一种电子粘合剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及粘合剂技术领域，尤其涉及一种电子粘合剂及其制备方法，包括以下步骤：步骤S10、制备复合填料：将羟基化氮化硼纳米片和羟基化芳纶纳米纤维加入pH值为5～6的γ‑(2,3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷水溶液中，反应获得表面带有有机基团的改性氮化硼纳米片和改性芳纶纳米纤维，清洗干燥，获得复合填料；步骤S20、采用两阶段反应制备聚氨酯粘合剂基体；步骤S30、一次乳化获得聚氨酯乳液；步骤S40、二次乳化获得粘合剂。本发明专利技术提供的粘合剂具有良好的导热性、绝缘性、分散稳定性、柔性和温度敏感性，适用于电子元件的粘合和拆装。

【技术实现步骤摘要】
一种电子粘合剂及其制备方法
本专利技术涉及粘合剂
，尤其涉及一种电子粘合剂及其制备方法。
技术介绍
电子行业中，从最小的微电路定位到大电机线圈的粘接都离不开粘合剂，由于电子行业的特殊需求，粘合剂除了基本的机械固定，还需要具备绝缘、导电、密封、减震和抗腐蚀等性能。环氧胶在电子工业中的应用最为广泛，因为它具有通用性强、粘结性优异、适应性宽、电性能好以及耐老化等优点，但是由于环氧胶的粘结力强，因此对对已经粘接的电子元件进行拆除时会导致其损坏。此外，环氧胶固化后硬度高，在震动状态下，粘合剂层容易导致应力积聚，当应力过大时也会对电子元件造成损坏。聚氨酯粘合剂是国内最具发展潜力的胶种之一，目前已经广泛应用于制鞋、包装、建筑、汽车等领域，聚氨酯粘合剂具有优异的耐低温性能，在-250℃到121℃的温度范围内均能够保持柔韧的粘接性能，具有良好的减震效果，能够对电子元件起到粘接和保护作用，但是其固化速度不及环氧胶。随着信息、通讯产业的高度发展，电子元件的需求量也急剧增长。许多电子元件在加工过程中需要临时性粘接，在后加工过程中需要拆卸、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种电子粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤S10、制备复合填料：将羟基化氮化硼纳米片和羟基化芳纶纳米纤维加入pH值为5～6的γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷水溶液中，反应获得表面带有有机基团的改性氮化硼纳米片和改性芳纶纳米纤维，清洗干燥，获得复合填料；/n步骤S20、制备聚氨酯粘合剂基体：具体包括以下步骤：/n步骤S21、一阶反应：/n将聚四氢呋喃醚二醇和聚酯二元醇混合搅拌均匀，在110±5℃，0.095Mpa下真空脱水2小时，得到第一混合物；将第一混合物与丙酮、1，4-丁二醇和氨基甲酸酯改性环氧树脂混合搅拌混合均匀，获得第二混合物；将第二混合物和脂肪族二异氰酸...

【技术特征摘要】
1.一种电子粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S10、制备复合填料：将羟基化氮化硼纳米片和羟基化芳纶纳米纤维加入pH值为5～6的γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷水溶液中，反应获得表面带有有机基团的改性氮化硼纳米片和改性芳纶纳米纤维，清洗干燥，获得复合填料；
步骤S20、制备聚氨酯粘合剂基体：具体包括以下步骤：
步骤S21、一阶反应：
将聚四氢呋喃醚二醇和聚酯二元醇混合搅拌均匀，在110±5℃，0.095Mpa下真空脱水2小时，得到第一混合物；将第一混合物与丙酮、1，4-丁二醇和氨基甲酸酯改性环氧树脂混合搅拌混合均匀，获得第二混合物；将第二混合物和脂肪族二异氰酸酯加入反应器，在75±5℃下恒温搅拌反应5～6小时，获得一阶反应产物即异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体；
步骤S22、二阶反应：
将端羟基聚丁二烯、扩链剂和三乙胺混合搅拌均匀，获得第三混合物；将第三混合物加入一阶反应产物中，在60±5℃下恒温搅拌反应1～2小时，获得二阶反应产物即聚氨酯粘合剂基体；
步骤S30、一次乳化：将乙二胺和水加入通过步骤S20获得的聚氨酯粘合剂基体中，在50±5℃下，以2500r/min的速度搅拌30分钟后，减压脱除丙酮，获得聚氨酯乳液；
步骤S40、二次乳化：将通过步骤S10获得的复合填料和通过步骤S30获得的聚氨酯乳液通过超声波乳化分散器进行分散乳化，在超声频率为40KHz的条件下，超声乳化30分钟后获得粘合剂。


2.根据权利要求1所述的电子粘合剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中所述羟基化氮化硼纳米片的制备，具体包括以下步骤：
步骤S11、将纳米氮化硼放入电弧等离子体发生器，在30kV的直流电压下等离子处理10分钟，获得活化纳米氮化硼；
步骤S12、将通过步骤S11获得的活化纳米氮化硼与N，N-二甲基甲酰胺按1：5的质量比混合搅拌均匀后，放入超声波发生器中，在超声功率为200W，超声频率为40kHz的条件下超声处理4小时，获得分散液；
步骤S13、将通过步骤S12获得的分散液放入离心机进行离心处理，在3000r/min的转速下离心处理10min，获得离心母液和沉淀物，对离心母液重复进行3次离心处理后进行抽滤，对滤出物真空干燥后得到氮化硼纳米片；
步骤S14、将通过步骤S13获得的氮化硼纳米片和浓度为40%的氢氧化钠溶液按1：100的质量比搅拌混合均匀后，放入超声波发生器中，在超声功率为200W，超声频率为40kHz的条件下超声处理2小时，清洗干燥后获得羟基化氮化硼纳米片。


3.根据权利要求1所述的电子粘合剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中所述羟基化芳纶纳米纤维的制备，具体包括以下步骤：
步骤S15、将芳纶纳米纤维浸没到丙酮中，浸泡2小时后取出，用水冲洗10分钟后放入超声波清洗机内，在55±5℃下清洗1小时，然后取出芳纶纤维，在80℃的真空烘箱中干燥5小时，得到预处理芳纶纳米纤维；
步骤S16、将通过步骤S15获得的...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵会岩，陈起，张志胜，赵海林，张玉红，
申请(专利权)人：山东万圣博化工有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37