【技术实现步骤摘要】
3-吲哚磺酸衍生物新型制备方法
本专利技术属于有机合成领域，尤其涉及3-吲哚磺酸衍生物的制备方法。
技术介绍
尿毒症是慢性肾衰的终末期，是各种晚期肾脏疾病的共有临床综合征。患者的临床表现中代谢紊乱一般表现为蛋白质代谢产物蓄积，包括尿素、胍类化合物、肌酐、胺类、吲哚、酚类及中分子物质等。吲哚，胺类和酚类则为尿毒症细菌代谢产生的毒素。吲哚磺酸类化合物被认为是导致尿毒症发病的主要诱因之一，并且在慢性肾衰竭患者血清中吲哚硫酸的含量已增加到60倍左右。因此，测定血清中3-吲哚磺酸的浓度，对于尿毒症的检查和诊断意义重大。传统上，血清尿毒症毒素主要通过气相色谱和高效液相色谱法进行监测和分析。虽然这些方法在灵敏度和准确度上都很好，但是对仪器设备要求比较高，仪器操作和分析依赖性较大。因此制备特定官能团的1-位衍生化的3-吲哚磺酸化合物，使其与抗体偶联，制备特异性检测3-吲哚磺酸抗体具有重要的意义。3-吲哚磺酸衍生物的结构：以前报道3-吲哚磺酸衍生物的技术路线：该衍生物的制备，以往的专利(JPH10265...
【技术保护点】
1.3-吲哚磺酸衍生物新型制备方法，其中化合物结构为：/n
【技术特征摘要】
1.3-吲哚磺酸衍生物新型制备方法，其中化合物结构为：
(1)方法一：3-吲哚磺酸衍生物的制备方法：3-吲哚磺酸钾溶于DMF中，于零度下加入60％的NaH，而后缓慢升温至室温，搅拌半个小时，再加入环氧氯丙烷，室温搅拌三小时，LC-MS检测原料消失，质谱负离子，加入水淬灭，减压除去DMF，直接加入氨试剂基，密封反应过夜，LC-MS检测原料消失，质谱负离子，HPLC提纯得到目标化合物。
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