用于诊断新冠肺炎的质谱模型的构建方法技术

技术编号:28318657 阅读:52 留言:0更新日期:2021-05-04 12:58
本发明专利技术提供一种检测新冠病毒肺炎的特征多肽组合物,包括25种具有特定质荷比的特征多肽,通过分析所述特征多肽的表达情况,可判断该样本是否为新冠肺炎患者。本发明专利技术还提供根据该特征多肽组合物所制备的质谱模型、诊断新冠肺炎的产品等用途。本发明专利技术首次提出根据新冠肺炎患者/正常人、肺结核患者、具有新冠肺炎类型症状对照中寻找具有差异的多个特征蛋白组合,突破了传统的仅限于正常人和新冠肺炎患者中寻找特征多肽的研究思路,有效地避免与新冠肺炎症状相似的假阳性结果的感染,并具有操作简单,检测成本低,准确率高,有望用于新冠肺炎的大规模筛查。

【技术实现步骤摘要】
用于诊断新冠肺炎的质谱模型的构建方法
本专利技术属于检测领域,涉及一种利用飞行时间质谱技术快速检测新型冠状病毒肺炎的技术。
技术介绍
冠状病毒是一类主要引起呼吸道、肠道疾病的病原体。这类病毒颗粒的表面有许多规则排列的突起,整个病毒颗粒就像一顶帝王的皇冠,因此得名“冠状病毒”。冠状病毒除人类以外,还可感染猪、牛、猫、犬、貂、骆驼、蝙蝠、老鼠、刺猬等多种哺乳动物以及多种鸟类。新型冠状病毒COVID-19是以前从未在人体中发现的新型冠状病毒新毒株,其传播规律、感染机制、以及进化和变异规律仍然不清晰,为防治带来了困难。为了预防新型冠状病毒(COVID-19)肺炎的发生和流行,迅速采取措施,有效控制疫情的发展蔓延,新型冠状病毒肺炎的快速检测尤为重要。长期以来,对冠状病毒的鉴定都采用传统的微生物学检测方法,即形态学、生理生化特征及血清学鉴定。此方法虽然准确度高,但所需时间太长,最快也要十几个小时才能完成,难以适应快速检测的要求。以多重PCR为基础的核酸检测方法,对冠状病毒的早期诊断和传染源的发现具有重要意义。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于诊断新冠肺炎的质谱模型的构建方法,步骤包括:/n1)收集多例临床确诊的新冠肺炎人员和非新冠肺炎对照人员(包括肺结核患者、发热咳嗽的症状类似患者和健康人群)的血清样本,进行低温冷冻备用;/n2)对血清蛋白进行质谱前预处理;/n3)对预处理过的两组血清蛋白进行质谱检测读取,获得两组血清多肽的指纹图谱;/n4)对所有的患者和正常人血清多肽的指纹图谱进行标准化处理,并收集数据;/n5)对所得数据进行质控处理,筛选出具有下列质荷比峰的特征多肽:5158m/z、5366m/z、5893m/z、6357m/z、6654m/z、6939m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、804...

【技术特征摘要】
20201016 CN 202011107819X1.一种用于诊断新冠肺炎的质谱模型的构建方法,步骤包括:
1)收集多例临床确诊的新冠肺炎人员和非新冠肺炎对照人员(包括肺结核患者、发热咳嗽的症状类似患者和健康人群)的血清样本,进行低温冷冻备用;
2)对血清蛋白进行质谱前预处理;
3)对预处理过的两组血清蛋白进行质谱检测读取,获得两组血清多肽的指纹图谱;
4)对所有的患者和正常人血清多肽的指纹图谱进行标准化处理,并收集数据;
5)对所得数据进行质控处理,筛选出具有下列质荷比峰的特征多肽:5158m/z、5366m/z、5893m/z、6357m/z、6654m/z、6939m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、8043m/z、8226m/z、8425m/z、8560m/z、8986m/z、9626m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z、28232m/z,对所述特征多肽进行二级质谱鉴定,并根据这些质荷比峰建立检测新冠肺炎的质谱模型。


2.权利要求1所述的构建方法,其中所述特征多肽分别为:
质荷比为6939m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.1所示的序列;
质荷比为7614m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.2所示的序列;
质荷比为8034m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.3所示的序列;
质荷比为8226m/z特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.4所示的序列;
质荷比为8986m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.5所示的序列;
质荷比为9626m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.6所示的序列;
质荷比为13719m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.7所示的序列;
质荷比为13765m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.8所示的序列;
质荷比为13886m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.9所示的序列;
质荷比为14049m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.10所示的序列;
质荷比为14095m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.11所示的序列;
质荷比为14102m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQIDNo.12所示的序列;
质荷比为15123m/z的特征多肽,其多肽序列选自如S...

【专利技术属性】
技术研发人员:廖璞孙巍乔亮吕倩马庆伟
申请(专利权)人:北京毅新博创生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

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