存在很多不足,如成分复杂,制备工艺复杂,体内降解不稳定(小分子量易降解、化学修饰后的衍生物不易降解),交联剂添加量大且残留部分去除不完全,增加了产品的使用风险。因此,如何提供一种成分简单安全,制备工艺简单易行,制备时间短,生物相容性好的防粘连凝胶是本领域亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术公开了一种防粘连凝胶及其制备方法,其成分简单,可短时间内制备获得,在不使用交联剂的情况下能够获
【技术保护点】
1.一种防粘连凝胶,其特征在于,/n原料包括透明质酸钠、海藻酸钠、可溶性钙盐溶液、等渗调节剂和去离子水;/n透明质酸钠、海藻酸钠、可溶性钙盐溶液、等渗调节剂和去离子水质量比为(1.0-10.0):(0.02-3.0):(5.0-30.0):(0.7-1.0):(56.0-94.0)。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种防粘连凝胶,其特征在于,
原料包括透明质酸钠、海藻酸钠、可溶性钙盐溶液、等渗调节剂和去离子水;
透明质酸钠、海藻酸钠、可溶性钙盐溶液、等渗调节剂和去离子水质量比为(1.0-10.0):(0.02-3.0):(5.0-30.0):(0.7-1.0):(56.0-94.0)。
2.根据权利要求1所述的一种防粘连凝胶,其特征在于,
所述透明质酸钠分子量为100-200wDa。
3.根据权利要求1所述的一种防粘连凝胶,其特征在于,
所述可溶性钙盐溶液浓度为1-10%w/w。
技术研发人员:邹圣灿,王宝群,林莎莎,刘桂亭,
申请(专利权)人:青岛琛蓝海洋生物工程有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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