P2X制造技术

本发明专利技术涉及式(I)化合物，及其作为P2X

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】P2X3受体拮抗剂
本专利技术涉及包含4-亚氨基-1H-吡啶并[3，2-d]嘧啶-2-酮和7H-吡啶并[2，3-d]哒嗪-8-亚胺衍生物的稠合杂环衍生物、及其作为P2X3和P2X2/3受体活性的拮抗剂的用途、包含这样的化合物的药物组合物、以及用其进行治疗的方法。
技术介绍
腺苷-5’-三磷酸(ATP)充当在从健康或受损细胞中释放后对两种不同类型的嘌呤能受体(离子型P2X受体和G蛋白偶联的P2Y受体)发挥作用的胞外信号传导分子(G.Burnstock，“Discoveryofpurinergicsignalling，theinitialresistanceandcurrentexplosionofinterest”，Br.J.Pharmacol.(2012)，No.167，pp.238-55)。P2X受体是由七种P2X1-7亚基缔合为同源或异源三聚体而产生的离子通道(R.A.North，“MolecularphysiologyofP2Xreceptors”，Physiol.Rev.(2002)，No.82，pp.1013-67)。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.根据式I的化合物或者其对映体、非对映体、N-氧化物或可药用盐或组合：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180712 GB 181145201.根据式I的化合物或者其对映体、非对映体、N-氧化物或可药用盐或组合：



其中：
每个A独立地表示选自C、N、S或O的原子；
X和Y选自C和N原子，其中单元X-Y分别表示N-C基团或C＝N基团；
每个R1独立地表示氢、卤素原子，或任选取代的羟基、羰基、羧基、氨基、酰胺基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，任选取代的单环、双环或三环C6-C14芳基，或包含1至5个选自N、O或S的杂原子的任选取代的单环、双环或三环的C1-C13杂环基；
R2不存在，或者表示氢，或任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C4-C14芳基烷基、C4-C14杂芳基烷基、C3-C7环烷基，单环、双环或三环C6-C14芳基，或者包含1至5个选自N、O或S的杂原子的单环、双环或三环C1-C13杂环基；
基团R3和R4，或者作为替代地基团R3和R5彼此连接以形成五元或六元杂环，所述杂环包含选自N、O和S的2至3个杂原子，任选地被一个或更多个基团nR6取代，前提是剩余的不与基团R3连接以形成杂环的R4或R5不存在，或是独立地选自N、O或S的直接与含X-Y环双键键合的原子；
每个R6独立地表示氢，选自F、Cl、Br或I的卤素原子，或任选取代的羰基、氧代、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C3-C7环烷基，任选取代的单环、双环或三环C6-C14芳基，或包含1至5个选自N、O或S的杂原子的任选取代的单环、双环或三环C1-C13杂环基团，或者作为替代地，两个R6基团彼此连接以形成式-(Zp)-的基团，其中p为3至5的整数，并且每个Z独立地表示氧原子或任选取代的亚甲基，前提是没有两个相邻的Y部分表示氧原子；并且
n是独立地选自0至3的整数。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述任选的取代基独立地选自卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、巯基、硝基、氰基、氧代、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、氨基磺酰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二(C1-C6)烷基氨基磺酰基、(C1-C6)烷氧基羰基和(C1-C6)烷基羰基(C1-C6)烷基，以及选自式-NR*R*、-C(＝O)-NR*R*、-D、-O-D、-C(＝O)-D、-(CH2)q-D、-NR**-D、-C(＝O)-NR**-D、-NR**C(＝O)-D和-O-C(＝O)-D的基团，其中每个R*独立地表示氢原子或C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、苯基或苄基，R**表示氢原子或C1-C6烷基，q为1至6的整数，并且D表示苯基或包含1至3个选自N、O和S的杂原子的C1-C8杂环基，C1-C6环烷基，每个基团D还任选地被1至3个独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基和C1-C6烷基的基团取代，优选其中所述任选的取代基选自卤素原子和C1-C6烷基。


3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中基团X-Y表示N-C基团，基团R3和R4彼此连接以形成包含2至3个氮杂原子的五元或六元杂环，其任选地被一个或更多个nR6基团取代，并且R5为羰基。


4.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中基团X-Y表示N-C基团，基团R3和R5彼此连接以形成包含2至3个氮杂原子的五元杂环，其任选地被一个或更多个基团nR6取代，并且R4为羰基。


5.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中基团X-Y表示C＝N基团，基团R3和R4彼此连接以形成包含2至3个氮杂原子的五元或六元杂环，其任选地被一个或更多个基团nR6取代，并且R5不存在。


6.根据任意前述权利要求所述的化合物，其中R1选自包含以下的组：H、Br、羟基、羧基、甲氧基、甲氧基乙基氨基、2-羟基乙基氨基、叔丁氧基羰基氨基、2-羟基乙基氨基羰基，任选取代的氮杂环丁烷基、吗啉基、氧杂环丁烷基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基或吡咯烷基部分、或其衍生物，或任选取代的包含1至5个选自N、O或S的杂原子的螺稠合的双环或三环C1-C13杂环基。


7.根据权利要求6所述的化合物，其中R1选自包含以下的组：2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基、3-甲氧基甲基氮杂环丁烷-1-基、3-甲氧基吡咯烷-1-基、4-乙酰基哌嗪-1-基、4-氨基哌啶-1-基、4-羟基哌啶-1-基、4-羟基哌啶-1-基-羰基、4-甲氧基哌啶-1-基、4-吗啉基、二甲基氨基哌啶-1-基、羟甲基哌啶-1-基、吗啉-4-基羰基、四氢-2H-吡喃-4-基氨基或四氢-2H-吡喃-4-基氨基羰基。


8.根据任意前述权利要求所述的化合物，其中R2是氢原子或任选取代的苄基或其衍生物。


9.根据权利要求8所述的化合物，其中R2是氢原子，或选自包含以下的组：3，5-二甲氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-甲基苄基、4-氯苄基或4-氯-2，6-二氟苄基。


10.根据任意前述权利要求所述的化合物，其中R6选自包含以下的组：苯基、(1-苯基)乙基、1-乙基-1H-吡唑-3-基、1-乙基-1H-吡唑-5-基、(四氢-2H-吡喃-4-基)甲基、(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)甲基、(四氢-2H-吡喃-4-基)乙基、3，5-二甲基-1，2唑-4-基、2-羟基吡啶-3-基、2-甲基吡啶-3-基、吗啉-4-基-羰基、吡啶-3-基-甲基、氧代、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲基丙基、2，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、(丙烷-2-基氧基)甲基、叔丁氧基甲基、丙-1-烯-2-基、丙烷-2-基-乙酰胺、环丙基、环丁基、环己基、1-甲基环丙基。


11.根据权利要求1所述的化合物，其中-(Zp)-表示选自以下的基团：-O-(CH2)2-O-、-O-(CH2)3-O-、-O-(CH2)2-、-O-(CH2)3-、-CH2-O-CH2-或-(CH2)2-O-(CH2)2。


12.根据任意前述权利要求所述的化合物，其中所述化合物具有根据下式1a至1g中之一的结构：









其中基团R1、R2、R6和n如权利要求1中所限定。


13.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物选自：
6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-3-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-3-甲基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-甲基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-乙基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-3-乙基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2，3-二甲基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-3-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-环丙基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-(甲氧基甲基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-3-环丙基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-3-(甲氧基甲基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(4-甲氧基哌啶-1-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-[3-(甲氧基甲基)氮杂环丁烷-1-基]-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-8-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
8-[4-(羟甲基)哌啶-1-基]-6-(4-甲氧基苄基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
8-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-基]-6-(4-甲氧基苄基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-环己基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
3-环己基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-环己基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-3-环己基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-乙基-6-(4-甲氧基苄基)-8-[(3r)-3-甲氧基吡咯烷-1-基]-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-苯基-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-3-苯基-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-3-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-叔丁基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-环丁基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-(2，2-二甲基丙基)-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-3-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-苯基-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-3-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-乙基-6-(4-甲氧基苄基)-8-[3-(甲氧基甲基)氮杂环丁烷-1-基]-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-2’，3’，5’，6’-四氢螺[咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-2，4’-吡喃]-5(6H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，2’，3’，5’，6，6’-六氢-5h-螺[咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-3，4’-吡喃]-5-酮；
8-(4-氨基哌啶-1-基)-6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-环己基-6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
3-环己基-6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-3-苯基-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-苯基-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-3-苯基-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-羟基-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-(丙烷-2-基)-8-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-乙基-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(4-羟基哌啶-1-基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-乙基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
3-乙基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-(吗啉-4-基羰基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)-3-(吗啉-4-基羰基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2-(2，2，2-三氟乙基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
2-(叔丁氧基甲基)-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-5-氧代-2-(丙烷-2-基)-n-(四氢-2H-吡喃-4-基)-2，3，5，6-四氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-8-甲酰胺；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-5-氧代-2-(丙烷-2-基)-2，3，5，6-四氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-8-羧酸；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基羰基)-2-(丙烷-2-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-(环己基甲基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-(3-甲基丁基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-3-(3-甲基丁基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-氯苄基)-3-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-2，5(3H，6H)-二酮；
6-(4-甲氧基苄基)-2-(2-甲氧基乙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-3-(2-甲氧基乙基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
3-(叔丁氧基甲基)-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)-2，6-二氢咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(3H)-酮；
3-叔丁基-6-(4-氯苄基)-8-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-2，5(3H，6H)-二酮；
3-叔丁基-6-(4-甲氧基苄基)-8-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-2，5(3H，6H)-二酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2，3-二甲基-8-{[(氧杂环丁烷-3-基)甲基]氨基}咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
2-(2-甲基丙基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(4-甲基苄基)-2-(2-甲基丙基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(4-氯苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(4-氯-2，6-二氟苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2-乙基-3-甲基-8-{[(氧杂环丁烷-3-基)甲基]氨基}咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-3-乙基-2-甲基-8-{[(氧杂环丁烷-3-基)甲基]氨基}咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(4-甲氧基苄基)-2-(2-甲基丙基)-8-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-3-甲基-8-(吗啉-4-基)-2-(丙烷-2-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-8-[4-(羟基乙酰基)哌嗪-1-基]-2-(2-甲基丙基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-酮；
6-(3，5-二甲氧基苄基)-2，3-二甲基-8-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基)咪唑并[1，2-c]吡啶并[2，3-e]嘧啶-5(6H)-...

【专利技术属性】
技术研发人员：达维德·格拉齐亚尼，塞尔焦·梅内贡，帕特里齐亚·安杰利科，卡洛·里瓦，
申请(专利权)人：瑞蔻达蒂化学和制药工业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：意大利;IT