疤痕胶片用水胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种疤痕胶片用水胶的制备方法，涉及水胶领域，包括如下步骤：步骤A：在密闭的氮气环境中，将疏水性多元醇与亲水性二异氰酸酯混合，搅拌反应，得到第一预聚物；步骤B：在密闭的氮气环境中，在所述第一预聚物中加入交联剂，搅拌反应，交联得到第二预聚物；步骤C：在密闭的氮气环境中，在所述第二预聚物中加入硅烷化合物，搅拌反应，使该第二预聚物封端，得到疤痕胶片用水胶。步骤D：本水胶體可再添加如：羧甲基纖維素(CMC),澱粉,纖維素,海藻酸鈉

【技术实现步骤摘要】
疤痕胶片用水胶的制备方法


[0001]本专利技术涉及水胶领域，特别涉及疤痕胶片用水胶的制备方法。

技术介绍

[0002]现有用于消除疤痕的护理贴片，通常是使用硅氧凝胶(silicone gel)敷料贴片或聚氨酯(PU)敷料，其对于伤口具有固定支持的作用，且可防水而具有良好保湿作用。
[0003]然而，现有硅氧凝胶敷料贴片的透气性低(小于400g/m2/day)，容易导致伤口浸润而减缓伤口愈合，也容易阻碍汗水蒸散及散热而引起过敏，而现有聚氨酯敷料贴片对于减少疤痕生成的效果也不显著。

技术实现思路

[0004]本专利技术解决的技术问题是提供一种具有良好的透气性、适当的保湿性及剥离强度，且可有效阻隔紫外光穿透及抑菌，对于伤口愈合及减少疤痕生成皆有显著效果的疤痕胶片用水胶的制备方法。
[0005]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：疤痕胶片用水胶的制备方法，包括如下步骤：
[0006]步骤A：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:1～1:10的疏水性或亲水性多元醇与疏水性或亲水性二异氰酸酯混合，搅拌反应，得到第一预聚物；
[0007]步骤B：在密闭的氮气环境中，在所述第一预聚物中按照摩尔比为2:0.1～2:1加入交联剂，搅拌反应，交联得到第二预聚物；
[0008]步骤C：在密闭的氮气环境中，在所述第二预聚物中以摩尔比1:0.1～1:1的比例加入硅烷化合物，搅拌反应，使该第二预聚物封端，得到疤痕胶片用水胶。
[0009]进一步的是：所述疏水性多元醇由以下步骤所制得：
[0010]a1：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:2～1:4的分枝的多元醇与第一二异氰酸酯混合，添加催化剂反应，得到三异氰酸酯中间物，所述多元醇为二元醇～六元醇。
[0011]a2：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:2～1:4的三异氰酸酯中间物与疏水性或亲水性聚醚多元醇混合，并添加催化剂，搅拌反应，得到疏水性多元醇。
[0012]进一步的是：所述亲水性或疏水性二异氰酸酯是由摩尔比为1:1～1:3的亲水性聚醚多元醇与第二二异氰酸酯反应而得。
[0013]进一步的是：所述交联剂与第一预聚物的摩尔比例范围为0.2～0.4：2，且交联剂的含量不能为0。
[0014]进一步的是：所述步骤A中的疏水性或亲水性多元醇与亲水性或疏水性二异氰酸酯混合时的温度为80℃，反应时间为90min。
[0015]进一步的是：所述步骤B中的第一预聚物和交联剂混合时的温度为80℃，反应时间为90min。
[0016]进一步的是：所述步骤a1中的分枝的多元醇与第一二异氰酸酯混合时的温度为80
℃，反应时间为90min。
[0017]进一步的是：所述步骤a2中的三异氰酸酯中间物与疏水性或亲水性聚醚多元醇混合时的温度为80℃，反应时间为90min。
[0018]本专利技术的有益效果是：本专利技术疤痕胶片用水胶是使疏水性多元醇与亲水性二异氰酸酯反应并经部分交联及封端而得，具有良好的透气性、适当的保湿性及剥离强度，并可有效阻隔紫外光穿透及抑菌，对于伤口愈合及减少疤痕生成皆有显著的效果。
具体实施方式
[0019]下面结合具体实施方式对本专利技术进一步说明。
[0020]疤痕胶片用水胶的制备方法，包括如下步骤：
[0021]步骤A：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:1～1:10的疏水性或亲水性多元醇与疏水性或亲水性二异氰酸酯混合，搅拌反应，得到第一预聚物；
[0022]步骤B：在密闭的氮气环境中，在所述第一预聚物中按照摩尔比为2:0.1～2:1加入交联剂，搅拌反应，交联得到第二预聚物，所述交联剂为聚醚二胺，所述聚醚二胺交联剂可以是聚乙二醇二胺(polyethylene glycol diamine)、聚丙二醇二胺(polypropylene glycol diamine)或其组合，所述第二预聚物的重量平均分子量范围为30,000～60,000g/mol。
[0023]步骤C：在密闭的氮气环境中，在所述第二预聚物中以摩尔比1:0.1～1:1的比例加入硅烷化合物，搅拌反应，使该第二预聚物封端，得到疤痕胶片用水胶，所述硅烷化合物是胺基硅烷，所述胺基硅烷类化合物可以是(胺基烷基)烷氧基硅烷(aminoalkyl alkoxysilane)、(胺基烷基)三烷基硅烷(aminoalkyl trialkylsilane)或其组合。
[0024]在上述基础上，所述胺基硅烷类化合物可以是(3
‑
胺基丙基)三乙氧基硅烷[(3
‑
aminopropyl)triethoxysilane,APTES]、(3
‑
胺基丙基)三甲氧基硅烷[(3
‑
aminopropyl)trimethoxysilane,APTMS]、(3
‑
胺基丙基)二乙氧基甲基硅烷[(3
‑
aminopropyl)diethoxymethylsilane,APDEMS]或其组合。
[0025]在上述基础上，所述疏水性多元醇由以下步骤所制得：
[0026]a1：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:2～1:4的分枝的多元醇与第一二异氰酸酯混合，添加催化剂反应，得到三异氰酸酯中间物；
[0027]所述分枝的三元醇可以是1,1,1
‑
三羟甲基丙烷(trimethylolpropane,TMP)、三乙醇胺(triethanolamine)、甘油(glycerol)、1,2,6
‑
己三醇(1,2,6
‑
hexanetriol)、1,2,4
‑
丁三醇(1,2,4
‑
butanetriol)、聚氧乙基甘油醚(glycerol ethoxylate)或其组合。
[0028]所述第一二异氰酸酯可以是六亚甲基二异氰酸酯(hexamethylene diisocyanate,HDI)、伸甲基二环己基二异氰酸酯(methylene dicyclohexyl diisocyanate,H12MDI)、异佛酮二异氰酸酯(isophorone diisocyanate,IPDI)或其组合。
[0029]a2：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:2～1:4的三异氰酸酯中间物与疏水性或亲水性聚醚多元醇混合，并添加催化剂，搅拌反应，得到疏水性多元醇，所述疏水性聚醚三元醇可以是聚丙二醇三元醇[poly(propylene glycol)triol]、聚四亚甲基醚二醇三元醇[poly(tetramethylene ether)glycol triol]或其组合。
[0030]在上述基础上，所述亲水性或疏水性二异氰酸酯是由摩尔比为1:1～1:3的亲水性
聚醚多元醇与第二二异氰酸酯反应而得，本专利技术中所述亲水性聚醚二元醇为聚乙二醇。
[0031]在上述基础上，所述交联剂与第一预聚物的摩尔比例范围为0.2～0.4：2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.疤痕胶片用水胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤A：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:1～1:10的疏水性或亲水性多元醇与疏水性或亲水性二异氰酸酯混合，搅拌反应，得到第一预聚物；步骤B：在密闭的氮气环境中，在所述第一预聚物中按照摩尔比为2:0.1～2:1加入交联剂，搅拌反应，交联得到第二预聚物；步骤C：在密闭的氮气环境中，在所述第二预聚物中以摩尔比1:0.1～1:1的比例加入硅烷化合物，搅拌反应，使该第二预聚物封端，得到疤痕胶片用水胶。2.如权利要求1所述的疤痕胶片用水胶的制备方法，其特征在于：所述疏水性多元醇由以下步骤所制得：a1：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:2～1:4的分枝的多元醇与第一二异氰酸酯混合，添加催化剂反应，得到三异氰酸酯中间物；a2：在密闭的氮气环境中，将摩尔比为1:2～1:4的三异氰酸酯中间物与疏水性或亲水性聚醚多元醇混合，并添加催化剂，搅拌反应，得到疏水性多元醇。3.如权利要求1所述的疤痕胶片用水胶的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈思贤，陈敬伦，陈盈珊，张腊梅，
申请(专利权)人：昆山优瑞森医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：