蛋白浓度检测分析方法、装置及其应用制造方法及图纸

本发明专利技术实施例公开了一种蛋白浓度检测分析方法、装置及其应用。所述蛋白浓度检测分析方法包括：获取样本中待测蛋白的散射浓度值和透射浓度值；确定所述散射浓度值、所述透射浓度值是否位于定标曲线的浓度重合范围；在所述散射浓度值、所述透射浓度值位于定标曲线的浓度重合范围时，根据所述散射浓度值和所述透射浓度值查找性能分布表、并根据相应的两个查表结果得到蛋白浓度检测值并输出。本发明专利技术实施例能够更加准确的计算并输出蛋白浓度检测值。能够更加准确的计算并输出蛋白浓度检测值。能够更加准确的计算并输出蛋白浓度检测值。

【技术实现步骤摘要】
蛋白浓度检测分析方法、装置及其应用


[0001]本专利技术涉及蛋白浓度检测
，尤其涉及一种蛋白浓度检测分析方法、一种蛋白浓度检测分析装置、一种蛋白浓度检测分析系统、一种计算机装置和一种可读存储介质。

技术介绍

[0002]体外诊断( IVD，In
‑
Vitro Diagnosis )是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出，使用体外检测试剂、校准物、质控物等对样本进行检测与校验，以便对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价、遗传疾病预测等的过程。
[0003]目前，常用的体外诊断方式为：使用蛋白浓度检测分析仪器通过光学透射或散射原理检测血液、尿液以得到相应的蛋白浓度检测值，再通过分析计算可得出检样中蛋白的含量。其中，在样本溶液的浓度较低时，使用散射检测模块的检测值作为所述样本溶液的蛋白浓度检测值并输出；而在所述样本溶液的浓度较高时，使用透射检测模块的检测值作为所述样本溶液的蛋白浓度检测值并输出。
[0004]但是，在所述试样溶液的浓度在定标曲线的浓度重合范围时，所述散射检测模块和所述透射检测模块都能检测到相应的检测值，此时需要更加准确的计算并输出蛋白浓度检测值。

技术实现思路

[0005]因此，本专利技术实施例提供一种蛋白浓度检测分析方法、一种蛋白浓度检测分析装置、一种蛋白浓度检测分析系统、一种计算机装置和一种可读存储介质，所述蛋白浓度检测分析方法能够更加准确的计算并输出蛋白浓度检测值。
[0006]一方面，本专利技术实施例提供的一种蛋白浓度检测分析方法，包括：获取样本中待测蛋白的散射浓度值和透射浓度值；确定所述散射浓度值、所述透射浓度值是否位于定标曲线的浓度重合范围；在所述散射浓度值、所述透射浓度值位于定标曲线的浓度重合范围时，根据所述散射浓度值和所述透射浓度值查找性能分布表，并根据相应的两个查表结果得到蛋白浓度检测值并输出。
[0007]另一方面，本专利技术实施例提供的一种蛋白浓度检测分析装置，包括：获取模块，用于获取样本中待测蛋白的散射浓度值和透射浓度值；确定模块，用于确定所述散射浓度值、所述透射浓度值是否位于定标曲线的浓度重合范围；计算模块，用于在所述散射浓度值、所述透射浓度值位于定标曲线的浓度重合范围时，根据所述散射浓度值和所述透射浓度值查找性能分布表，并根据相应的两个查表结果得到蛋白浓度检测值并输出。
[0008]又一方面，本专利技术实施例提供的一种计算机装置，包括：封装IC和电连接所述封装IC的存储器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述封装IC读取并运行时，所述计算机装置实现如上所述的蛋白浓度检测分析方法。
[0009]另一方面，本专利技术实施例提供的一种蛋白浓度检测分析系统，包括：如上述实施例
所述的计算机装置；蛋白分析装置，信号连接所述计算机装置，用于对样本溶液进行检测并得到所述样本中待测蛋白的散射光度值和透射光度值，并将所述散射光度值和所述透射光度值发送至所述计算机装置；所述计算机装置还用于根据所述散射光度值和所述透射光度值分别计算得到所述样本中待测蛋白的散射浓度值和透射浓度值。
[0010]再一方面，本专利技术实施例提供的一种可读存储介质，所述可读存储介质存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令被处理器读取并运行时，控制所述可读存储介质所在的蛋白浓度检测分析装置实现如上所述的蛋白浓度检测分析方法。
附图说明
[0011]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0012]图1为散射浓度定标曲线；图2为透射浓度定标曲线；图3为本专利技术第一实施例提供的一种蛋白浓度检测分析方法的流程图；图4为本专利技术第二实施例提供的散射精密性能分布曲线和透射精密性能分布曲线；图5为本专利技术第三实施例提供的散射准确性能分布曲线和透射准确性能分布曲线；图6为本专利技术第四实施例提供的散射偏差曲线和透射偏差曲线；图7为本专利技术第五实施例提供的一种蛋白浓度检测分析装置100的结构示意图；图8为本专利技术第六实施例提供的一种计算机装置200的结构示意图；图9为本专利技术第七实施例提供的一种蛋白浓度检测分析系统300的结构示意图；图10为本专利技术第八实施例提供的一种可读存储介质400的结构示意图。
[0013]主要元件符号说明：100为蛋白浓度检测分析装置；110为获取模块；120为确定模块；130为计算模块；200为计算机装置；210为存储器；211为计算机程序；220为封装IC；300为蛋白浓度检测分析系统；310为蛋白分析装置；400为可读存储介质；410为计算机可执行指令。
具体实施方式
[0014]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0015]采用蛋白浓度检测分析仪器对试样进行检测分析以得到试样的蛋白浓度检测值时，需要通过散射检测模块进行检测，以及通过透射检测模块进行检测，并分别得到散射检测值和透射检测值。
[0016]参见图1，其为某种蛋白试样的散射浓度定标曲线，所述蛋白试样的蛋白浓度范围大概在0
‑
70左右时，可以得到所述蛋白试样散射检测值。参见图2，其为所述蛋白试样的透射浓度定标曲线，所述蛋白试样的蛋白浓度在10左右以上时，可以得到所述蛋白试样的透射检测值。
[0017]对比图1和图2可知，在所述蛋白试样的浓度在10左右以下时，只能检测得到所述散射检测值，此时，将所述散射检测值输出为所述蛋白试样的蛋白浓度检测值；而在所述蛋白试样的浓度在70左右以上时，只能检测得到所述蛋白试样的透射检测值，此时，将所述透射检测值输出为所述蛋白试样的蛋白浓度检测值。
[0018]但是，对于所述散射浓度定标曲线和所述透射浓度定标曲线的浓度重合范围，也即10
‑
70，在该范围内可以同时得到所述散射检测值和所述透射检测值。其中，所述蛋白试样可以是溶血剂，当然，还可以是其他蛋白试样，对于不同的蛋白试样具有不同的浓度重合范围。在该情况下，以下多个实施例能够计算、并输出准确的蛋白浓度检测值。
[0019]【第一实施例】参见图3，其为本专利技术第一实施例提供的一种蛋白浓度检测分析方法，包括：S110，获取样本中待测蛋白的散射浓度值和透射浓度值。
[0020]其中，可以通过蛋白浓度检测分析仪器对所述样本溶液进行检测。具体的，所述蛋白浓度检测分析仪器的散射检测模块对所述样本溶液进行检测得到散射光度值；而所述蛋白浓度检测分析仪器的透射检测模块对所述样本溶液进行检测得到透射光度值。
[0021]所述蛋白浓度检测分析仪器将所述散射光度值和所述透射光度值发送至本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，包括：获取样本中待测蛋白的散射浓度值和透射浓度值；确定所述散射浓度值、所述透射浓度值是否位于定标曲线的浓度重合范围；在所述散射浓度值、所述透射浓度值位于定标曲线的浓度重合范围时，根据所述散射浓度值和所述透射浓度值查找性能分布表、并根据相应的两个查表结果得到蛋白浓度检测值并输出。2.根据权利要求1所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，所述性能分布表包括第一浓度区域和第二浓度区域；其中，所述第一浓度区域包括多个第一理论浓度值，每个所述第一理论浓度值对应的散射性能值小于对应的透射性能值；所述第二浓度区域包括多个第二理论浓度值，每个所述第二理论浓度值对应的透射性能值小于对应的散射性能值。3.根据权利要求2所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，所述散射浓度值和所述透射浓度值均位于所述第一浓度区域时，将所述散射浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出；所述散射浓度值和所述透射浓度值均位于所述第二浓度区域时，将所述透射浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出；所述散射浓度值和所述透射浓度值分别位于不同的浓度区域时，将所述散射浓度值和所述透射浓度值的平均值作为所述蛋白浓度检测值并输出。4.根据权利要求1所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，所述性能分布表包括散射精密性能分布表和透射精密性能分布表；所述散射精密性能分布表包括连续的多个理论浓度值，以及一一对应的多个散射精密性能值，所述多个理论浓度值位于所述浓度重合范围内；所述透射精密性能分布表包括所述多个理论浓度值，以及一一对应的多个透射精密性能值。5.根据权利要求4所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，根据所述两个查表结果得到所述蛋白浓度检测值并输出，包括：从所述多个理论浓度值中查找得到与所述散射浓度值对应的目标散射精密性能值；从所述多个理论浓度值中查找得到与所述透射浓度值对应的目标透射精密性能值；比较所述目标散射精密性能值和所述目标透射精密性能值的大小，根据数值小的一者所对应的浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出。6.根据权利要求4所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，根据所述两个查表结果得到所述蛋白浓度检测值并输出，包括：从所述多个理论浓度值中查找得到与所述散射浓度值对应的目标散射精密性能值；从所述多个理论浓度值中查找得到与所述透射浓度值对应的目标透射精密性能值；在所述目标散射精密性能值小于预设的第一阈值，且所述目标透射精密性能值不小于预设的第二阈值时，将所述散射浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出；在所述目标透射精密性能值小于所述第二阈值，且所述目标散射精密性能值不小于所述第一阈值时，将所述透射浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出；
在所述目标散射精密性能值不小于所述第一阈值，且所述目标透射精密性能值不小于所述第二阈值时，将所述散射浓度值和所述透射浓度值的平均值作为所述蛋白浓度检测值并输出；在所述目标散射精密性能值小于所述第一阈值，且所述目标透射精密性能值小于所述第二阈值时，将二者中的较小者所对应的浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出。7.根据权利要求4所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，所述散射精密性能分布表为，根据所述多个理论浓度值和所述多个散射精密性能值拟合得到的散射精密性能分布曲线；所述透射精密性能分布表为，根据所述多个理论浓度值和所述多个透射精密性能值拟合得到的透射精密性能分布曲线。8.根据权利要求4所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，还包括：生成所述散射精密性能分布表和所述透射精密性能分布表。9.根据权利要求8所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，所述生成所述散射精密性能分布表和所述透射精密性能分布表，包括：根据所述多个理论浓度值获取相应的多个理论浓度溶液；使用检测仪器对每个所述理论浓度溶液进行多次检测，得到每个所述理论浓度溶液的多个散射浓度检测值和多个透射浓度检测值；根据每个所述理论浓度溶液的所述多个散射浓度检测值和所述多个透射浓度检测值分别计算得到每个所述理论浓度溶液的散射精密性能值和透射精密性能值。10.根据权利要求1所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，所述性能分布表包括散射准确性能分布表和透射准确性能分布表；所述散射准确性能分布表包括连续的多个理论浓度值，以及一一对应的多个散射浓度偏差值，所述多个理论浓度值位于所述浓度重合范围内；所述透射准确性能分布表包括所述多个理论浓度值，以及一一对应的多个透射浓度偏差值。11.根据权利要求10所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，根据所述两个查表结果得到所述蛋白浓度检测值并输出，包括：从所述多个理论浓度值中查找得到与所述散射浓度值对应的目标散射浓度偏差值；从所述多个理论浓度值中查找得到与所述透射浓度值对应的目标透射浓度偏差值；比较所述目标散射浓度偏差值和所述目标透射浓度偏差值的大小，将数值小的一者所对应的浓度值作为所述蛋白浓度检测值并输出。12.根据权利要求10所述的蛋白浓度检测分析方法，其特征在于，根据所述两个查表结果得到所述蛋白浓度检测值并输出，包括：从所述多个理论浓度值中查找得到与所述散射浓度值对应的目标散射浓度偏差值；从所述多个理论浓度值中查找得到与所述透射...

【专利技术属性】
技术研发人员：卓伟奇，许国和，王远，涂小宁，余文娟，
申请(专利权)人：宁波普瑞柏生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：