有机电致发光装置和用于有机电致发光装置的化合物制造方法及图纸

技术编号:27883940 阅读:28 留言:0更新日期:2021-03-31 01:35
本申请公开了有机电致发光装置和用于有机电致发光装置的化合物。实施方式的有机电致发光装置包括第一电极、第二电极以及在第一电极和第二电极之间的发射层,其中发射层包括由式1表示的化合物,从而显示卓越的发射效率性质和长寿命特性:式1

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光装置和用于有机电致发光装置的化合物相关申请的交叉引用本申请要求于2019年9月30日提交的韩国专利申请第10-2019-0121047号的优先权和权益,其全部内容通过引用在此并入。
本公开的实施方式的一个或多个方面在本文涉及有机电致发光装置和用于其中的化合物,并且更特别地,涉及用作发光材料的化合物和包括其的有机电致发光装置。
技术介绍
最近,正在积极进行作为图像显示器的有机电致发光显示器的开发。不同于液晶显示器,有机电致发光显示器为自发光显示器,其中分别从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合,并且发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以取得图像的显示。在将有机电致发光装置应用于显示器时,要求(或期望)有机电致发光装置的驱动电压的减小以及发射效率和寿命的增加,并且正在不断寻求用于能够稳定地(或适当地)取得这些特性的有机电致发光装置的材料的开发。特别地,最近,为了实现具有高效率的有机电致发光装置,正在开发使用三重态的能量的磷光发射的技术,或者使用通过三重态激子(三重态-三重态湮灭,TTA)的碰撞产生单重态激子的现象的延迟荧光发射的技术,并且正在进行使用延迟荧光现象的用于热激活延迟荧光(TADF)的材料的开发。
技术实现思路
本公开的实施方式的一个或多个方面涉及显示卓越的(或改善的)发射效率和长寿命特性的有机电致发光装置。本公开的实施方式的一个或多个方面还涉及作为用于具有卓越的(或改善的)发射效率和长寿命特性的有机电致发光装置的材料的化合物。根据实施方式,提供了由下述式1表示的化合物:式1在式1中,X1至X4可各自独立地为CRa,L可为取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的多价芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的多价杂芳基,并且“n”可为1或2。Ar可为取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的烃环基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂环基,并且Ra可为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基,和/或与相邻基团组合以形成环。在实施方式中,式1可由下述式1-1表示:式1-1在式1-1中,L、“n”和Ar与式1中限定的相同。在实施方式中,Ar可为未取代的6至20个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至20个用于形成环的碳原子的杂芳基,杂芳基包括选自N、O和B中的至少一个作为成环原子。在实施方式中,Ar可由下述式2表示:式2在式2中,Y可为N或B,Z可为直接连接、O、S、NRd或CReRf,并且“b”和“c”可各自独立地为选自0至4的整数。Rb至Rf可各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基,和/或与相邻基团组合以形成环。指连接位置。在实施方式中,式2可由下述式2-1或式2-2表示:式2-1式2-2在式2-1和式2-2中,Z、Rb、Rc、“b”和“c”与式2中限定的相同。在实施方式中,式2-2可由下述式2-2A至式2-2E中的任意一个表示:式2-2A式2-2B式2-2C式2-2D式2-2E在式2-2E中,“b1”可为选自0至3的整数,“b2”可为选自0至4的整数,并且Rb1和Rb2可各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基,和/或与相邻基团组合以形成环。在式2-2A至式2-2E中,Rb、Rc、“b”和“c”与式2中限定的相同。在实施方式中,由式1表示的化合物可为绿色掺杂剂,其发射具有约500nm至约550nm的中心波长的绿光。在实施方式中,由式1表示的化合物可为蓝色掺杂剂,其发射具有约420nm至约470nm的中心波长的蓝光。在实施方式中,由式1表示的化合物可具有约0.2eV或更小的最低激发单重态能级(S1)和最低激发三重态能级(T1)之间的差的绝对值(ΔEST)。根据本公开的实施方式,提供了有机电致发光装置,其包括第一电极;在第一电极上的第二电极;以及在第一电极和第二电极之间并且包括实施方式的上述化合物的发射层。在该化合物中,L可为取代或未取代的亚苯基或者取代或未取代的亚吡啶基。在实施方式中,发射层可包括主体和掺杂剂,并且主体可包括实施方式的化合物。在实施方式中,发射层可发射延迟荧光,并且化合物可为延迟荧光掺杂剂。在实施方式中,发射层可发射具有约500nm至约550nm的中心波长的光,或者发射具有约420nm至约470nm的中心波长的光。附图说明包括所附附图以提供本公开的进一步理解,并且所附附图并入本说明书中并构成本说明书的一部分。附图说明了本公开的示例实施方式,并且与描述一起用于解释本公开的原理。在附图中:图1为示意性示出根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图;图2为示意性示出根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图;图3为示意性示出根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图;并且图4为示意性示出根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图。具体实施方式本公开可具有各种修改并且可体现为不同的形式,并且将参考所附附图更详细地解释示例实施方式。然而,本公开可体现为不同的形式并且不应解释为限于本文阐述的实施方式。相反,包括在本公开的精神和技术范围内的所有修改、等效物和取代应包括在本公开中。将理解,当元件(或区、层、部件等)被称为在另一个元件“上”,“连接至”或“联接至”另一个元件时,它可直接在另一个元件上,直接连接或直接联接至另一个元件(其间没有任何中间元件),或者可存在一个或多个第三中间元件。贯穿说明书和附图,相同的附图标记指相同的元件。此外,在附图中,为了有效解释
技术实现思路
,放大了构成元件的厚度、比例和尺寸。术语“和/或”包括可由相关元件限定的一个或多个组合。比如“至少一个……”、“一个……”和“选自……”的表达在一列要素之前时,修饰整列要素而不修饰该列中的单个要素。此外,使用“可”在描述本公开的实施方式时指“本公开的一个或多个实施方式”。将理解,尽管术语第一、第二等在本文可用于描述各种元件,但是这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件与另一个元件本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种化合物,由式1表示:/n式1/n

【技术特征摘要】
20190930 KR 10-2019-01210471.一种化合物,由式1表示:
式1



在式1中,
X1至X4各自独立地为CRa,
L为取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的多价芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的多价杂芳基,
n为1或2,
Ar为取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的烃环基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂环基,并且
Ra为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基,和/或与相邻基团组合以形成环。


2.根据权利要求1所述的化合物,其中式1由式1-1表示:
式1-1



在式1-1中,L、n和Ar与式1中限定的相同。


3.根据权利要求1所述的化合物,其中Ar为未取代的6至20个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至20个用于形成环的碳原子的杂芳基,所述杂芳基包括选自N、O和B中的至少一个作为成环原子。


4.根据权利要求1所述的化合物,其中Ar由式2表示:
式2



在式2中,
Y为N或B,
Z为直接连接、O、S、NRd或CReRf,
b和c各自独立地为选自0至4的整数,
Rb至Rf各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6至30个用于形成环的碳原子的芳基或者取代或未取代的2至30个用于形成环的碳原子的杂芳基,和/或与相邻基团组合以形成环,并且
-*指连接位置。


5.根据权利要求4所述的化合物,其中式2由式2-1或式2-2表示:
式2-1



式2-2



在式2-1和式2-2中,-*、Z、Rb、Rc、b和c与式2中限定的相同。


6.根据权利要求5所述的化合物,其中式2-2由选自式2-2A至式2-2E中的任意一个表示:
式2-2A



...

【专利技术属性】
技术研发人员:金瑟雍吴唯真郑惠仁秋昇辰金纹秀孟柱完韩甲钟
申请(专利权)人:三星显示有限公司株式会社乐普拓
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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