一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了本发明专利技术的目的是通过下述技术方案予以实现：一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法，包括以下重量组分的原材料，间充质干细胞分泌因子冻干粉、蒲公英干细胞提取物、透明质酸、蚯蚓激酶、芳香剂、乳化剂、增稠剂，其中，间充质干细胞分泌因子冻干粉10

【技术实现步骤摘要】
一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及涉及医药技术、美容保健
，特别涉及一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]间充质干细胞是一种具有多向分化潜能的细胞，根据来源的不同可以分为胎盘间充质干细胞和牙髓间充质干细胞，子宫蛻膜间充质干细胞，骨髓间充质干细胞，脂肪间充质干细胞等。分化方向是具有组织或器官特异性的细胞，能在适宜的环境中分化成与其定位相宜的细胞系，又称为多能干细胞。干细胞在特定的环境中可以定向分化，从而达到修复组织和细胞损伤的作用。间充质干细胞可以通过分化为特定的细胞来修复组织，而间充质干细胞的干细胞分泌因子的旁分泌作用在组织的修复中发挥了更大的作用。也就是说，在间充质干细胞治疗组织损伤的时候，干细胞分泌的细胞因子也发挥了极为重要的作用。甚至影响到分化方向。间充质干细胞的干细胞分泌因子体系包括内皮细胞生长因子(VEGF)、表皮细胞生长因子(EGF)、干细胞因子(SCF)、肿瘤凋亡因子(TNF)，肝细胞生长因子(HGF)、神经生长因子(NGF)、胰岛素样成长因子(IGF)、纤维母细胞生长因子、白细胞介素2(IL)，粒细胞集落刺激因子(G
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CSF)等20余种。
[0003]此外，干细胞分泌因子中还含各型胶原蛋白(如i、ii、iii、iV型胶原蛋白)以及各种溶菌酶等对机体的作有及修复损伤中都是必不可少的。表皮干细胞是一种单能干细胞，也是皮肤更新的种子细胞。人类表皮每天都有大量的表皮细胞死亡脱落，也会有相应数量的新生表皮细胞加以补充。随着人们年龄的增加，干细胞数量逐渐枯竭，以及干细胞再生能力下降。皮肤出现斑点，折皱也逐渐增多，这就是表皮干细胞再生能力的减退，如何使表皮干细胞保持旺盛的新陈代谢能力，是保持皮肤健康的关键。
[0004]基于人们对皮肤的健康以及美容的需求，干细胞美容技术及其相关产品的近年来受到业界的重视。目前市场上出现了大量所谓的干细胞产品，从专业技术角度上并不具备实施的可行性。中国专利CN1817339A、N1872025A、CN1817339A专利涉及产品的内容使用了活性干细胞和中药组分，首先如何在护肤品种保持干细胞的活性，干细胞如何穿透皮肤的角质层，其次如何避免干细胞培养液中添加的毒素对人体的损害，以上问题及因素在其公布的专利中的组分无法解决，这些都是对干细胞的不成熟认识，且中国专利CN107714640 A公开了本专利技术公开了一种含有荷花干细胞提取物的美白祛斑化妆品所述美白祛斑化妆品由1
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10％的美白祛斑制剂和90
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99％的载体组成。其中美白制剂为荷花干细胞提取物、甘草提取物和桑叶提取物，其中本专利技术的美白祛斑化妆品的主要机理是是通过美白制剂抑制酪氨酸酶、减少酪氨酸酶的产生和合成、抑制酪氨酸酶的糖化、加速酪氨酸酶的分解从而抑制酪氨酸酶的活性。观察专利特点，化学配方过于复杂，干细胞配方过于简单，其次，干细胞添加量太少，效果有限。虽然配方具有一定科学性，但是大量的化学品添加影响了当今护肤品的天然，环保的理念。
[0005]基于以上因素，本申请人经过多年的实践经验，特别研发了一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法，其中包含间充质干细胞分泌因子与内容物、蒲公英干细胞提取物、蚯蚓激酶、透明质酸。主要涉及用于水性化妆品制备方法。该组合物对皮肤无过敏反应，无刺激与反应性皮炎，小分子量，是能够展现诸多效应的，很有效吸收的高质量化妆品。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法，该组合物对皮肤无过敏反应，无刺激与反应性皮炎，小分子量，是能够展现诸多效应的，很有效吸收的高质量化妆品。
[0007]本专利技术的目的是通过下述技术方案予以实现：一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物及其制备方法，包括以下重量组分的原材料，间充质干细胞分泌因子冻干粉、蒲公英干细胞提取物、透明质酸、蚯蚓激酶、芳香剂、乳化剂、增稠剂；
[0008]其中，间充质干细胞分泌因子冻干粉10
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25份、蒲公英干细胞提取物10
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20份、透明质酸10
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30份、蚯蚓激酶1
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8份、芳香剂0.01
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1份、乳化剂2
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10份、增稠剂0.1
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1份；
[0009]进一地，所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉10
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15份、蒲公英干细胞提取物10
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15份、透明质酸15
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25份、蚯蚓激酶2
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5份、芳香剂0.01
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0.05份、乳化剂3
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5份、增稠剂0.1
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0.5份。
[0010]进一地，所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉10份，蒲公英干细胞提取物10份，透明质酸15份，蚯蚓激酶2份，芳香剂0.05份，乳化剂3份、增稠剂0.5份。
[0011]进一地，所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉15份，蒲公英干细胞提取物15份，透明质酸25份，蚯蚓激酶5份，芳香剂0.05份，乳化剂5份、增稠剂0.5份。
[0012]进一地，所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉10份，蒲公英干细胞提取物15份，透明质酸20份，蚯蚓激酶4份，芳香剂0.05份，乳化剂5份。
[0013]进一地，所述间充质干细胞分泌因子与内容物的制备如下：
[0014]第一步：间充质干细胞的组织成分液获取步骤：取设定的间充质干细胞加入到细胞培养工厂中进行培养，获得目标数量的间充质干细胞，然后用含有双抗的PBS缓冲液反复对细胞培养工厂中的目标间充质干细胞进行清洗，然后将收集的间充质干细胞放置与加入不含丙酮，不含酚红，不含二甲基亚砜制剂的细胞培养基细胞培养基(无菌蒸馏水1000ml，60％低糖DMEM，40％MCDB201为基础培养源，然后添加(按体积计算)1％～3％胎牛血清、维生素B1(单独灭菌)1μg/ml，维生素B6(单独灭菌)2mg/ml，5～15μg/L碱性成纤维细胞生长因子、10～25μg/L血小板生长因子、5～15μg/L内皮细胞生长因子，5～15μg/L表皮细胞生长因子，0.25～0.5g/L胎盘白蛋白，NaCl(氯化钠)0.5g。完全培养基和含双抗的PBS缓冲液体积比为1∶3～5。总PH值缓冲至7.2土0.2可由碳酸氢钠或磷酸二氢钠调节。)中的新容器内。此时采用酶溶细胞破壁法，在细胞培养基中加入溶壁酶，所需浓度为1
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2％(W/V)，酶解温度为25
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35℃，酶解时间为1
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2小时。用倒置显微镜观察细胞破碎程度，满意后所制得液体为间本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物，其特征在于：包括以下重量组分的原材料，间充质干细胞分泌因子冻干粉、蒲公英干细胞提取物、透明质酸、蚯蚓激酶、芳香剂、乳化剂、增稠剂；其中，间充质干细胞分泌因子冻干粉10
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25份、蒲公英干细胞提取物10
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20份、透明质酸10
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30份、蚯蚓激酶1
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8份、芳香剂0.01
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1份、乳化剂2
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10份、增稠剂0.1
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1份。2.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物，其特征在于：所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉10
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15份、蒲公英干细胞提取物10
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15份、透明质酸15
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25份、蚯蚓激酶2
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5份、芳香剂0.01
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0.05份、乳化剂3
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5份、增稠剂0.1
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0.5份。3.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物，其特征在于：所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉10份，蒲公英干细胞提取物10份，透明质酸15份，蚯蚓激酶2份，芳香剂0.05份，乳化剂3份、增稠剂0.5份。4.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物，其特征在于：所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉15份，蒲公英干细胞提取物15份，透明质酸25份，蚯蚓激酶5份，芳香剂0.05份，乳化剂5份、增稠剂0.5份。5.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物，其特征在于：所述原材料包括以下材料及重量组分：间充质干细胞分泌因子冻干粉10份，蒲公英干细胞提取物15份，透明质酸20份，蚯蚓激酶4份，芳香剂0.05份，乳化剂5份。6.根据权利要求1
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5所述的一种间充质干细胞分泌因子与内容物和蒲公英干细胞提取物组合物，其特征在于：所述间充质干细胞分泌因子与内容物的制备如下：第一步：间充质干细胞的组织成分液获取步骤：取设定的间充质干细胞加入到细胞培养工厂中进行培养，获得目标数量的间充质干细胞，然后用含有双抗的PBS缓冲液反复对细胞培养工厂中的目标间充质干细胞进行清洗，然后将收集的间充质干细胞放置与加入不含丙酮，不含酚红，不含二甲基亚砜制剂的细胞培养基细胞培养基(无菌蒸馏水1000ml，60％低糖DMEM，40％MCDB201为基础培养源，然后添加(按体积计算)1％～3％胎牛血清、维生素B1(单独灭菌)1μg/ml，维生素B6(单独灭菌)2mg/ml，5～15μg/L碱性成纤维细胞生长因子、10～25μg/L血小板生长因子、5～15μg/L内皮细胞生长因子，5～15μg/L表皮细胞生长因子，0.25～0.5g/L胎盘白蛋白，NaCl(氯化钠)0.5g，完全培养基和含双抗的PBS缓冲液体积比为1∶3～5，总PH值缓冲至7.2土0.2可由碳酸氢钠或磷酸二氢钠调节)中的新容器内，此时采用酶溶细胞破壁法，在细胞培养基中加入溶壁酶，所需浓度为1
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2％(W/V)，酶解温度为25
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35℃，酶解时间为1
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2小时，用倒置显微镜观察细胞破碎程度，满意后所制得液体为间充质干细胞的组织成分液；第二步，向细胞培养工厂中继续加入蛋白培养基P1和含双抗的PBS缓冲液继续进行培养，通过蛋白反应测试，达到目标蛋白浓度后，吸取细胞培养工厂中的上清液，放置与新的容器内，在上清液中加入PCFT聚合铁阳离子高分子聚合絮凝剂，使所吸取的上清液中蛋白质发生沉淀，然后将含有沉淀的上清液通过纤维滤纸或滤膜进行过滤，将过滤沉淀的蛋白质转移到半透膜中，用无菌蒸馏水对半透膜中的沉淀物质进行数次清洗，将以蛋白质为主
要成分的沉淀从半透膜上收集至新容器中，所制得液体为间充质干细胞的组织成分的蛋白加强培养液；第三步，纤维滤纸或滤膜进行过滤后不沉淀的溶解液，收集至新容器内，为细胞内可溶性的大量粘多糖，脂肪小体等小分子物质的溶液；以上三步获得的均为间充质干细胞的组织成分；第四步，间充质干细胞的干细胞分泌因子液获取步骤：取设定的间充质干细胞加入到细胞培养工厂中进行培养，获得目标数量的间充质干细胞，然后用含有双抗的PBS缓冲液反复对细胞培养工厂中的目标间充质干细胞进行清洗，移出含间充质干细胞的A液前体后，继续向原有细胞培养工厂中再次添加蛋白培养基P1(P1：无菌蒸馏水1000ml，甘氨酸0.5g，天冬酰胺0.5g，天冬酰胺0.5g，丝氨酸0.5g，苏氨酸0.5g，半胱氨酸0.5g，Na2HPO4(磷酸氢二钠)2.0g，KH2PO4(磷酸二氢钾)3.0g，NaCl(氯化钠)0.5g，NH4Cl(氯化铵)0.5g,葡萄糖(单独灭菌)10.0g，维生素B1(单独灭菌)1μg/ml.)和含双抗的PBS缓冲液，继续进行培养，通过蛋白反应测试，达到目标蛋白浓度后，吸取细胞培养工厂中的上清液，放置与新的容器内，在上清液中加入PCFT聚合铁阳离子高分子聚合絮凝剂，使所吸取的上清液中蛋白质发生沉淀，然后将含有沉淀的上清液通过纤维滤纸或滤膜进行过滤，将过滤沉淀的蛋白...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘哲，
申请(专利权)人：西安美丽起点生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：