一种6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种6‑O‑棕榈酰基‑2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：以5,6‑O‑异丙叉基‑L‑抗坏血酸和葡萄糖基供体为原料，水为溶剂，在糖基转移酶的作用下进行葡萄糖基转移反应；将得到的反应液在葡萄糖淀粉酶的作用下进行水解反应；然后将得到的反应液用强酸性阳离子交换树脂进行分离，分离液结晶析出2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸，然后与棕榈酸进行酯化反应，得到6‑O‑棕榈酰基‑2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸。与现有方法相比，本发明专利技术提供的制备方法减少了副反应，提高了产品产率，降低了后续分离提纯的难度，降低了生产成本。

【技术实现步骤摘要】
一种6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的制备方法
本专利技术属于生物化工
，具体涉及一种6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的制备方法。
技术介绍
皮肤美白剂、抗皮肤衰老剂及抗氧化剂等一般经由透皮吸收作用于表皮基底层或真皮层发挥作用。而皮肤角质层的屏障作用会阻碍化妆品经皮吸收的过程，从而减弱化妆品功效。因此，增加角质层的通透性成为提高化妆品性能的关键。6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸是2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸经棕榈酸的酰基化作用的产物，保持了L-抗坏血酸抗氧化的生理特性，而且具有一定的脂溶性和水溶性，能很好地透过皮肤角质层屏障，具有优良的透皮吸收作用，从而能够充分发挥抗坏血酸的抗氧化及皮肤美白作用，被广泛应用于化妆品及医药领域。CN109414393A公开了一种6-酰基-2-O-α-D-糖基-L-抗坏血酸和含有其的组合物及其制造方法，其先以液化淀粉和L-抗坏血酸为原料，在环麦芽糊精葡聚糖转移酶的催化作用下制备了2-O-α本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：/n(1)以5,6-O-异丙叉基-L-抗坏血酸和葡萄糖基供体为原料，水为溶剂，在糖基转移酶的作用下进行葡萄糖基转移反应；/n(2)将步骤(1)得到的反应液在葡萄糖淀粉酶的作用下进行水解反应，生成5,6-O-异丙叉基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸；/n(3)将步骤(2)得到的反应液用强酸性阳离子交换树脂进行分离，分离液结晶析出2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸；/n(4)将所述2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸与棕榈酸进行酯化反应，得到6-O-棕榈酰...

【技术特征摘要】
1.一种6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)以5,6-O-异丙叉基-L-抗坏血酸和葡萄糖基供体为原料，水为溶剂，在糖基转移酶的作用下进行葡萄糖基转移反应；
(2)将步骤(1)得到的反应液在葡萄糖淀粉酶的作用下进行水解反应，生成5,6-O-异丙叉基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸；
(3)将步骤(2)得到的反应液用强酸性阳离子交换树脂进行分离，分离液结晶析出2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸；
(4)将所述2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸与棕榈酸进行酯化反应，得到6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述葡萄糖基供体选自麦芽糖、寡聚麦芽糖、蔗糖、淀粉和淀粉水解物中的一种或至少两种的组合，优选为环糊精，更优选为β-环糊精；
和/或，所述葡萄糖基供体与5,6-O-异丙叉基-L-抗坏血酸的质量比为2-3:1。


3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述糖基转移酶选自环糊精葡萄糖基转移酶、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶、蔗糖磷酸化酶和α-异麦芽糖基葡萄糖形成酶中的一种或至少两种的组合，优选为环糊精葡萄糖基转移酶；
和/或，所述糖基转移酶为固定化糖基转移酶；
和/或，所述糖基转移酶与5,6-O-异丙叉基-L-抗坏血酸的质量比为0.4-0.5:1。


4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述葡萄糖基转移反应是在温度为50-60℃，pH为5-6的条件下进行；
和/或，步骤(1)中所述葡萄糖基转移反应的时间为50-60...

【专利技术属性】
技术研发人员：王珂，伏传久，乔树兵，陈斌，朱东来，
申请(专利权)人：安徽泰格生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34