一种聚酯树脂组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种聚酯树脂组合物，按重量份计，包括以下组分：PCT树脂100份；增强材料0

【技术实现步骤摘要】
一种聚酯树脂组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及高分子材料
，特别是涉及一种聚酯树脂组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]发光二极管（LED）的诞生使得照明行业进入半导体照明时代。LED光源具有高可靠性、发光功率高、功耗低、相应速度快、寿命长、价格低、色彩丰富等优点。继煤气照明、白炽灯和荧光灯之后，LED成为新一代主流照明技术。随着时代的发展和科技的进步，LED已经广泛地应用于路灯、室内照明、背光显示屏、汽车前照灯、景观灯等各个领域。
[0003]LED反射板为反射LED光源的主要部件，需要具有良好的尺寸稳定性以及耐高温性。本领域技术人员广泛认为PCT材料具有优异的耐温性和透明性，更适用于透明LED支架。然而，研究人员发现，由于PCT材料是半结晶聚合物，在冷模成型条件下，材料的降温速率极快，PCT材料分子链活动性不足，导致有部分分子链未及时结晶，引发结晶不完善。当注塑而成的反射支架在160℃下除湿烘烤时，超过了PCT材料的玻璃化转变温度，材料分子链发生运动，没有及时结晶的分子链会发生结晶，即形成冷结晶，导致制件发生收缩变形，产品的尺寸稳定性降低。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于，提供一种聚酯树脂组合物，具有尺寸稳定性好、抑制冷结晶的优点。
[0005]本专利技术的另一目的在于，提供该聚酯树脂组合物的制备方法和应用。
[0006]本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种聚酯树脂组合物，按重量份计，包括以下组分：PCT树脂
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100份；增强材料
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50份；超支化聚酯
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0.1
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0.8份；超支化聚酯的分子量为600~10000g/mol，羟值为200~600 mg KOH/g。
[0007]当超支化聚酯的含量大于0.8份后，继续提升超支化聚酯的用量冷结晶性的抑制反而会缓慢降低。当超过1.0份后，冷结晶性的抑制降明显，尺寸稳定性也会开始下降。
[0008]优选的，超支化聚酯含量为0.2~0.6份。
[0009]优选的，所述的超支化聚酯的分子量为 900~6000g/mol，羟值为300~560mg KOH/g。
[0010]所述的PCT树脂的特性粘度为0.65~0.75dL/g。特性粘度的测试方法：称取0.5g样品，将其溶解于100mL的60/40（wt/wt）的苯酚/四氯乙烷中，然后在恒定25℃条件下使用乌式粘度计进行特性粘度测试。
[0011]所述的增强材料选自玻璃纤维、硅灰石、钛酸钾晶须、高岭土、滑石、云母中的至少
一种。
[0012]通过本专利技术得到的聚酯组合物具有抑制冷结晶、在160℃下烘烤1小时后横向收缩率小于等于0.4%，纵向收缩率小于等于0.2%，冷结晶焓值小于等于8.0J/g。
[0013]本专利技术的聚酯树脂组合物还可以根据需要，决定是否加入抗氧化剂、抗冲改性剂、阻燃剂、荧光增白剂、润滑剂、增塑剂、增稠剂、抗静电剂、成核剂、UV稳定剂、脱模剂、染料等添加剂。
[0014]上述的聚酯树脂组合物的制备方法，包括以下步骤：将PCT树脂、超支化聚酯、增强材料通过双螺杆挤出机熔融共混、挤出造粒，得到聚酯树脂组合物，双螺杆挤出机的温度设置为230~300℃上述的聚酯树脂组合物应用，用于制备LED反射板。
[0015]本专利技术具有如下有益效果：本专利技术通过在PCT树脂中添加少量的超支化聚酯（600~10000g/mol，羟值为200~600mg KOH/g），超支化聚酯中的羟基基团可以与PCT树脂分子链末端游离的羧基发生反应，接入分子链。超支化聚酯接入分子链后，分子链末端的体积增大，分子链间的距离增大，进而分子链活动性提高，结晶能力提高。在冷模成型时，绝大部分的分子链完成结晶，材料结晶更为完善。因此，在高温除湿烘烤时，虽然分子链发生运动，但由于未结晶的分子链极少，冷结晶焓值较低，抑制PCT树脂组合物的冷结晶，并且提升了聚酯树脂组合物的尺寸稳定性。
附图说明
[0016]图1：收缩率测试标准件示意图。
具体实施方式
[0017]下面结合具体实施例和对比实施例来进一步说明本专利技术，以下具体实施例均为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式并不受下述实施例的限制，特别并不局限于下述具体实施例中所使用的各组分原料的型号。
[0018]以下实施例和对比例所用原料来源于市售产品。
[0019]PCT树脂
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A：特性粘度为：0.719dL/g，伊士曼化工产品公司(EastmanTM Chemical Products)，PCT36296。
[0020]PCT树脂
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B：特性粘度为：0.65dL/g，SK化学(SK Chemicals)，0302;PCT树脂
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C：特性粘度为：0.75dL/g，SK化学(SK Chemicals)，0502;超支化聚酯
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A：分子量为920g/mol，羟值为370mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；超支化聚酯
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B：分子量为5400g/mol，羟值为490mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；超支化聚酯
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C：分子量为2400g/mol，羟值为560mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；超支化聚酯
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D：分子量为1400g/mol，羟值为240mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；
超支化聚酯
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E：分子量为8400g/mol，羟值为160mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；超支化聚酯
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F：分子量为500g/mol，羟值为670mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；超支化聚酯
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G：分子量为11500g/mol，羟值为230mg KOH/g，武汉超支化树脂科技有限公司；玻璃纤维：F7x28：NITTO BOSEKI，Japan；由长3mm、主横截面轴28微米、副横截面轴7微米、轴比4(非圆形横截面)的E
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玻璃构成的短切玻璃纤维CSG3PA
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820，二氧化硅60wt%～67wt%，氧化铝33wt%～40wt%。
[0021]实施例和对比例聚酯树脂组合物的制备方法：将PCT树脂、玻璃纤维、超支化聚酯混合均匀，然后通过双螺杆挤出机熔融共混、挤出造粒，得到聚酯树脂组合物，双螺杆挤出机的温度设置为230~300℃。
[0022]各项性能测试方法：（1）冷结晶焓值：称量0.01g聚酯组合物，放入坩埚中在差示扫描量热仪(DSC)中以10℃/min升温至340
o
C，在340℃停留5min，然后取出坩埚，迅速投入液氮中急速冷却，模拟冷模成型情况。将冷却的样品取出，在DSC中以10℃/min升温至340℃，在升温曲线中1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚酯树脂组合物，其特征在于，按重量份计，包括以下组分：PCT树脂
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100份；增强材料
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50份；超支化聚酯
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0.1
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0.8份；超支化聚酯的分子量为600~10000 g/mol，羟值为200~600mg KOH/g。2.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于，超支化聚酯含量为0.2~0.6份。3.根据权利要求1或2所述的聚酯树脂组合物，其特征在于，所述的超支化聚酯的分子量为900~6000g/mol，羟值为300~560 mg KOH/g。4.根据权利要求1或2所述的聚酯树脂组合物，其特征在于，所述的PCT树脂的特性粘度为0.6...

【专利技术属性】
技术研发人员：阎昆，黄险波，叶南飚，姜苏俊，曹民，杨汇鑫，蒋智强，
申请(专利权)人：珠海万通特种工程塑料有限公司，
类型：发明
国别省市：