6-位羟丙基取代β-环糊精功能药辅助剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种6

【技术实现步骤摘要】
6
‑
位羟丙基取代
β
‑
环糊精功能药辅助剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及超分子化学、药辅助剂和功能高分子中间体合成
，具体涉及一种6
‑
位羟丙基取代β
‑
环糊精功能药辅助剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]环糊精(Cyclodextrin，简称CD)是直链淀粉在由芽孢杆菌产生的环糊精葡萄糖基转移酶作用下生成的一系列环状低聚糖的总称。其中含有七个葡萄糖单元的环糊精称为β
‑
环糊精，各葡萄糖单元均以1,4
‑
糖苷键结合成略呈锥形的圆环。目前，β
‑
环糊精（β
‑
CD）及其衍生物是一类常用、高效的超分子包合材料，广泛应用于有机化合物分离与合成，也用作医药辅料、食品添加剂等。医疗上，人们将环糊精或环糊精衍生物与一些不具备生物相容性的药物分子进行包合，不仅增加了药物的生物相容性，还起到了缓释的作用。其中，羟丙基化β
‑
环糊精由于羟丙基的引入，能打破β
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.6
‑
位羟丙基取代β
‑
环糊精功能药辅助剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以β
‑
环糊精为原料，向其中加入反应介质，所述反应介质采用饱和碳酸钠溶液、饱和碳酸钾溶液或pH为10的氢氧化钠水溶液，待完全溶解后，调节体系温度使之保持在
−
5~4 o
C之间；然后将环氧丙烷缓慢、逐滴加入到反应体系中；滴加完毕，在
−
5~4 o
C下恒温反应；反应完成后，经去离子水透析的方法除去混合物中的无机盐；通过冷冻干燥的方法得到6
‑
位羟丙基取代β
‑
环糊精功能单体粗产物；再分离提纯得到6
‑
位羟丙基取代
‑
β
‑
环糊精。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，β
‑
环糊精在反应介质中完全溶解后，将其置于冰盐浴中，使之保持在
−
5~4 o
C之间。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，环氧丙烷的滴加方式采用通过恒压滴液漏斗将环氧丙烷缓慢、逐滴加入反应体系中。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过控制所滴加环氧丙烷与β
‑
环糊精的用量比，来制得主产物为6
‑
位单羟丙基取代
‑
β
‑
环糊精或6
‑
位多羟丙基取代
‑
β
‑
环糊精。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，控制所滴加环氧丙烷与β
‑
环糊精的摩尔比不超过10.5:1，制得主产物为6
‑
位单羟丙基取代
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：严正权，郑晓宇，邢琳，赵齐，童平，明霞，岳云霞，
申请(专利权)人：曲阜师范大学，
类型：发明
国别省市：