用于移除生物膜的HMGB1蛋白衍生物制造技术

本文提供了HMGB1的衍生物，其已被工程改造来具有相同的有效抗生物膜活性，但更小且不引起炎症。引起炎症。引起炎症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于移除生物膜的HMGB1蛋白衍生物
[0001]相关申请的交叉引用本申请根据35 U.S.C.
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119(e)要求于2018年10月5日提交的美国临时申请序列号62/742,102的优先权，其全部内容通过引用合并于此。
[0002]联邦支持声明本专利技术是在美国国立卫生研究院（NIH）授予的批准号 R01DC011818的政府支持下完成的。政府拥有本专利技术的某些权利。


[0003]本专利技术总体上涉及减少和/或治疗临床或工业细菌生物膜的方法和组合物。

技术介绍

[0004]细菌在人体内的生物膜中的持久性引起所有慢性/复发性疾病的约三分之二。这些生物膜由受外部“粘液（slime）”保护的细菌组成，外部“粘液”通常主要由阻止先天性和适应性免疫系统、抗生素和其他抗菌剂接触生物膜内部的细菌的DNA组成。生物膜使其极其难以清除来自身体的感染。此外，生物膜可以充当未来急性感染的储存库，通常会带来致命的后果。
[0005]在所有已知的真细菌中发现了来自DNABII蛋白家族的至少一种蛋白，并且天然存在于细菌细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种分离的B Box多肽，其任选地包含在C106或K114处的氨基酸突变，或其包含在C106或K114处的氨基酸突变的等效物。2.根据权利要求1所述的分离的B Box多肽，其包含在C106处的氨基酸突变，或其包含在C106处的氨基酸突变的等效物。3.根据权利要求1或2所述的分离的B Box多肽，其包含氨基酸突变C106S，或其包含氨基酸突变C106S的等效物。4.一种分离的A box多肽，其任选地包含在选自K12、C23或C45的氨基酸位置处的一个或多个氨基酸突变，或其包含在选自K12、C23或C45的氨基酸位置处的氨基酸突变的等效物。5.一种分离的AB Box多肽，其任选地包含在选自K12、C23、C45、K114或C106的氨基酸位置处的一个或多个氨基酸突变，或其包含在选自K12、C23、C45、K114或C106的位置处的氨基酸突变的等效物。6.根据权利要求5所述的分离的AB Box多肽，其包含在氨基酸C106处的氨基酸突变，或其包含在氨基酸C106处的氨基酸突变的等效物。7.根据权利要求5或6所述的分离的AB Box多肽，其包含氨基酸突变C106S，或其包含氨基酸突变C106S的等效物。8.根据权利要求1
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7中任一项所述的分离的多肽，其进一步包含位于所述多肽的N末端或C末端的接头多肽或位于N末端和C末端的接头多肽。9.根据权利要求5
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8中任一项所述的分离的多肽，其进一步包含连接A Box多肽和B Box多肽的接头多肽。10.根据权利要求1
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9中任一项所述的分离的多肽，其进一步包含可检测的标记。11.一种抗体，其识别并结合权利要求1
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9中任一项所述的分离的多肽，或该抗体的抗原结合片段。12.一种组合物，其包含载体和一种或多种权利要求1至9中任一项所述的分离的多肽。13.一种组合物，其包含载体和权利要求11所述的抗体或抗原结合片段。14.根据权利要求12或13所述的组合物，其中所述载体是药学上可接受的载体。15.一种多核苷酸，其编码权利要求1至9中任一项所述的分离的多肽，或该多核苷酸的互补序列。16.一种多核苷酸，其编码权利要求11所述的抗体或抗原结合片段，或该多核苷酸的互补序列。17.根据权利要求15或16所述的多核苷酸，其可操作地连接至启动子和/或增强子。18.根据权利要求15
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17中任一项所述的多核苷酸，其进一步包含可检测的标记。19.一种载体，其包含权利要求15
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17中任一项所述的多核苷酸。20.根据权利要求19所述的载体，其中所述载体是质粒或病毒载体。21.一种分离的宿主细胞，其包含以下中的一种或多种：权利要求1至10中任一项所述的多肽，权利要求11所述的抗体或抗原结合片段，权利要求15
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18中任一项所述的多核苷酸，或权利要求19或20所述的载体。22.一种组合物，其包含权利要求21的宿主细胞和载体。23.根据权利要求22所述的组合物，其中所述载体是药学上可接受的载体。
24.一种用于抑制、竞争或滴定DNABII多肽或蛋白与微生物DNA结合的方法，其包括使所述DNABII多肽或蛋白或微生物DNA与权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：史蒂文，
申请(专利权)人：国家儿童医院研究所，
类型：发明
国别省市：