一种蒲公英提取物的制备方法、其提取物及应用技术

本发明专利技术提供一种含有蒲公英提取物的制备方法、其提取物及应用，所述蒲公英提取物采用溶出提取设备制备，所述制备方法中提取溶剂为1,3丁二醇，1,2己二醇与乙基己基甘油及去离子水组成的复合溶剂。所得的溶出法蒲公英提取物，在时钟节律紊乱修复层面表现良好效果，进而修复由于时钟节律紊乱引起的皮肤老化，皱纹形成、肤色损失和皮肤下垂等现象。本发明专利技术原料为纯天然植物，且性质温和、易于吸收、无刺激，本提取工艺采用非乙醇法的浸处提取工艺，符合人们对化妆品安全有效、零负担的要求，可广泛应用于皮肤护理化妆品等。应用于皮肤护理化妆品等。

【技术实现步骤摘要】
一种蒲公英提取物的制备方法、其提取物及应用


[0001]本专利技术属于化妆品领域，具体涉及一种以蒲公英提取物为有效成分，针对时钟节律紊乱所引起的DNA损伤，有显著修复功效的提取物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]皮肤和身体的所有器官一样，都在老化，皮肤老化的原因有身体老化引起的皮肤老化(内因)和各种有害环境暴露引起的皮肤老化(外因)。在人体的时钟节律紊乱时，往往导致DNA损伤、氧化应激和炎症等一系列症状。如受到辐射后，诱导嘧啶二聚体(CPDs)和6
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4光降解产物(6
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4PPs)的形成，导致细胞DNA损伤、细胞老化和死亡进而引发一系列的皮肤问题。现有技术：彗星实验(Comet assay)也被称为单细胞凝胶电泳实验(Single cell gel electrophoresis，SCGE)，是在单细胞水平上检测DNA损伤的技术。如果DNA没有损伤无拖尾出现；如果DNA受损形成拖尾，DNA受损越严重迁移距离也越长。荧光染色后就能看见“彗星”样尾长并且荧光强度增强。因此可采用彗星试验测定DNA的修复功效测定。
[0003]另一方面，时钟节律紊乱的DNA损伤反应也由生物钟(昼夜时钟节律)和miRNA调控。生物钟控制着包括人类在内的几乎所有生物的行为，如荷尔蒙分泌、体温和睡眠模式。BMAL1(Brain and muscle arnt
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like1)基因是10种昼夜时钟节律基因的核心元件之一，通过正负反馈通路、自身的表达调控和其他辅助调节机制而产生昼夜时钟节律。且通过miR
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142
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3p负反馈调节BMAL1的表达，形成BMAL1自我调控的负反馈环，因此可以通过测定BMAL1蛋白表达水平，通过qRT
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PCR测定miR
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142
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3p的表达水平来侧面评价DNA损伤修复的功效性。但是，目前常规方法大多采用刺激性的提取溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮等)提取，在用于化妆品时受到局限。
[0004]蒲公英为菊科蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.Mazz.、碱地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同属数种植物的干燥全株。现代药理研究表明，蒲公英中的黄酮成分具有抗菌、抗炎、抗癌、抗血栓等药理作用。其含酚酸类物质，如绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、香豆酸、咖啡酸、阿魏酸等；黄酮类中则含有槲皮素；三萜类化合物有蒲公英醇、蒲公英甾醇等活性成分。
[0005]因此，本领域缺乏可以在化妆品领域广泛使用的蒲公英提取物。

技术实现思路

[0006]本专利技术主要目的在于提供蒲公英提取物的制备方法，以蒲公英在化妆品领域，改善时钟节律紊乱为应用目标，采用药用溶出提取设备的提取工艺，以多元醇复配体系复配提取工艺为切入点，获得一款天然且具备改善时钟节律紊乱，加快DNA损伤修复效应的植物提取物。
[0007]本专利技术的第一方面，提供一种蒲公英提取物的制备方法，所述蒲公英提取物采用溶出提取设备制备，所述制备方法中提取溶剂为1,3丁二醇，1,2己二醇与乙基己基甘油及去离子水组成的复合溶剂。
[0008]上述制备方法中，所述蒲公英提取物提取自蒲公英干燥全草，所述蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.
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Mazz或碱地蒲公英Taraxa
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cum sinicum Kitag。
[0009]上述制备方法包括以下步骤：
[0010](a)取蒲公英干燥全草，粉碎至0.1mm以下，灭菌；
[0011](b)在灭菌后的粉碎蒲公英中加入提取溶剂，并用溶出提取设备提取粗提液；
[0012](c)微滤膜负压过滤步骤(b)获得的粗提液二次后得到粗滤液；
[0013](d)步骤(c)中的粗滤液中加入提取溶剂后，采用超滤膜过滤，获得最终产品，即蒲公英提取物。
[0014]上述提取溶剂的组成为：
[0015]1,3丁二醇，5％；
[0016]1,2己二醇，3％；
[0017]乙基己基甘油，0.05％；其余为去离子水，以上为重量百分比；所述提取溶剂经灭菌后使用。
[0018]上述步骤(d)中，提取溶剂的加入量为粗滤液的0.2
‑
2倍。
[0019]上述制备方法包括以下步骤:
[0020](1)将蒲公英全草干燥原料粉碎后，过200目筛；
[0021](2)加入1,3丁二醇，1,2己二醇及乙基己基甘油及去离子水的混合溶液作为提取溶剂提取；
[0022](3)提取设备为Distek系列药用溶出仪，原料与提取溶剂的质量比为0.02:1
‑
0.16:1，提取温度为25
‑
55℃，提取时间为0.5
‑
6h,得到粗提液；
[0023](4)将步骤(3)得到的粗提液冷却至20
‑
30℃，以微滤膜负压过滤，得第一次滤液；
[0024](5)将步骤(4)得到的第一次滤液离心20
‑
50min，转速为5000
‑
8000rpm，用微滤膜进行第二次过滤，收集滤液，得粗滤液；
[0025](6)将步骤(5)得到的粗滤液中加入提取溶剂，搅拌或超声混匀；
[0026](7)将步骤(6)得到的溶液用超滤膜进行过滤，收集滤液，获得蒲公英提取物。
[0027]上述溶出提取设备提取蒲公英提取物时，提取料液比为：0.06:1
‑
0.16:1，提取时间：0.5
‑
6h；提取温度35
‑
55℃。
[0028]上述提取料液比为：0.06
‑
0.1:1，提取温度45
‑
55℃，提取时间1.5
‑
3h，所述溶出提取设备为药物溶出仪。
[0029]上述微滤膜孔径为0.1
‑
1.0μm；所述超滤膜孔径为0.01
‑
0.05μm。
[0030]上述提取料液比为：0.06:1，提取温度55℃，提取时间1.5h。
[0031]上述料液比为：0.10:1，提取温度45℃，提取时间3h。
[0032]上述料液比为：0.08:1，提取温度50℃，提取时间3h。
[0033]上述药物溶出仪为Distek药用溶出设备。
[0034]上述步骤(c)中先将粗提液冷却至20
‑
30℃，以微滤膜负压过滤，得第一次滤液；将第一次滤液离心20
‑
50min，转速为5000
‑
8000rpm，用微滤膜进行第二次负压过滤，收集滤液，得粗滤液。
[0035]上述步骤(5)中的微滤膜孔径为0.1
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1.0μm。
[0036]上述步骤(6)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蒲公英提取物的制备方法，其特征在于，所述蒲公英提取物采用溶出提取设备制备，所述制备方法中提取溶剂为1,3丁二醇，1,2己二醇与乙基己基甘油及去离子水组成的复合溶剂。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，所述蒲公英提取物提取自蒲公英干燥全草，所述蒲公英为菊科植物蒲公英或碱地蒲公英。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(a)取蒲公英干燥全草，粉碎至0.1mm以下，灭菌；(b)在灭菌后的粉碎蒲公英中加入提取溶剂，并用溶出提取设备提取粗提液；(c)微滤膜负压过滤步骤(b)获得的粗提液二次后得到粗滤液；(d)步骤(c)中的粗滤液中加入提取溶剂后，采用超滤膜过滤，获得最终产品，即蒲公英提取物。4.如权利要求1
‑
3任一权利要求所述的制备方法，其特征在于，所述提取溶剂的组成为：1,3丁二醇，5％；1,2己二醇，3％；乙基己基甘油，0.05％；其余为去离子水，以上为重量百分比；所述提取溶剂经灭菌后使用。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶出提取设备提取蒲公英提取物时，提取料液比为：0.06:1
‑
0.16:1，提取时间：0.5
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6h；提取温度35
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55℃；步骤(d)中所述提取溶剂的加入量为粗滤液的0.2
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2倍。6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述提取料液比为：0.06
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0.1:1，提取温度45
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55℃，提取时间1.5
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3h，所述溶出提取设备为药物溶出仪；所述微滤膜孔径为0.1
‑
1.0μm；所述超滤膜孔径为0.01
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0.05μm；...

【专利技术属性】
技术研发人员：金荣熙，魏茂林，周春亚，齐秋月，周秋娜，张贤尽，金延埈，金炫延，
申请(专利权)人：上海瑞帝安生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：