【技术实现步骤摘要】
一种BTK抑制剂的新晶型及其制备方法
[0001]本专利技术涉及一种BTK抑制剂的新晶型及其制备方法。具体而言,本专利技术涉及N-(3-((6-(4-((4,4-二氟哌啶-1-基)甲基)苯基)-7H-吡咯[2,3-d]并嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶。其通过将N-(3-((6-(4-((4,4-二氟哌啶-1-基)甲基)苯基)-7H-吡咯[2,3-d]并嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺在有机溶剂中制成盐酸盐并析晶获得。其可以用于调节Bruton激酶(BTK)活性并且用于治疗和/或预防与BTK活性相关的疾病的用途。
技术介绍
[0002]蛋白酪氨酸激酶中的Bruton激酶(BTK)在细胞因子信号转导过程中扮演重要角色。BTK家族是一类非受体酪氨酸蛋白激酶,不只受到B细胞抗原受体(B cell antigen receptor,BCR)通路的调节参与免疫反应,也受到Toll样受体(Toll like receptor,TLR)信号通路调节参与炎性反应。
[0003]BTK家族成员在人体中主要分布于造血 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种N-(3-((6-(4-((4,4-二氟哌啶-1-基)甲基)苯基)-7H-吡咯[2,3-d]并嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶,其特征在于,使用Cu-Kα辐射得到的X射线粉末衍射图谱包括位于6.380
°±
0.2
°
、8.185
°±
0.2
°
、13.370
°±
0.2
°
、14.105
°±
0.2
°
、18.010
°±
0.2
°
、19.315
°±
0.2
°
、24.863
°±
0.2
°
、29.599
°±
0.2
°
的2θ衍射角处的特征峰。2.根据权利要求1所述的N-(3-((6-(4-((4,4-二氟哌啶-1-基)甲基)苯基)-7H-吡咯[2,3-d]并嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶,其特征在于,使用Cu-Kα辐射得到的X射线粉末衍射图谱包括位于6.380
°±
0.2
°
、8.185
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0.2
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、13.028
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0.2
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、13.370
°±
0.2
°
、14.105
°±
0.2
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、15.020
°±
0.2
°
、16.478
°±
0.2
°
、18.010
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0.2
°
、19.315
°±
0.2
°
、21.241
°±
0.2
°
、24.863
°±
0.2
°
、29.599
°±
0.2
°
的2θ衍射角处的特征峰。3.根据权利要求1或2所述N-(3-((6-(4-((4,4-二氟哌啶-1-基)甲基)苯基)-7H-吡咯[2,3-d]并嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶,其特征在于,使用Cu-Kα辐射得到的X射线粉末衍射图谱如图1所示。4.一种制备根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员:殷惠军,王路锋,褚国彪,窦浩帅,赵新,郑礼,闫旭,左海燕,
申请(专利权)人:中国医药研究开发中心有限公司,
类型:发明
国别省市:
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