【技术实现步骤摘要】
一种SARS-CoV-2病毒S蛋白受体结合区域编码基因、抗体及应用
本专利技术属于生物医学领域及免疫学检测领域,具体地,涉及一种SARS-CoV-2病毒S蛋白受体结合区域编码基因、抗体及应用。
技术介绍
新型冠状病毒疫苗研发成功并进行人体接种后,对于有效识别新冠病毒并阻止被新冠病毒感染的抗血清检测显得尤为重要,其中只有有中和活性的抗体才能阻止新冠病毒与人体血管紧张素转换酶2(angiotensin-convertingenzyme2,ACE2)的结合。目前针对于该类型检测的方法很多,如ELISA、试剂盒、试纸条,其中免疫层析试纸条是所有检测中最快、最便捷,同时具有较高的特异性与灵敏度,无需专门设备和专业的技术人员,非常适合于多种场合应用,然而,目前已有的技术和产品仍达不到临床的需求。筛选抗新冠病毒和SARS病毒的广谱中和抗体不仅可以用于当前COVID-19的治疗,也可用于治疗未来SARS相关冠状病毒感染。目前,临床上尚缺少针对SARS-CoV-2SRBD有效的中和检测抗体。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种编码SARS-CoV-2病毒S蛋白受体结合区域的基因,其特征在于,其具有SEQ IDNO:2所示的核苷酸序列,其编码的SARS-CoV-2病毒S蛋白RBD受体结合区域具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。/n
【技术特征摘要】
1.一种编码SARS-CoV-2病毒S蛋白受体结合区域的基因,其特征在于,其具有SEQIDNO:2所示的核苷酸序列,其编码的SARS-CoV-2病毒S蛋白RBD受体结合区域具有SEQIDNO:3所示的氨基酸序列。
2.权利要求1所述的基因在制备用于检测抗SARS-CoV-2病毒S蛋白受体结合区域抗体的试剂盒中的应用。
3.权利要求1所述的基因在制备用于检测个体血液中是否具有SARS-CoV-2病毒S蛋白受体结合区域中和抗体的试剂盒中的应用。
4.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于,包括将所述基因的序列与人免疫球蛋白IgG1的Fc片段编码序列重组并表达重组蛋白的步骤。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述步骤包括:
S1,将所述基因序列与人免疫球蛋白IgG1的Fc片段编码序列连接,得到RBD-hFc重组基因;
S2,将RBD-hFc重组基因与载体连接得到重组质粒并转入至原核宿主细胞中克隆;
S3,提取重组质粒,转染到...
【专利技术属性】
技术研发人员:潘丽,李明振,蔡宁,
申请(专利权)人:杭州百凌生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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