一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤及其制备方法。其配方包括：蝼蛄、蛴螬、鼠妇、铁皮石斛、瓜蒌。其制备方法包括步骤：将蝼蛄、蛴螬、鼠妇晒干后研磨成粉并消毒，制成药粉备用；将剩下的原料加入水中并煮两次，煮完后加入药粉搅拌均匀。本发明专利技术的药方从传统中医和现代医学两个角度论证均对肝癌等恶性肿瘤具有效果：从传统中医角度，肝癌症属于中医的“癥积”，蝼蛴石斛汤功效与“癥瘕”病症相符。从现在医学角度，蝼蛴石斛汤具有T淋巴细胞毒性、抗VEGF因子、抑制血管生成的作用。抑制血管生成的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤及其制备方法。

技术介绍

[0002]原发性肝癌(简称肝癌)是世界范围内引起死亡的第二大癌症。肝癌全球发病率差异大，西非、东南亚及东亚发病率居首位，其次为西欧和南非，最低为中亚、北欧和东欧。在世界范围内，肝癌在癌症发病率中位于第6位，死亡率仅次于肺癌居第2位。我国是肝癌高发国家，发病率和死亡率均高于世界平均水平，我国肝癌患者占全球半数，致使人类健康受到严重挑战。目前国内外对肝癌的治疗有手术、放化疗等多种手段，但疗效有限。中医药治疗肝癌已成为实验、临床研究热点之一。

技术实现思路

[0003]本专利技术针对上述现有技术存在的问题，提供一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤及其制备方法，能够有效抑制癌细胞的生长。
[0004]为实现本专利技术目的，通过以下技术方案予以实现：
[0005]一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤，以质量份计算包括组分：
[0006][0007][0008]优选地，以质量份计算还包括组分：
[0009]卷柏
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25
[0010]桃金娘
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20。
[0011]进一步优选地，以质量比计算包括组分：蝼蛄:蛴螬:鼠妇:铁皮石斛:瓜蒌:卷柏:桃金娘＝9:12:3:15:18:12:15。
[0012]一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤的制备方法，包括步骤：
[0013](1)将蝼蛄、蛴螬、鼠妇晒干后研磨成粉并消毒，制成药粉备用；
[0014](2)将剩下的原料加入水中并煮两次，煮完后加入药粉搅拌均匀。
[0015]本专利技术的药方从传统中医和现代医学两个角度论证均对肝癌等恶性肿瘤具有效果：从传统中医角度，肝癌症属于中医的“癥积”、“癥瘕”、“鼓胀”范围，“癥瘕”宜用消癥破瘕法治之,“鼓胀”可用利尿通便法治矣。蝼蛴石斛汤功效与“癥瘕”病症相符。从现在医学角度，蝼蛴石斛汤具有T淋巴细胞毒性、抗VEGF因子、抑制血管生成的作用。本药方含有20多种
氨基酸，其多聚赖氨酸作载体使半抗原变成完全抗原，以激活淋巴细胞产生免疫应答。蛴螬碱性部位中有9个含氮类的化合物，在巨噬细胞活化后可能会产生一氧化氮，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。蝼蛄、蛴螬、鼠妇的微量元素含量丰富，可协助细胞裂解。蝼蛴石斛汤中有大量的天冬氨基酸、半胱氨酸蛋白，可供应半胱天冬蛋白酶活化诱导细胞死亡中的消耗。
具体实施方式
[0016]下面具体实施例对本专利技术作进一步说明，以使本领域技术人员可以更好的理解本专利技术并能予以实施，但所举实施例不作为对本专利技术的限定。按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，对本专利技术上述结构做出的其它多种形式的修改、替换或变更，均应落在本专利技术的保护范围。
[0017]现代人对原发性肝癌的病因病机各个学派有不同的认识，正气亏虚，脏腑功能失调，导致气滞、血瘀、痰凝、毒聚形成为大多数学者对肝癌病因病机的认识。总的来说不外乎本虚标实，本虚为正气亏虚，标实则为气滞、血瘀、湿热、癌毒。孔氏等认为，肝癌关键病因在于痰瘀交阻，使肝脏气滞血瘀，久之癌毒聚集而成。
[0018]而现在医学中，则依靠适宜性免疫应答来杀伤表达特异抗原的肿瘤细胞；下面分点论述：
[0019]1.多聚赖氨酸作载体可使半抗原变成完全抗原，只要增加多聚赖氨酸的数值，完全抗原量就上升，便提高刺激T及B淋巴细胞进行特异性免疫应答水平。
[0020]2.MHC复合物是由MHC分子(major histocompatibility complex 主要组织相容性复合体)和抗原肽结合而成，MHCⅠ、Ⅱ类分子接纳抗原肽的结构在锚定位上的P2皆为亮氨酸、精氨酸或甲硫氨酸， P9为亮氨酸、缬氨酸或苯丙氨酸，因此，MHC组成复合物必须具备锚定位上的基础成分亮氨酸、缬氨酸、精氨酸等蛋白质，才能促进抗原提呈。
[0021]3.CD(Cu/Lster of differentiation)是指单克隆抗体所识别的同一分化抗原CD，人CD的编号已从CD1命名至CD166。
[0022]酪氨酸蛋白是免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)的基础物质，是 TCR—CD3活化途径中不可缺少的蛋白质。CD19分子与BCR结合后能产生磷酸化，CD19发挥作用的关键物质是酪氨酸蛋白。
[0023]CD4分子的第一、二个结构域可与MHCⅡ类分子的非多态区结合。CD8分子的a链V样区与MHC I类分子非多态的a3区域结合。 CD4分子参与信号转导，CD8分子参与T细胞活化和增殖的信号转导，MHCⅡ、MHC I类分子是CD4、CD8分子参与信号转导及参与 T细胞活化和增殖的信号转导中不可少的成分，而MHC抗原肽锚定位上的亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、精氨酸等是MHCI、Ⅱ分子结合物中必备的基础物质。
[0024]CD28细胞几乎包括所有的CD4
+
T细胞和约50％的CD8
+
T细胞。 MHCⅡ、MHC I类分子是CD4、CD8参与信号转导必备的物质基础，换句话说，CD28细胞发挥重要的协同刺激分子的作用中若缺失抗原肽锚定位上的亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、精氨酸等基础物质，就不能正常参与信号转导。
[0025]4.提呈细胞(APC)具有典型树突状形态，膜表面高表达MHCⅡ类分子，能移行至淋巴器官和刺激初始T淋巴细胞进行活化增值，并具有一些相对特异性表面标志的一类细胞称为(DC)。
[0026]DC是目前所知机体内功能最强的抗原提呈细胞，DC最大的特点是能够显著刺激初始T细胞进行增殖，在免疫应答的诱导中具有独特的地位。人体的朗格汉斯细胞(LC)，LC是位于表皮未成熟DC，高表达MHC I、Ⅱ类分子，并迁移至局部引流淋巴结，分化为成熟的树突状细胞(DC)，具有很强的Ag提呈能力，因而被称为专职性抗原提呈细胞(APC)。
[0027]若MHC组合物在产生提呈中缺少亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、精氨酸等锚定位上的基础物质，则提呈无能。
[0028]5.肿瘤坏死因子(TNF)
[0029]TNF是Garwel等在1975年发现的一种能使肿瘤发生出血坏死的物质。肿瘤坏死因子分为TNF
‑
a和TNF
‑
β两种，前者主要由活化的单核
‑
巨噬细胞产生，抗原刺激的T细胞、活化的NK细胞和肥大细胞也分泌TNF
‑
a。TNF
‑
β主要由活化的T细胞产生，又称淋巴毒素(LT)。
[0030]由于许多肿瘤细胞表达MHC I、Ⅱ类抗原分子较低,故不能有效地提呈抗原,也就不能有效地激活T细胞介导的抗肿瘤免疫，MHC I、Ⅱ类抗原分子是淋巴毒素(LT)发挥作用的关键物质。
[0031]半胱氨酸重复基序是TNF(肿瘤细胞)受体家族胞浆区外的基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤，其特征在于，以质量份计算包括组分：2.根据权利要求1所述的抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛汤，其特征在于，以质量份计算还包括组分：卷柏
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25桃金娘
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20。3.根据权利要求2所述的抑制肝癌等恶性肿瘤的蝼蛴石斛...

【专利技术属性】
技术研发人员：牟科媛，
申请(专利权)人：牟科媛，
类型：发明
国别省市：