以受体蛋白作为靶点的治疗药物、检测药物、与受体蛋白结合的抗体以及分子靶向药物的筛选方法技术

从胃癌长期无复发组和复发转移组的基因表达分析中，将CHRNB2和NPTXR鉴定为药物发现靶点。通过将CHRNB2、NPTXR作为靶点的抗体药物、核酸药物，能够抑制肿瘤生长。此外，提供与CHRNB2、NPTXR结合的多克隆抗体和单克隆抗体。由于这些受体分子是新的分子靶点，因此可以治疗现有治疗药物未能奏效的病例。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】以受体蛋白作为靶点的治疗药物、检测药物、与受体蛋白结合的抗体以及分子靶向药物的筛选方法
本专利技术涉及以受体蛋白作为靶点的治疗药物和检测药物。涉及将在癌细胞表面大量表达的受体以及承担该受体下游信号的信号传递系统作为靶点的靶点药物，特别涉及针对受体蛋白的抗体药物、核酸药物。进而，涉及给予上述分子靶向药物时的伴随诊断剂、或预测复发等预后的检测药物。另外，本专利技术涉及以受体蛋白为靶点的药物的筛选方法。
技术介绍
胃癌是全世界患病数排名第四、癌症相关死亡数排名第二的癌症(2012年统计)。胃癌是日本、中国、韩国等亚洲、南美较多的癌症，根据日本癌症患者的统计，胃癌新增患病人数为133000人(第三)，死亡人数为49400人(第三)(2015年统计)，是患病率较高且需要优先克服的重要疾病。在日本，由于癌症检查的普及，早期发现的病例增加，因此胃癌的死亡率有减少的趋势。但是，由于早期胃癌几乎没有症状，因此现在也多被发现为进行性胃癌，成为死亡人数多的原因。作为对不能切除的进行性复发胃癌的一次治疗，S-1(替加氟·吉美拉西·奥替拉西钾配合剂)和顺本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分子靶向治疗药物，含有对CHRNB2(Cholinergic Receptor Nicotinic Beta 2Subunit，烟碱型胆碱受体β2亚单元)表达进行中和或抑制的物质作为有效成分。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180126 JP 2018-0119371.一种分子靶向治疗药物，含有对CHRNB2(CholinergicReceptorNicotinicBeta2Subunit，烟碱型胆碱受体β2亚单元)表达进行中和或抑制的物质作为有效成分。


2.如权利要求1所述的分子靶向治疗药物，其特征在于，
所述有效成分是抗体或核酸。


3.如权利要求1或2所述的分子靶向治疗药物，其特征在于，
所述有效成分对CHRNB2的WKPEEFDNMKKVRLPSKH(序列号8)或TFLHSDHSAPSSK(序列号9)中任一种进行识别。


4.如权利要求3所述的分子靶向治疗药物，其特征在于，
所述有效成分是抗体。


5.如权利要求4所述的分子靶向治疗药物，其特征在于，
所述抗体由以受托编号NITEP-02857表示的杂交瘤产生。


6.如权利要求1或2所述的分子靶向治疗药物，其特征在于，
所述有效成分是针对CHRNB2的siRNA、miRNA、反义寡核苷酸、适配体或诱饵。


7.如权利要求1至6中任一项所述的分子靶向治疗药物，其特征在于，
所述分子靶向治疗药物的目标疾病为胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、食道癌。


8.一种单克隆抗体，由以受托编号NITEP-02857表示的杂交瘤产生。


9.一种杂交瘤，以受托编号NITEP-02857表示。


10.一种检测试剂盒，包含：对CHRNB2进行识别的抗体、或对CHRNB2的mRNA表达进行定量的引物、以及测定中所需的试剂。


11.如权利要求10所述的检测试剂盒，其特征在于，
对所述CHRNB2进行识别的抗体对CHRNB2的WKPEEFDNMKKVRLPSKH(序列号8)或TFLHSDHSAPSSK(序列号9)中任一种进行识别。


12.如权利要求10所述的检测试剂盒，其特征在于，
对所述CHRNB2进行识别的抗体由以受托编号NITEP-02857表示的杂交瘤产生。


13.如权利要求10所述的检测试剂盒，其特征在于，
用于定量所述CHRNB2的mRNA的引物是由序列号1和序列号2表示的引物。


14.一种分子靶向药物的筛选方法，将被测物质与CHRNB2的细胞表面所暴露的区域的结合性作为指标。


15.一种筛选分子靶向药物的方法，在被测物质存在下培养细胞，通过以CHRNB2表达为指标来筛选分子靶向药物。


16.一种分子靶向治疗药物，含有对NPTXR(Neuronalpentr...

【专利技术属性】
技术研发人员：神田光郎，
申请(专利权)人：国立大学法人东海国立大学机构，
类型：发明
国别省市：日本;JP