【技术实现步骤摘要】
查尔酮和黄酮类化合物在制备抗菌药物中的应用
[0001]本专利技术涉及抗菌药物领域,具体涉及一类可用于预防和治疗淋球菌引起的感染性疾病的天然化合物。
技术介绍
[0002]近几十年来,抗生素耐药病原菌的出现与传播不断加速,致使抗生素耐药水平迅猛提升。目前,病原菌抗生素耐药已成为威胁全球的公共卫生问题。淋病奈瑟菌(淋球菌)是引起性传播疾病——淋病的病原菌,人是其唯一宿主,通常感染人的尿道、咽喉、直肠以及眼部。
[0003]若淋球菌感染未经及时治疗,对男性会造成附睾炎、生殖性能下降和尿道狭窄等问题;而对女性则会导致严重的并发症,如盆腔炎、妊娠期的绒毛膜羊膜炎、胎盘早破、宫外孕和自发堕胎等。淋病因其高发病率而成为全球的公共卫生健康问题,世界卫生组织(WHO)评估每年全球大约新增1.06亿淋病病例。
[0004]淋球菌对大多通用的抗生素已产生耐药性,如盘尼西林、四环素、磺胺类药、甲氧苄氨嘧啶、(氟代)喹诺酮类和大环内酯类(包括阿奇霉素)等药物已不能有效地治疗淋病,第三代头孢菌素仍是现阶段治疗淋病的一线药物。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.天然化合物在制备治疗淋病药物中的应用,其特征在于,所述的天然化合物如式(1)所示的查尔酮类化合物或式(2)所示的黄酮类化合物:其中,n为0、1、2、3、4或5;x为0、1、2、3或4;y为0、1、2、3、4或5;R1为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、NO2或C1‑6烷基,所述的C1‑6烷基任选被1、2或3个卤素取代;R2为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、NO2、C1‑6烷基或C1‑6烯基,所述的C1‑6烷基或C1‑6烯基任选被1、2或3个卤素取代;R3为H、OH、C1‑3烷氧基或C1‑3酰氧基;R4为H或OH;R5为H、羟基、C1‑3烷氧基或C1‑3酰氧基。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述式(1)所示的查尔酮类化合物如式(1a)~(1d)所示:所述式(2)所示的黄酮类化合物如式(2a)~(2d)所示:其中,R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1所定义。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的R2为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、NO2或
4.根据权利要求1所述的应用...
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