VEGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合在制备治疗妊娠滋养细胞肿瘤的药物中的用途制造技术

本公开涉及VEGFR抑制剂与抗PD‑1抗体联合在制备治疗妊娠滋养细胞肿瘤的药物中的用途。具体而言，本公开涉及的抗PD‑1抗体为人源化抗体，涉及的VEGFR抑制剂选自他菲替尼、康尼替尼、阿帕替尼等或它们的可药用盐。

【技术实现步骤摘要】
VEGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合在制备治疗妊娠滋养细胞肿瘤的药物中的用途
本公开涉及一种VEGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合在制备治疗妊娠滋养细胞肿瘤的药物中的用途。
技术介绍
妊娠滋养细胞疾病(gestationaltrophoblasticdisease，GTD)是一类胎盘滋养细胞源性的疾病。根据其组织形态特征分为葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、胎盘部位滋养细胞肿瘤及绒毛膜癌等，其中侵蚀性葡萄胎(invasivemole，IM)、绒毛膜癌(choriocarcinoma，CC)、胎盘部位滋养细胞肿瘤(placentalsitetrophoblastictumor，PSTT)、上皮样滋养细胞肿瘤(epithelialtrophoblastictumor，ETT)又合称妊娠滋养细胞肿瘤(gestationaltrophoblasticneoplasm，GTN)。我国流行病学调查表明，葡萄胎妊娠发生率为0.81‰(以千次妊娠计算)；近年来，葡萄胎的发生率有所下降，可能是经济和饮食的改善以及生育率下降所致。大多数葡萄胎可以经过清宫治愈，但本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种VEGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合在制备治疗妊娠滋养细胞肿瘤的药物中的用途。/n

【技术特征摘要】
20191030 CN 20191104575861.一种VEGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合在制备治疗妊娠滋养细胞肿瘤的药物中的用途。


2.根据权利要求1所述的用途，所述的妊娠滋养细胞肿瘤选自侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌、胎盘部位滋养细胞肿瘤、上皮样滋养细胞肿瘤。


3.根据权利要求1所述的用途，所述的妊娠滋养细胞肿瘤选自2000FIGO滋养细胞肿瘤预后评分≥7分(高危GTN)或者耐药/复发型妊娠滋养细胞肿瘤。


4.根据权利要求1-3任一项所述的用途，所述的抗PD-1抗体的轻链可变区包含分别如SEQIDNO:4、SEQIDNO:5和SEQIDNO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，所述的PD-1抗体的重链可变区包含分别如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2和SEQIDNO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3。


5.根据权利要求4所述的用途，所述的抗PD-1抗体为人源化抗体。


6.权利要求5所述的用途，其中所述人源化抗体包含SEQIDNO:10所示的轻链可变区或其变体，所述变体优选在SEQIDNO:10所示的轻链可变区有0-10的氨基酸变化，更优选A43S的氨基酸变化；所述人源化抗体包含SEQIDNO:9所示的重链可变区或其变体，所述变体优选在SEQIDNO:9所示的重链可变区有0-10的氨基酸变化，更优选G44R的氨基酸变化。


7.根据权利要求5所述的用途，其中所述人源化抗体包含SEQIDNO:8所示的轻链或其变体，所述变体优选在轻链可变区有0-10的氨基酸变化，更优选A43S的氨基酸变化；所述人源化抗体包含SEQIDNO:7所示的重链或其变体，所述变体优选在重链可变区有0-10的氨基酸变化，更优选G44R的氨基酸变化。


8.根据权利要求7所述的用途，其中所述人源化抗体包含如SEQIDNO:8所示的轻链，和如SEQIDNO:7所示的重链。


9.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：向阳，杨隽钧，程红燕，
申请(专利权)人：江苏恒瑞医药股份有限公司，苏州盛迪亚生物医药有限公司，上海恒瑞医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32