一种植物抗逆性延续筛选方法技术

本发明专利技术公开了一种植物抗逆性延续筛选方法，包括：将待测植物种子消毒后，点种于培养基中培养至露白及十字期；将露白的种子移至添加有胁迫剂的培养基中培养；获取添加有胁迫剂的培养基培养的植物种子的根长、叶片尺寸及叶色；将十字期的种子移栽至含有基质土的培养基中培养，得到植株幼苗；对植株幼苗进行浇灌盐溶液处理或干旱处理，获取抗逆性指标；挑选植株幼苗继续培养至特定生长时期，对特定生长时期的植株进行相同的抗逆性试验，获取抗逆性指标。本公开的植物抗逆性延续筛选方法可对植物不同生长阶段的抗逆性进行筛选，可系统全面地完成植物抗逆性的筛选。完成植物抗逆性的筛选。

【技术实现步骤摘要】
一种植物抗逆性延续筛选方法


[0001]本专利技术涉及植物抗逆性筛选领域，更具体地，涉及一种植物抗逆性延续筛选方法。

技术介绍

[0002]植物抗逆性是植物对逆境或者各种胁迫因子的抵抗能力。一般来说，植物在生长发育过程中会受到多种胁迫，包括生物胁迫和非生物胁迫，如高温、低温、病原菌侵染、干旱和盐碱等。这些逆境会严重影响植物的生长发育及产量和品质，使得植物细胞膜系统受害、酶失活或变性。在生物进化过程中，植物在遭受逆境胁迫时产生适应性的防御机制，将逆境对其产生的伤害降低。
[0003]植物的固生特性决定了其在生长过程中会受到各种各样的逆境胁迫，经济作物在各种胁迫下会产生重大损失，所以提高作物的抗逆性一直是作物育种领域的焦点。通过对植物的抗逆性进行筛选，可选育获得抗逆性强的植物品种，达到提高植物特别是经济作物的产量和品质的目的。
[0004]现有植物抗逆性筛选方法通常集中在植物某个单一时期进行相关研究。目前常见植物抗逆研究聚焦于种子萌发期或幼苗生长阶段等单一阶段进行研究，难以全面系统地体现植物生长发育不同时期的抗逆性。
[0005]因此，如何提供一种可实现植物生长发育不同时期的抗逆性筛选的方法成为本领域亟需解决的技术难题。

技术实现思路

[0006]本专利技术的一个目的是提供一种可实现植物生长发育不同时期的抗逆性筛选的植物抗逆性延续筛选方法的新技术方案。
[0007]根据本专利技术的第一方面，提供了一种植物抗逆性延续筛选方法。
[0008]该植物抗逆性延续筛选方法包括如下步骤：
[0009]步骤(1)：将待测植物种子进行表面消毒后，点种于培养基中培养至露白及生长成具有2片真叶的十字期；
[0010]步骤(2)：将挑选出的露白的种子移至添加有胁迫剂的培养基中，在培养温度为25
±
1℃，光照强度为30
‑
50μmol/(m2·
s)，光照时间为16h/d的条件下培养12
‑
25d；
[0011]步骤(3)：获取添加有胁迫剂的培养基培养的植物种子的根长、叶片尺寸及叶色，以得到植物种子萌发期的抗逆性；
[0012]步骤(4)：将挑选出处于十字期的种子移栽至含有基质土的培养基中，在培养温度为25
±
1℃，光照强度为30
‑
50μmol/(m2·
s)，光照时间为16h/d的条件下培养7
‑
15d，得到植株幼苗；
[0013]步骤(5)：对植株幼苗进行浇灌盐溶液处理或干旱处理，获取抗逆性指标，以得到植物幼苗的抗逆性；
[0014]步骤(6)：挑选所述步骤(4)中得到的植株幼苗继续培养至特定生长时期，对特定
生长时期的植株进行与所述步骤(5)中相同的抗逆性试验，获取抗逆性指标，以得到特定生长时期的植株的抗逆性。
[0015]可选的，所述步骤(1)中的表面消毒的具体步骤如下：
[0016]先采用无菌水清洗待测植物种子，再采用体积百分含量75％的酒精对待测植物种子的表面消毒，接着采用无菌水清洗，然后采用质量百分含量1％的硝酸银溶液对待测植物种子的表面消毒，最后采用无菌水清洗，并置于灭菌的滤纸上吸干水分。
[0017]可选的，所述步骤(1)中的表面消毒的具体步骤如下：
[0018]先采用无菌水清洗待测植物种子2次，再采用体积百分含量75％的酒精对待测植物种子的表面消毒45s，接着采用无菌水清洗1次，然后采用质量百分含量1％的硝酸银溶液对待测植物种子的表面消毒10min，最后采用无菌水清洗4
‑
5次，并置于灭菌的滤纸上吸干水分。
[0019]可选的，所述步骤(2)中的培养基包括MS培养基。
[0020]可选的，所述步骤(2)中的胁迫剂为氯化钠，胁迫剂的浓度包括100mmol/L、150mmol/L和200mmol/L。
[0021]可选的，所述步骤(2)中的胁迫剂为PEG6000，胁迫剂的质量百分含量包括5％、7％和10％。
[0022]可选的，所述步骤(2)中的培养为垂直放置培养。
[0023]可选的，所述步骤(5)中的浇灌盐溶液处理或干旱处理的强度小于所述步骤(6)中同种抗逆性试验的强度。
[0024]可选的，所述步骤(5)和所述步骤(6)中的抗逆性指标包括脯氨酸含量、丙二醛含量、POD活性及含量和可溶性糖含量。
[0025]可选的，所述步骤(3)具体如下：
[0026]步骤(3
‑
1)：获取添加有胁迫剂的培养基培养的待测植物种子的根长、叶片尺寸及叶色；
[0027]步骤(3
‑
2)：获取添加有胁迫剂的培养基培养的抗逆性已知的植物种子的根长、叶片尺寸及叶色；
[0028]步骤(3
‑
3)：比较添加有胁迫剂的培养基培养的待测植物种子的根长、叶片尺寸及叶色和添加有胁迫剂的培养基培养的抗逆性已知的植物种子的根长、叶片尺寸及叶色，根据区别由大至小对根长、叶片尺寸及叶色进行排序，并由根长、叶片尺寸及叶色获取根系参数、叶片参数及叶色参数；
[0029]步骤(3
‑
4)：通过第一调整系数、第二调整系数和第三调整系数分别对排序后的根长、叶片尺寸及叶色所对应的根系参数、叶片参数及叶色参数进行处理，得到抗逆值，其中，第一调整系数、第二调整系数和第三调整系数逐渐减小；
[0030]步骤(3
‑
5)：对包括不同浓度或含量的胁迫剂处理的植物种子对应的抗逆值进行比较，以得到植物种子萌发期的抗逆性。
[0031]本公开的植物抗逆性延续筛选方法可对植物不同生长阶段的抗逆性进行筛选，可系统全面地完成植物抗逆性的筛选。
具体实施方式
[0032]现在将详细描述本专利技术的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本专利技术的范围。
[0033]以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本专利技术及其应用或使用的任何限制。
[0034]对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
[0035]在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。
[0036]本公开提供了一种植物抗逆性延续筛选方法，包括如下步骤：
[0037]步骤(1)：将待测植物种子进行表面消毒后，点种于培养基中培养至露白及生长成具有2片真叶的十字期。
[0038]为了提高植物抗逆性的筛选的准确性，步骤(1)中的表面消毒的具体步骤如下：
[0039]先采用无菌水清洗待测植物种子，再采用体积百分含量75％的酒精对待测植物种子的表面消毒，接着采用无菌水清洗，然后采用质量百分含量1％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种植物抗逆性延续筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤(1)：将待测植物种子进行表面消毒后，点种于培养基中培养至露白及生长成具有2片真叶的十字期；步骤(2)：将挑选出的露白的种子移至添加有胁迫剂的培养基中，在培养温度为25
±
1℃，光照强度为30
‑
50μmol/(m2·
s)，光照时间为16h/d的条件下培养12
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25d；步骤(3)：获取添加有胁迫剂的培养基培养的植物种子的根长、叶片尺寸及叶色，以得到植物种子萌发期的抗逆性；步骤(4)：将挑选出处于十字期的种子移栽至含有基质土的培养基中，在培养温度为25
±
1℃，光照强度为30
‑
50μmol/(m2·
s)，光照时间为16h/d的条件下培养7
‑
15d，得到植株幼苗；步骤(5)：对植株幼苗进行浇灌盐溶液处理或干旱处理，获取抗逆性指标，以得到植物幼苗的抗逆性；步骤(6)：挑选所述步骤(4)中得到的植株幼苗继续培养至特定生长时期，对特定生长时期的植株进行与所述步骤(5)中相同的抗逆性试验，获取抗逆性指标，以得到特定生长时期的植株的抗逆性。2.根据权利要求1所述的植物抗逆性延续筛选方法，其特征在于，所述步骤(1)中的表面消毒的具体步骤如下：先采用无菌水清洗待测植物种子，再采用体积百分含量75％的酒精对待测植物种子的表面消毒，接着采用无菌水清洗，然后采用质量百分含量1％的硝酸银溶液对待测植物种子的表面消毒，最后采用无菌水清洗，并置于灭菌的滤纸上吸干水分。3.根据权利要求2所述的植物抗逆性延续筛选方法，其特征在于，所述步骤(1)中的表面消毒的具体步骤如下：先采用无菌水清洗待测植物种子2次，再采用体积百分含量75％的酒精对待测植物种子的表面消毒45s，接着采用无菌水清洗1次，然后采用质量百分含量1％的硝酸银溶液对待测植物种子的表面消毒10min，最后采用无菌水清洗4
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5次，并置于灭菌的滤纸上吸干水分。4.根据权利要求1所述的植物...

【专利技术属性】
技术研发人员：许力，高茜，米其利，蒋佳芮，杨文武，向海英，曾婉俐，李雪梅，杨光宇，刘馨芮彤，邓乐乐，张建铎，
申请(专利权)人：云南中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：