本公开涉及有机电致发光装置。根据本公开的实施方式的有机电致发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及在第一电极与第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层中的至少一个有机层包括多环化合物，多环化合物含有通过单键连接的两个芳族6元环和在两个芳族6元环处取代的多个苯并咪唑基团，其中两个芳族6元环中的每一个包含碳原子或氮原子作为用于形成环的原子。于形成环的原子。于形成环的原子。
【技术实现步骤摘要】
有机电致发光装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年10月16日提交的韩国专利申请第10-2019-0128247号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
[0003]本公开的实施方式在此涉及有机电致发光装置和其中使用的多环化合物。
技术介绍
[0004]近来，正在积极地进行有机电致发光显示器作为图像显示器的开发。有机电致发光显示器被称为自发光显示器，其中从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合以产生激子，并且所产生的激子返回(例如，跃迁)至基态并发射光以达到显示。
[0005]在将有机电致发光装置应用于显示器时，有机电致发光装置的低驱动电压、高发光效率和长使用寿命是有益的，并且能够稳定地达到这些要求的热激活延迟荧光(TADF)材料的开发正在持续研究。
技术实现思路
[0006]本公开的实施方式在此提供了表现出高效率和长使用寿命的有机电致发光装置。
[0007]本公开的实施方式在此还提供了应用于上述有机电致发光装置以实现高效率和长使用寿命的多环化合物。
[0008]本公开的实施方式提供了有机电致发光装置，其包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及在第一电极与第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层中的至少一个有机层包括多环化合物，多环化合物含有通过单键连接的两个芳族6元环和在两个芳族6元环处取代的多个苯并咪唑基团，其中两个芳族6元环中的每一个包括碳原子或氮原子作为用于形成环的原子，其中第一电极和第二电极各自独立地包括选自Ag、Mg、Cu、Al、Pt、Pd、Au、Ni、Nd、Ir、Cr、Li、Ca、LiF、Mo、Ti、In、Sn和Zn中的至少一种，或者选自它们中的两种或更多种的化合物、选自它们中的两种或更多种的混合物或其氧化物。
[0009]在实施方式中，多个苯并咪唑基团中的至少一个可相对于单键在两个芳族6元环之间的任一个的邻位处取代。
[0010]在实施方式中，多个苯并咪唑基团的数量可为2至4。
[0011]在实施方式中，多个苯并咪唑基团中的每一个可相对于单键在两个芳族6元环中的各自一个的邻位或间位处取代。
[0012]在实施方式中，多环化合物的最低三重态激发能级(T1级)可为2.8eV或更高。
[0013]在实施方式中，多个有机层可包括空穴传输区、发射层和电子传输区，其中发射层可包括多环化合物。
[0014]在实施方式中，发射层可具有磷光发光特性或热激活延迟荧光发光特性。
[0015]在实施方式中，发射层的最大发光波长可为440nm至500nm。
[0016]在实施方式中，多个有机层可包括空穴传输区、发射层和电子传输区，并且电子传输区可包括多环化合物。
[0017]在实施方式中，多环化合物由下面式1表示：
[0018][式1][0019][0020]在上面式1中，A
11
至A
19
可各自独立地为N或CR，R可为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的亚磺酰基(-S(＝O)H)、取代的或未取代的磺酰基(-S(＝O)2H)、取代的或未取代的羰基(-C(＝O)H)、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的氧化膦基、取代的或未取代的硫化膦基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的芳基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的杂芳基或M2，可选地可与相邻基团结合以形成环。选自A
11
至A
15
中的至少一个可为CM2。
[0021]M1和M2可各自独立地由下面式2表示：
[0022][式2][0023][0024]在上面式2中，R1至R5可各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的亚磺酰基、取代的或未取代的磺酰基、取代的或未取代的羰基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的氧化膦基、取代的或未取代的硫化膦基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基，可选地可与相邻基团结合以形成环，L可为直接连接、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个用于形成环的碳原子的亚杂芳基，并且-*意指要连接的位置。
[0025]在实施方式中，由上面式1表示的多环化合物可由选自下面式1-1至式1-7中的任一个表示：
[0026][式1-1][0027][0028][式1-2][0029][0030][式1-3][0031][0032][式1-4][0033][0034][式1-5][0035][0036][式1-6][0037][0038][式1-7][0039][0040]在上面式1-1至式1-7中，R
11
至R
19
可各自独立地为氢原子或者由式2表示。选自R
11
至R
15
中的至少一个可由式2表示。
[0041]M1可与关于式1定义的M1相同。
[0042]在实施方式中，由上面式2表示的取代基可由选自下面式2-1至式2-4中的任一个表示：
[0043][式2-1][0044][0045][式2-2][0046][0047][式2-3][0048][0049][式2-4][0050][0051]在上面式2-1至式2-4中，R
a
和R
b
可各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的亚磺酰基、取代的或未取代的磺酰基、取代的或未取代的羰基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的氧化膦基、取代的或未取代的硫化膦基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基，可选地可与相邻基团结合以形成环。
[0052]n1可为选自0至5的整数且n2可为选自0至4的整数。
[0053]R2至R5、L和-*可与关于式2定义的R2至R5、L和-*相同。
[0054]在实施方式中，选自上面A
11
至A
19
中的一至三个可为CM2。
[0055]在实施方式中，由上面式1表示的多环化合物可为选自由下面化合物组1表示的化合物中的任一个：
[0056][化合物组1][0057][0058][0059][0060][0061]附图说明
[0062]包括所附附图以提供对本公开本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光装置，包括：第一电极；面向所述第一电极的第二电极；以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个有机层，其中所述第一电极和所述第二电极各自独立地包括选自Ag、Mg、Cu、Al、Pt、Pd、Au、Ni、Nd、Ir、Cr、Li、Ca、LiF、Mo、Ti、In、Sn和Zn中的至少一种，或者选自它们中的两种或更多种的化合物、选自它们中的两种或更多种的混合物或其氧化物，其中所述多个有机层中的至少一个有机层包括由下面式1表示的多环化合物：[式1]其中，在上面式1中，A
11
至A
19
各自独立地为N或CR，R为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的亚磺酰基、取代的或未取代的磺酰基、取代的或未取代的羰基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的氧化膦基、取代的或未取代的硫化膦基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的芳基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的杂芳基或M2，可选地与相邻基团结合以形成环，选自A
11
至A
15
中的至少一个为CM2，并且M1和M2各自独立地由下面式2表示：[式2]其中，在上面式2中，R1至R5各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的亚磺酰基、取代的或未取代的磺酰基、取代的或未取代的羰基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的氧化膦基、取代的或未取代的硫化膦基、取代的或未取代的具有1至20个碳
原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基，可选地与相邻基团结合以形成环，L为直接连接、取代的或未取代的具有6至30个用于形成环的碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个用于形成环的碳原子的亚杂芳基，并且-*意指要连接的位置。2.如权利要求1所述的有机电致发光装置，其中由上面式1表示的所述多环化合物由选自下面式1-1...
【专利技术属性】
技术研发人员：山谷昭徳，佐佐木幾生，山本真人，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：
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