有机发光装置制造方法及图纸

技术编号:28127371 阅读:25 留言:0更新日期:2021-04-19 11:43
有机发光装置包括:第一电极;第二电极;以及在第一电极与第二电极之间的有机层,所述有机层包括发光层,其中所述有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物,其中不包括第一化合物为4,4

【技术实现步骤摘要】
有机发光装置
[0001]本申请是申请日为2016年10月31日,申请号为201610985019.5,专利技术名称为“有机发光装置”的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉参考
[0003]本申请要求于2015年12月29日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10

2015

0188914号的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文。

技术介绍

[0004]1.领域
[0005]本公开的实施方式的一个或更多个方面涉及有机发光装置。
[0006]2.相关技术的描述
[0007]有机发光装置为自发光装置,其具有宽视角、高对比度、短响应时间和优异的亮度、驱动电压和响应速度特征,并且可产生全色图像。
[0008]有机发光装置可以包括布置(例如,放置)在基板上的第一电极、以及在第一电极上顺序布置的空穴传输区、发光层、电子传输区和第二电极。由例如第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区朝着发光层移动,并且由例如第二电极提供的电子可以通过电子传输区朝着发光层移动。然后,诸如空穴和电子的载流子可以在发光层中复合而产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态,从而产生光。

技术实现思路

[0009]本公开的实施方式的一个或更多个方面涉及有机发光装置。
[0010]另外的方面将在下面的描述中部分列出并且部分会从描述显而易见,或可通过实施本专利技术实施方式而了解。
[0011]根据一个或多个实施方式,有机发光装置包括第一电极、第二电极和在第一电极与第二电极之间的有机层,所述有机层包括发光层,
[0012]其中所述有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物,其中不包括第一化合物为4,4
’‑
双(N

咔唑基)

1,1
’‑
联苯(CBP)的情况:
[0013]式1
[0014][0015]式2
[0016][0017]其中,在式1中,
[0018]Ar
11
为由式1

1表示的基团,
[0019]式1
‑1[0020][0021]R
11
和R
12
各自独立地选自由式8

1表示的基团、由式8

2表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),
[0022][0023]L
11
至L
12
各自独立地选自*

O

*

、*

S

*

、*

C(=O)

*

、*

P(=O)(Q1)

*

、*

Si(Q1)(Q2)

*

、取代的或未取代的C6‑
C
60
亚芳基和取代的或未取代的C1‑
C
60
亚杂芳基,
[0024]m11选自1和2,
[0025]a11和a12各自独立地选自0、1、2和3,
[0026]n11和n12各自独立地选自0、1、2、3和4,
[0027]在式1

1和式8

1至8

2中,
[0028]A
11
、A
12
、A
81
和A
82
各自独立地选自C5‑
C
20
碳环基团和C1‑
C
20
杂环基团,
[0029]X
11
选自N[(L
13
)
a13

R
13
]、C[(L
13
)
a13

R
13
][(L
14
)
a14

R
14
]、O和S,
[0030]X
12
选自单键、N[(L
15
)
a15

R
15
]、C[(L
15
)
a15

R
15
][(L
16
)
a16

R
16
]、O和S,
[0031]R
13
至R
16
各自独立地选自由式8

1表示的基团、由式8

2表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代
的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机发光装置,其包括:第一电极;第二电极;以及在所述第一电极与所述第二电极之间的有机层,所述有机层包含发光层,其中所述有机层包含由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物,前提条件是不包括第一化合物为4,4
’‑
双(N

咔唑基)

1,1
’‑
联苯的情况:式1式2其中,在式1中,Ar
11
为由式1

11至式1

67表示的基团,
R
11
和R
12
各自独立地选自由式8

1表示的基团、由式8

2表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),L
11
至L
12
各自独立地选自*

O

*

、*

S

*

、*

C(=O)

*

、*

P(=O)(Q1)

*

、*

Si(Q1)(Q2)

*

、取代的或未取代的C6‑
C
60
亚芳基和取代的或未取代的C1‑
C
60
亚杂芳基,m11选自1和2,a11和a12各自独立地选自0、1、2和3,n11和n12各自独立地选自0、1、2、3和4,在式1

11至式1

67和式8

1至式8

2中,A
12
和A
13
各自独立地选自苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基和菲咯啉基,A
81
和A
82
各自独立地选自C5‑
C
20
碳环基团和C1‑
C
20
杂环基团,X
11
选自N[(L
13
)
a13

R
13
]、C[(L
13
)
a13

R
13
][(L
14
)
a14

R
14
]、O和S,X
14
选自C(R
101d
)(R
101e
)、N(R
101d
)、O和S,R
13
至R
16
各自独立地选自由式8

1表示的基团、由式8

2表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),其中,当X
11
为C[(L
13
)
a13

R
13
][(L
14
)
a14

R
14
]时,R
13
和R
14
任选地彼此连接以形成环,并且当X
14
为C(R
101d
)(R
101e
)时,R
101d
和R
101e
任选地彼此连接以形成环,L
13
至L
16
各自独立地选自*

O

*

、*

S

*

、*

C(=O)

*

、*

P(=O)(Q1)

*

、*

Si(Q1)
(Q2)

*

、取代的或未取代的C6‑
C
60
亚芳基和取代的或未取代的C1‑
C
60
亚杂芳基,a13至a16各自独立地选自0、1、2和3,R
101
、R
102
、R
101a
、R
101b
、R
101c
、R
101d
和R
101e
各自独立地选自氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),b101、b102、b101a和b101b各自独立地选自1、2、3、4、5和6,X
81
选自N[(L
81
)
a81

R
81
]、C[(L
81
)
a81

R
81
][(L
82
)
a82

R
82
]、O和S,X
82
选自单键、N[(L
83
)
a83

R
83
]、C[(L
83
)
a83

R
83
][(L
84
)
a84

R
84
]、O和S,R
85
和R
86
各自独立地选自氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),b85和b86各自独立地选自1、2、3、4、5和6,其中,R
81
至R
84
各自独立地选自氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、氰基、硝基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),其中,当X
81
为C[(L
81
)
a81

R
81
][(L
82
)
a82

R
82
]时,R
81
和R
82
任选地彼此连接以形成环,并且当X
82
为C[(L
83
)
a83

R
83
][(L
84
)
a84

R
84
]时,R
83
和R
84
任选地彼此连接以形成环,其中Q1至Q3各自独立地选自氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C1‑
C
60
杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、联苯基和三联苯基,L
81
至L
84
各自独立地选自*

O

*

、*

S

*

、*

C(=O)

*

、*

P(=O)(Q1)

*

、*

Si(Q1)(Q2)

*

、取代的或未取代的C6‑
C
60
亚芳基和取代的或未取代的C1‑
C
60
亚杂芳基,a81至a84各自独立地选自0、1、2和3,在式2中,A
21
选自C6‑
C
20
芳烃基团和C1‑
C
20
杂芳烃基团,X
21
选自N和C(R
21
),X
22
选自N和C(R
22
),X
23
选自N和C(R
23
),X
24
选自N和C(R
24
),X
25
选自N和C(R
25
),选自X
21
至X
25
中的至少一个为N,R
21
至R
26
各自独立地选自由式9

1至9

3中的任一个表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代的或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的或未取
代的C3‑
C
10
环烯基、取代的或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、

Si(Q1)(Q2)(Q3)、

N(Q1)(Q2)、

B(Q1)(Q2)、

C(=O)(Q1)、

S(=O)2(Q1)和

P(=O)(Q1)(Q2),且选自R
21
至R
26
中的至少一个选自由式9

1表示的基团和由式9

2表示的基团,其中Q1至Q3各自独立地选自氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C1‑
C
60
杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、联苯基和三联苯基,式9
‑1ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
式9
‑2ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
式9

3*

(L
91
)
a91

R
91
ꢀꢀ
*

(L
92
)
a92

R
92
ꢀꢀ
*

(L
93
)
a93

R
93
,b26选自1、2、3、4、5和6,在式9

1至9

3中,L
91
选自各自被选自C1‑
C
60
烷基和C3‑
C
10
环烷基的至少一个取代的C6‑
C
60
亚芳基和C1‑
C
60
亚杂芳基,L
92
和L
93
各自独立地选自取代的或未取代的C6‑
C
60
亚芳基和取代的或未取代的C1‑
C
60
亚杂芳基,a91选自1和2,a92和a93各自独立地选自0、1和2,R
91
和R
93
各自独立地选自取代的或未取代的C6‑
C
60
芳基和取代的或未取代的C1‑
C
60
杂芳基,R
92
选自各自被选自C1‑
C
60
烷基和C3‑
C
10
环烷基的至少一个取代的C6‑
C
60
芳基和C1‑
C
60
杂芳基,并且*和*'各自独立地指示与相邻原子的结合位点。2.如权利要求1所述的有机发光装置,其中A
12
和A
13
各自独立地选自苯基和萘基,并且A
81
和A
82
各自独立地选自苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、2,6

萘啶基、1,8

萘啶基、1,5

萘啶基、1,6

萘啶基、1,7

萘啶基、2,7

萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、环戊并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并
芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、环戊萘基、螺

联芴基和螺



茚基。3.如权利要求1所述的有机发光装置,其中R
11
至R
16
各自独立地选自由以下组成的组:由式8

1表示的基团、由式8

2表示的基团、C1‑
C
20
烷基、C6‑
C
30
芳基和C1‑
C
30
杂芳基;各自被选自以下的至少一个取代的C6‑
C
30
芳基和C1‑
C
30
杂芳基:氘、

F、

Cl、

Br、

I、C1‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C6‑
C
30
芳基、C1‑
C
30
杂芳基、

N(Q
31
)(Q
32
)和

Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
);各自被选自以下的至少一个取代的C6‑
C
30
芳基和C1‑
C
30
杂芳基:各自被选自氘、

F、

Cl、

Br、

I、C1‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
烷氧基、C3‑
C
10
环烷基、C6‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员:金允善金瑟雍李廷涉林珍娱郑惠仁申东雨
申请(专利权)人:三星显示有限公司
类型:发明
国别省市:

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