一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法，属于生物医药领域。包括载体、表面活性剂和悬浮剂和药物成分；所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟60

【技术实现步骤摘要】
一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法。

技术介绍

[0002]硫酸头孢喹肟是第四代动物专用的头孢菌素类抗生素，具有更广的抗菌谱，更强的抗菌活性，对β
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内酰胺酶高度稳定性，更长的血浆半衰期，无肾脏毒性等众多优点，在兽医临床上得到越来越广泛的应用。硫酸头孢喹肟注射液可快速穿透革兰氏阴性菌的外膜，对位于胞浆周围的I型β
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内酰胺酶稳定且亲合力低，与青霉素结合蛋白(PBP)亲合力高，抗菌活性强，临床用量小，见效快，作用迅速，使用后1小时就可发挥作用，且无药物残留和抗药性，过量使用也无毒副作用。配合疫苗同时使用，可增强疫苗免疫效果，并且可以弥补疫苗接种后抗体产生时间的空缺。主要用于治疗敏感菌引起的猪、牛、羊呼吸道感染和奶牛乳房炎及母猪的无乳综合征，还可预防小猪拉稀，有效杀灭嗜血杆菌、链球菌、溶血性马氏杆菌、多杀性马氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、棒状杆菌、睡眠嗜血菌属、Chemicalbook粘质沙雷氏菌属、化脓放线菌、克雷伯氏菌、变形菌属、柠檬酸杆菌属、梭菌属、大叶性肺炎放线菌属、猪丹毒杆菌等。但是对红球菌、假单胞菌、金黄色葡萄球菌的、革兰氏阴性厌氧菌的抗菌活性较低。在对猪牛羊马等动物的呼吸道感染，其治愈率为65％左右。

技术实现思路

[0003]本专利技术专利技术提供了一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法，主要是提高现有技术中硫酸头孢喹肟注射液的效果，达到快速高效的治愈。
>[0004]为了实现上述目的，本专利技术是通过以下技术方案来实现的：
[0005]一种硫酸头孢喹肟注射液，其特征在于：包括载体、表面活性剂和悬浮剂和药物成分；
[0006]所述表面活性剂为卵磷脂；所述表面活性剂的质量百分含量为0.5
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2％；
[0007]所述悬浮剂为硬脂酸铝；所述硬脂酸铝的质量百分含量为2
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3％。
[0008]所述药物成分的质量百分含量为2.5％；
[0009]余量为载体油酸乙酯；
[0010]所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟60
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90％、增效剂1
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40％；
[0011]所述增效剂为金丝桃素、舒巴坦、甲氧苄啶、克拉维酸钾中的任意一种或者几种组合物。
[0012]进一步的，所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟70
‑
90％、金丝桃素10
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30％.
[0013]进一步的，所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟60
‑
80％、舒巴坦20
‑
40％。
[0014]进一步的，所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟60
‑
80％、甲氧苄啶10
‑
40％。
[0015]进一步的，所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟80
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90％、克拉维酸钾5
‑
20％。
[0016]优选的，所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟70
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90％、金丝桃素1
‑
10％、甲氧苄啶1
‑
10％、克拉维酸钾0
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10％、舒巴坦0
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10％。
[0017]进一步的，所述表面活性剂的质量百分含量为1.0％；所述硬脂酸铝的质量百分含量为2％。
[0018]一种硫酸头孢喹肟注射液的制备方法，包括以下步骤：
[0019](1)将油酸乙酯用0.25um微孔滤膜无菌过滤，备用；
[0020](2)按质量百分含量称取表面活性剂、硬脂酸铝和药物成分充分混合后，将温度保持在10
‑
15℃，启动高剪切机进行剪切得到超细稳定悬浮液；
[0021](3)将步骤(2)得到的超细稳定悬浮液放入胶体磨中，充分研磨至纳米溶液，杀菌、分装即可。
[0022]本专利技术对畜牧动物的使用方法为，在每日按照0.5g/kg体重
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2g/kg体重注射，每日一次连续5
‑
7天为一个疗程。
[0023]金丝桃素：为连翘的全草提取而得，调节动物机体免疫功能，诱导机体产生干扰素，增强机体免疫力，具有高效的杀菌和抗病毒能力。
[0024]舒巴坦：革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β
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内酰胺酶均有抑制作用；与硫酸头孢喹肟相互配合使用，既可以弥补硫酸头孢喹肟对革兰阳性及阴性菌抗菌性弱的缺点，两者还可以协同作用，极大地提高硫酸头孢喹肟的抗菌活性，也扩大了抗菌谱。
[0025]甲氧苄啶：为抗菌增效剂，主要用于呼吸道感染、炎症和细菌引起的感染。
[0026]克拉维酸钾：具有较弱的抗菌活性，但是可以多数的β
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内酰胺酶牢固结合，增强硫酸头孢喹肟、金丝桃素和舒巴坦的杀菌效果。且对革兰阴性菌和葡萄球菌具有抑制作用。
[0027]本专利技术硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法，其有益效果在于：
[0028](1)本专利技术以硫酸头孢喹肟为主要杀菌抗病毒的药物，而采用金丝桃素、舒巴坦、甲氧苄啶和克拉维酸钾作为增效剂，能够增强整个注射液的抗菌谱，，同时还能够增强药效，提高治愈率。
[0029](2)本专利技术采用低温高剪切，降低了注射液的粘度，且稳定性增强。
具体实施方式
[0030]下面结合具体实施例来进一步详细说明本专利技术。
[0031]实施例1
[0032]一种硫酸头孢喹肟注射液，包括以下质量百分比的组分：表面活性剂卵磷脂0.5％，悬浮剂硬脂酸铝2％，药物成分2.5％；
[0033]本实施例中，药物成分按质量百分比为：硫酸头孢喹肟70％、金丝桃素30％；
[0034]本实施例中，硫酸头孢喹肟注射液的制备方法，包括以下步骤：
[0035](1)将油酸乙酯用0.25um微孔滤膜无菌过滤，备用；
[0036](2)按质量百分含量称取表面活性剂、硬脂酸铝和药物成分充分混合后，将温度保
持在10℃，启动高剪切机进行剪切得到超细稳定悬浮液；
[0037](3)将步骤(2)得到的超细稳定悬浮液放入胶体磨中，充分研磨至纳米溶液，杀菌、分装即可。
[0038]实施例2
[0039]一种硫酸头孢喹肟注射液，包括以下质量百分比的组分：表面活性剂卵磷脂0.5％，悬浮剂硬脂酸铝2％，药物成分2.5％；
[0040]本实施例中，药物成分按质量百分比为：硫酸头孢喹肟90％、金丝桃素10％；
[0041]本实施例中，硫酸头孢喹肟注射液的制备方法，包括以下步骤：
[0042](1)将油酸乙酯用0.25um微孔滤膜无菌过滤，备用；
[0043](2)按质量百分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种硫酸头孢喹肟注射液，其特征在于：包括载体、表面活性剂和悬浮剂和药物成分；所述表面活性剂为卵磷脂；所述表面活性剂的质量百分含量为0.5
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2％；所述悬浮剂为硬脂酸铝；所述硬脂酸铝的质量百分含量为2
‑
3％。所述药物成分的质量百分含量为2.5％；余量为载体油酸乙酯；所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟60
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90％、增效剂1
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40％；所述增效剂为金丝桃素、舒巴坦、甲氧苄啶、克拉维酸钾中的任意一种或者几种以任意比例的组合物。2.根据权利要求1所述硫酸头孢喹肟注射液，其特征在于：所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟70
‑
90％、金丝桃素10
‑
30％。3.根据权利要求1所述硫酸头孢喹肟注射液，其特征在于：所述药物成分包括以下组分，按照质量百分比为：硫酸头孢喹肟60
‑
80％、舒巴坦20
‑
40％。4.根据权利要求1所述硫...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡进成，杨军，王芝丽，
申请(专利权)人：四川成康动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：