【技术实现步骤摘要】
红光介导的核酸锚定型荧光探针及其制备方法和应用
本专利技术属于小分子荧光探针生物成像和肿瘤治疗的
，具体涉及新型锚定型分子探针及其制备方法，以及该探针在多模态成像和肿瘤治疗上的应用。
技术介绍
众所周知，癌症是威胁人类生命健康的最主要疾病之一，对经济社会的健康发展造成了极大的阻碍。根据国家癌症中心发布的数据，我国的肿瘤发病率逐年增长，并且呈现年轻化趋势，发展肿瘤诊断及治疗的材料、新技术迫在眉睫。近年来，研究者设计出各种针对肿瘤成像和治疗的材料，然而材料常常不能够在肿瘤组织长时间富集，从而极大的降低了材料的生物利用度。因此，开发新型的针对克服肿瘤组织高代谢的探针，具有明显的临床意义。生物交联反应是指在某些外源条件的刺激下，化合物能够与生物体内的大分子发生化学反应形成共价键。
技术实现思路
为了克服上述现有材料及技术中存在的问题，本专利技术构建一种新型锚定型分子探针，利用其具有交联能力基团，较好的生物相容性，主动靶向整合素和近红外发射的优势，进行长时间活体荧光、光声成像和肿瘤治疗。本专利技术采用
【技术保护点】
1.一种红光介导的核酸锚定型荧光探针，其特征在于，所述红光介导的核酸锚定型荧光探针具有如下化学结构式：/n
【技术特征摘要】
1.一种红光介导的核酸锚定型荧光探针，其特征在于，所述红光介导的核酸锚定型荧光探针具有如下化学结构式：
。
2.权利要求1所述红光介导的核酸锚定型荧光探针在活体荧光、光声成像和抑制肿瘤中的应用；或者权利要求1所述红光介导的核酸锚定型荧光探针在制备活体荧光、光声成像试剂和肿瘤抑制试剂应用；或者权利要求1所述红光介导的核酸锚定型荧光探针在提高探针在肿瘤组织的滞留时间和抑制肿瘤中的应用。
3.权利要求1所述红光介导的核酸锚定型荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）叔丁氧羰基-芴甲氧羰基-赖氨酸脱保护后与3-(2-呋喃)丙酸反应得到化合物1；
（2）化合物1活化羧基后与环肽cRGD反应，得到化合物2，再脱保护得到化合物3；
（3）化合物3与Cy7SE反应，得到所述红光介导的核酸锚定型荧光探针。
4.根据权利要求3所述红光介导的核酸锚定型荧光探针的制备方法，其特征在于，叔丁氧羰基-芴甲氧羰基-赖氨酸在含三氟乙酸的二氯甲烷溶液中脱保护；化合物1利用与N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐活化羧基。
5.根据权利要求3所述红光介导的核酸锚定型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，叔丁氧羰基-芴甲氧羰基-赖氨酸、...
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