一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒制造技术

本发明专利技术提供一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒。本发明专利技术将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于20min；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现可溶性内皮因子(sENG)的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。测效率有了较大的提高。测效率有了较大的提高。

【技术实现步骤摘要】
一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒


[0001]本专利技术属于检测试剂盒领域，特别是可溶性内皮因子检测试剂盒。

技术介绍

[0002]内皮因子(ENG)是一种膜糖蛋白，在内皮细胞和单核细胞膜上参与转化生长因子
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β(TGF
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β)受体复合体跨膜受体的构成。在胚胎形成过程中，胎盘尤其是合胞滋养层是ENG的主要来源。ENG的生理作用主要是促进血管生成和内皮细胞分化，以及通过eNOS调节血管张力。ENG的胞外部分在蛋白水解酶的作用下可生成可溶性内皮因子(sENG)，而sENG对TGF
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β和eNOS具有限制性作用。TGF
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β具有抗炎和促血管生成的作用，sENG可以清除血液中的TGF
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β引起血管内皮功能障碍的表现，如血管收缩、黏附分子过度表达及T细胞减少，这些通常是子痫前期(preeclampsia，PE)的特征性表现。同样，在PE患者出现临床症状之前，血液中也可以发现sENG升高，并且与病情严重程度相关，在分娩后sENG水平则逐渐降低。因此，sENG本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物。2.根据权利要求1所述的一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒，其特征在于，所述抗试剂为碱性磷酸酶标记的抗可溶性内皮因子标记抗体。3.根据权利要求2所述的一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒，其特征在于，所述磁微粒...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨旻，
申请(专利权)人：苏州百志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：