【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】激活素受体IIA型变体及其使用方法专利技术背景纤维化是器官或组织中过量结缔组织的形成。可以响应于损伤(例如损害)或作为免疫应答(例如炎性应答)的部分而形成的结缔组织，可以破坏它在其中形成的器官或组织的结构和功能，导致组织硬度中的增加。纤维化可以在体内的许多器官和组织中发生，尤其包括肺(例如肺纤维化、囊性纤维化)、肝(例如肝硬化)、心脏(例如心内膜心肌纤维化或心肌梗死后纤维化)、大脑(例如胶质细胞疤痕形成)、皮肤(例如瘢痕疙瘩形成)、肾(例如肾纤维化)和眼(例如角膜纤维化)；并且已知与某些药物治疗(例如化学疗法、放射疗法和手术)相关。存在用于纤维化患者的有限治疗选项，并且大多数治疗集中于改善生活质量或暂时减慢疾病进展。贫血是全球性的健康问题，具有影响发病率和死亡率两者的健康牵涉。仅在美国，贫血的患病率从2003年到2012年几乎倍增。贫血的症状包括疲劳、虚弱、呼吸急促、心悸和认知能力下降，并且已发现儿童、孕妇、育龄妇女和老年人具有发展贫血的最高风险。贫血的最常见形式是缺铁性贫血，但贫血也可以由慢性疾病、失血和红血细胞破坏引起。虽然缺铁性贫血可以...
【技术保护点】
1.治疗具有纤维化或处于发展纤维化的风险中的受试者的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180509 US 62/669075;20180724 US 62/7027351.治疗具有纤维化或处于发展纤维化的风险中的受试者的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
2.减少或预防有此需要的受试者中的纤维化的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
3.减慢、抑制或逆转有此需要的受试者中的纤维化的进展的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
4.减弱纤维化的发展的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物的肽。
5.逆转纤维化的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物的肽。
6.影响具有纤维化或处于发展纤维化的风险中的受试者中的肌肉生长抑制素、激活素和/或BMP9信号传导的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述纤维化是化学治疗药物诱导的纤维化、放射诱导的纤维化、肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、角膜纤维化、心脏纤维化、骨髓纤维化、纵隔纤维化、腹膜后纤维化、骨关节纤维化、关节纤维化、组织纤维化、肿瘤基质、促结缔织增生性肿瘤、手术粘连、肥厚性瘢痕或瘢痕疙瘩。
8.权利要求7的方法，其中所述组织纤维化是影响选自以下的组织的纤维化：肌肉组织、皮肤表皮、皮肤真皮、肌腱、软骨、胰腺组织、子宫组织、神经组织、睾丸、卵巢、肾上腺、动脉、静脉、结肠、小肠、大肠、胆道和肠道。
9.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述纤维化与以下相关：伤口、烧伤、乙型或丙型肝炎感染、脂肪肝疾病、血吸虫感染、肾病、慢性肾病、心脏病、黄斑变性、视网膜或玻璃体视网膜病变、克罗恩氏病、全身性或局限性硬皮病、动脉粥样硬化或再狭窄。
10.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述方法改善纤维化组织或器官的功能。
11.增加有此需要的受试者中的红血细胞水平的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
12.促进或增加有此需要的受试者中的红血细胞形成的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
13.权利要求11或12的方法，其中所述受试者具有贫血或失血或处于发展贫血或失血的风险中。
14.影响具有涉及低红血细胞水平、低血细胞比容或低血红蛋白水平的疾病或病况或处于发展涉及低红血细胞水平、低血细胞比容或低血红蛋白水平的疾病或病况的风险中的受试者中的肌肉生长抑制素、激活素和/或BMP9信号传导的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
15.权利要求14的方法，其中所述疾病或病况是贫血或失血。
16.权利要求13或15的方法，其中所述贫血或失血与以下相关：癌症、癌症治疗、慢性肾病、急性肾病或衰竭、慢性肾病或衰竭、骨髓增生异常综合症、地中海贫血、营养缺乏、对药物的不良反应、炎性或自身免疫性疾病、脾肿大、卟啉症、血管炎、溶血、骨髓缺损、骨髓移植、急性肝病、慢性肝病、糖尿病、急性出血、慢性出血、感染、血红蛋白病、药物使用、酒精滥用、丘斯二氏综合征、费尔蒂综合征、移植物抗宿主病、造血干细胞移植、骨髓纤维化、全血细胞减少症、纯红细胞再生障碍、过敏性紫癜、舒瓦克曼综合征、高龄、输血禁忌证、手术、创伤、伤口、溃疡、泌尿道出血、消化道出血、频繁献血或月经出血过多。
17.权利要求13、15或16的方法，其中所述贫血是再生障碍性贫血、缺铁性贫血、维生素缺乏性贫血、慢性疾病的贫血、与骨髓疾病有关的贫血、溶血性贫血、镰状细胞性贫血、小红细胞性贫血、低色素性贫血、铁粒幼细胞性贫血、戴布二氏贫血、范可尼贫血或难治性贫血伴胚细胞增多。
18.治疗具有贫血或处于发展贫血的风险中的受试者的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的表4的组合物。
19.权利要求18的方法，其中所述贫血与以下相关：癌症、癌症治疗、慢性肾病、急性肾病或衰竭、慢性肾病或衰竭、骨髓增生异常综合症、地中海贫血、营养缺乏、对药物的不良反应、炎性或自身免疫性疾病、脾肿大、卟啉症、血管炎、溶血、骨髓缺损、骨髓移植、急性肝病、慢性肝病、糖尿病、急性出血、慢性出血、感染、血红蛋白病、药物使用、酒精滥用、高龄、丘斯二氏综合征、费尔蒂综合征、移植物抗宿主病、造血干细胞移植、骨髓纤维化、全血细胞减少症、纯红细胞再生障碍、过敏性紫癜、舒瓦克曼综合征、输血禁忌证、手术、创伤、伤口、溃疡、泌尿道出血、消化道出血、频繁献血或月经出血过多。
20.权利要求18或19的方法，其中所述贫血是再生障碍性贫血、缺铁性贫血、维生素缺乏性贫血、慢性疾病的贫血、与骨髓疾病有关的贫血、溶血性贫血、镰状细胞性贫血、小红细胞性贫血、低色素性贫血、铁粒幼细胞性贫血、戴布二氏贫血、范可尼贫血或难治性贫血伴胚细胞增多。
21.权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·S·西拉，J·拉基，
申请(专利权)人：科乐斯疗法公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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