【技术实现步骤摘要】
一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用
本专利技术属于药物化学的
，具体涉及一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
抗生素的发现可能是人类药物研究史上最成功的案例之一。它们在过去近一个世纪的时间里一直在人类对抗感染疾病的战斗中发挥着巨大作用。自从第一种抗菌药物磺胺被合成以来，科学家相继发现并开发了青霉素、氨基糖苷、氯霉素、四环素、大环内酯类等一大批重要的抗生素。后来在药物科学家的努力下，又半合成和全合成了一系列抗菌药物：半合成青霉素、头孢菌素、新型β-内酰胺、喹诺酮类抗菌药。这些抗菌药物的发现极大地减少了人类的痛苦，降低了传染病的死亡率，并有效延长了人类的平均寿命。然而，市场上每个新研发出来的抗生素家族总是会随着时间的推移而逐渐的出现全球耐药性问题，并且令人不安的是，这种情况在新世纪以来，尤其是在发展中国家变得越来越严重。当前抗生素耐药性的困境是由许多因素引起的，而其中两个主要原因通常被认为是药物滥用以及在该研究领域的投入不够。由于第二个原因，近些年鲜有抗菌药物上市，然而耐药菌感染的治疗急需新型的抗菌药...
【技术保护点】
1.一种抗耐药菌化合物，其特征在于，表示为下述通式Ⅰ：/n
【技术特征摘要】
1.一种抗耐药菌化合物，其特征在于，表示为下述通式Ⅰ：
或其外消旋体、对映异构体及其混合物形式、及其可药用的盐；
其中，每个R独立的选自氢原子或溴原子。
2.一种抗耐药菌化合物的制备方法，其特征在于，是通过以下方式制备的：
在0℃下，将化合物Ⅱ和化合物Ⅲ溶于四氢呋喃中，降温至0℃，加入TEMPO+BF4-...
【专利技术属性】
技术研发人员：张华，闫薛，鲍洁，于淑娟，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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