烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用，及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用，及其制备方法。本发明专利技术技术方案，通过烟酰胺单核苷酸以制备能够促进端粒酶增加的端粒酶促进剂，从而通过提高端粒酶的活性以维持端粒的长度，从而维持细胞增殖的潜能，抑制细胞的衰老。

【技术实现步骤摘要】
烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用，及其制备方法
本专利技术涉及保健品
，特别涉及一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用，及其制备方法。
技术介绍
端粒(Telomere)作为真核生物染色体末端的特殊结构，是由高度重复的序列(TTAGGG)及其相互作用蛋白所组成，其功能在于维持染色体的稳定性和完整性。端粒酶由互补于端粒DNA的RNA亚基(humantelomeraseRNA，hTR)和具有逆转录酶活性的端粒酶催化亚基(humantelomerasereversetranscriptase，hTERT)及端粒酶相关蛋白(telomeraseassociatedprotein，TEP)组成，其中hTR和hTERT组成端粒酶的最基本核心结构。其是一种核酸核蛋白酶，能够以自身RNA为模板合成端粒的重复序列，以维持端粒长度的稳定。相关技术中，端粒和端粒酶的功能失调影响细胞生物学行为，包括细胞周期的稳定性、细胞增殖、癌变、凋亡、衰老等。随着生命周期的推进或者细胞病变，使得细胞内端粒酶的含量越来越少，严重影响了细胞的增殖。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提出一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用，旨在解决上述技术问题。为实现上述目的，本专利技术提出一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用。可选地，所述烟酰胺单核酸在制剂中的浓度为25～150ug/mL。本专利技术还提出一种端粒酶促进剂的制备方法，所述方法包括如下步骤：S1、取烟酰胺单核酸和超纯水，备用；S2、将步骤S1中的烟酰胺单核酸用超纯水稀释，并超声实现均匀分散，至浓度为20mg/mL，得母液；S3、将上述母液于-20℃冻存8～16h，即得端粒酶促进剂。可选地，所述步骤S1中的烟酰胺单核酸为粉末状，所述烟酰胺单核酸的目数为170～800目。相较于现有技术，本专利技术取得了以下有益效果：本专利技术技术方案中，通过烟酰胺单核苷酸以制备能够促进端粒酶增加的端粒酶促进剂，从而通过提高端粒酶的活性以维持端粒的长度，从而维持细胞增殖的潜能，抑制细胞的衰老。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。图1为本专利技术一实施例中烟酰胺单核酸处理后的端粒酶含量图；图2为本专利技术一实施例中烟酰胺单核酸对端粒酶含量的促进作用数据图。本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。参见图1和图2，本专利技术提出一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用。可选地，所述烟酰胺单核酸在制剂中的浓度为25～150ug/mL。本专利技术还提出一种端粒酶促进剂的制备方法，所述方法包括如下步骤：S1、取烟酰胺单核酸和超纯水，备用；S2、将步骤S1中的烟酰胺单核酸用超纯水稀释，并超声实现均匀分散，至浓度为20mg/mL，得母液；S3、将上述母液于-20℃冻存8～16h，即得端粒酶促进剂。可选地，所述步骤S1中的烟酰胺单核酸为粉末状，所述烟酰胺单核酸的目数为170～800目。为进一步阐述说明本专利技术提供的烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用的效果，选用以下实施例组进行详细阐述。应当理解，下列实施例组仅用于说明本专利技术中端粒酶促进剂的效果，并不限制本专利技术。需要说明的是，下述实施例中所使用的的试验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂、器材等，如无特殊说明，均可从商业途径获得。下述实施例中用到的仪器分别为：解剖显微镜(SZX7，OLYMPUS，Japan)；CCD相机(VertA1，上海土森视觉科技有限公司，China)；精密电子天平(CP214，OHAUS，USA)；6孔板(NestBiotech，China)；端粒酶ELISA试剂盒(货号YX-200500F，中国台湾力钧生物，China)。下述实施例中用到的试剂分别为：过氧化氢(批号为F1730012，阿拉丁试剂(上海)有限公司)，无色透明液体、4℃保存；用养鱼水配制成204μg/mL(6mM)浓度，现配现用。实施例组1烟酰胺单核酸对端粒酶含量的促进作用1、实验操作：1.1实验中用到的动物：①野生型AB品系斑马鱼(自然成对交配繁殖方式)，年龄：受精后6h(6hpf)，共180尾，每组实验30尾；②斑马鱼(饲养于28℃的养鱼水中)，其中养鱼水的水质为：每1L反渗透水中加入200mg速溶海盐配制而成，电导率450～550uS/cm，pH6.5～8.5，硬度100～300mg/LCaCO3。其饲养管理符合国际AAALAC认证的要求。1.2实验中用到的试剂：白藜芦醇(白色粉末，阴凉避光干燥保存)：用100％DMSO配制成10mg/mL的母液，并于-20℃下冻存，备用。1.3实验步骤：随机选取180尾6hpf野生型AB品系斑马鱼，置于6孔板中，每孔30尾斑马鱼(实施例组)，然后分别加入如表1浓度所示的烟酰胺单核苷酸(由其母液稀释配制而成)；同时设置阴性对照组(白藜芦醇6.9ug/mL)、正常对照组(养鱼用水处理斑马鱼)及模型对照组，每孔容量为3mL。其中，除正常对照组外，对其余实施例组、阴性对照组及模型对照组均水溶给予过氧化氢，以建立衰老模型。6天后，将斑马鱼匀浆取上清液，并用端粒酶ELISA试剂盒进行染色反应。染色结束后，应用多功能酶标仪测定各实验组端粒酶含量(C1)，以端粒酶含量的统计学分析结果评价烟酰胺单核苷酸对衰老斑马鱼端粒酶含量的增加作用，结果如表1和图1至图2所示。1.3计算方式：端粒酶含量增加作用(％)＝{C1(实施例组)-C1(模型对照组)}/C1(模型对照组)*100％用方差分析和Dunnett’sT-检验进行统计学分析，p＜0.05，表明具有显著性差异。表1不同浓度的烟酰胺单核苷酸下斑马鱼的端粒酶染色强度(n＝10)与模型对照组比较，***p＜0.001。2、结果分析：由上可知，加入烟酰胺单核苷酸的实施例组对斑马鱼的端粒酶的含量有影响。且随着加入的烟酰胺单核苷酸的浓度的增加，斑马鱼中端粒酶的含量越高，对端粒酶含量的增加作用增强。具体地，当烟酰胺单核苷酸的浓度达到125ug/mL时，其对端粒酶的含量达到2.483±0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用。


2.如权利要求1所述的烟酰胺单核酸在制备端粒酶促进剂中的应用，其特征在于，所述烟酰胺单核酸在制剂中的浓度为25～150ug/mL。


3.一种端粒酶促进剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
S1、取烟酰胺单核酸和超纯水，备用；...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈洁，沈艳，
申请(专利权)人：深圳市旷逸生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44