一种牛FRAS1基因插入/缺失突变的检测方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种牛FRAS1基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板，通过PCR扩增牛FRAS1基因部分片段，应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体FRAS1基因15

【技术实现步骤摘要】
一种牛FRAS1基因插入/缺失突变的检测方法及其应用


[0001]本专利技术属于生物技术与家畜育种
，涉及一种牛FRAS1基因插入/缺失(InDel)多态性的检测和应用。

技术介绍

[0002]提高雌性家畜的繁殖力是使牛养殖行业盈利的最直接、最有效的途径。然而，随着不断人工选择高产奶牛，雌性生育力同步逐渐降低。因此，增加母牛的繁殖性能是亟待解决的难题。
[0003]卵巢是母牛性腺和生殖细胞的来源，如卵母细胞。重要的是，卵巢的发育和形态与母牛的繁殖性能密切相关。卵巢中的黄体是一种“临时腺体”，其主要任务是合成和分泌黄体酮，或进一步萎缩并退化为白体，黄体酮是一种天然孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜形态有显著影响，为维持妊娠所必需。Niswender等研究表明，在生长激素和血管生成因子的刺激下，黄体细胞结合低密度脂蛋白胆固醇作为类固醇生物合成的底物，最终通过激活各种酶系统形成并分泌黄体酮，如果一个周期内未发生妊娠，则在约14天后发生黄体溶解。因此，卵巢相关性状以及黄体与白体相关特征可作为估计雌性生殖能力的有效指标，选择调控这些相关本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种牛FRAS1基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测牛基因组DNA为模板，利用PCR扩增包含FRAS1基因外显子区插入/缺失多态性位点的片段，将扩增产物进行电泳，根据电泳结果鉴定该插入/缺失多态性位点的基因型；所述插入/缺失多态性位点选自牛FRAS1基因NC_037333.1:g.340433
‑
340447位15
‑
bp缺失突变位点。2.根据权利要求1所述一种牛FRAS1基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：所述PCR的扩增引物对为：上游引物：5
’‑
ACAGAATTCTCTCCAGAGCAATGAA
‑3’
下游引物：5
’‑
CTGTCTTGGAAGAAACAGTGGC
‑3’
。3.根据权利要求1所述一种牛FRAS1基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：所述PCR采用的反应程序为：95℃预变性5min；94℃变性30s，68℃退火30s，72℃延伸20s，18个循环，每循环后退火温度减1℃；94℃变性30s，50℃退火30s，72℃延伸20s，25个循环；72℃延伸10min；所述电泳采用质量浓度为2.5％的琼脂糖凝胶。4.根据权利要求1所述一种牛FRAS1基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：根据电泳结果，所述插入/缺失多态性位点有三个基因型，其中插入/插入基因型II表现为252bp一条带纹，插入/缺失基因型ID表现为2...

【专利技术属性】
技术研发人员：蓝贤勇，李洁，宋恩亮，赵海谕，姜富贵，潘传英，赵佳宁，费攀锋，王勇胜，陈宏，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：