用于治疗肿瘤的抗-PD-L1结合物制造技术

本发明专利技术涉及用于靶向免疫疗法的抗

【技术实现步骤摘要】
用于治疗肿瘤的抗
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PD
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L1结合物
[0001]本申请是申请号为201410440824.0、申请日为2014年9月1日、专利技术名称为“用于治疗肿瘤的抗
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PD
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L1结合物”的专利技术专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及用于靶向免疫疗法的抗
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PD
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L/PD
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1轴抗体结合物以及含有所述结合物的组合物。本专利技术还涉及本专利技术的多种化合物在治疗诸如癌症之类的疾病方面的应用。

技术介绍

[0003]治疗性抗体已用于临床应用二十多年。目前已有十七种抗肿瘤抗体药物用于临床，这些药物包括：美罗华(Rituxan(1997)),赫赛汀(Herceptin(1998)),Mylotarg(2000),Campath(2001),Zevalin(2002),Bexxer(2003),Avastin(2004),Erbitux(2004),Vectibix(2006)；Arzerra(2009)；Benlysta(2011)；Yervoy(2011)；Adcetris(2011)；Perjeta(2012)；Kadcyla(2013)；Cyramza(2014),和Sylvant(2014)。这些抗体主要靶定四种分子：EGFR、Her2、CD20和VEGF。
[0004]总体而言，治疗性抗体通过三种机制(Scott AM,Wolchok JD,Old LJ.Antibody therapy of cancer.Nat Rev Cancer.(2012),12:278
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87)杀伤肿瘤细胞：(1)抗体直接作用，也就是阻断或激动配体/受体信号转导活性，诱导细胞凋亡并递送药物或细胞毒素剂。抗体受体活化活性可产生直接杀伤肿瘤细胞的作用。例如，一些抗体可与肿瘤细胞表面的受体结合，活化受体，导致细胞凋亡(例如，在线粒体中)。抗体还可通过受体拮抗活性介导肿瘤细胞杀伤。例如，一些抗体可与细胞表面受体结合并阻断二聚化作用、激酶活化作用以及下游信号转导，从而抑制增殖并促进细胞凋亡。抗体与酶的结合可导致中和作用、信号阻断以及细胞死亡。(2)免疫介导的细胞杀伤机制，该机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、T细胞功能调节，等等。免疫介导的肿瘤细胞杀伤可通过如下方式完成：诱导吞噬作用、活化补体、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、通过单链可变片段(scFv)使基因修饰的T细胞靶定肿瘤，通过树突细胞的抗体介导的抗原交叉呈递活化T细胞、抑制T细胞抑制性受体(例如，细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4))。其中，抗体的Fc部分的特性对于CDC和ADCC介导的肿瘤细胞杀伤作用尤为重要。(3)抗体对肿瘤脉管系统和基质的特异性效应，通过捕获血管受体拮抗剂或配体诱导血管和基质细胞消融，包括：抑制基质细胞、将毒素递送至基质细胞以及将毒素递送至脉管系统(Scott AM,Wolchok JD,Old LJ.Antibody therapy of cancer.Nat Rev Cancer.2012,12(4):278
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87)。
[0005]治疗性单克隆抗体药物推进了抗癌药物的研究和开发。然而，仍存在一些问题需要进一步研究解决，例如，抗体的免疫原性、长期使用肿瘤靶点的耐受性以及单纯地单一阻断信号转导通路的长期作用。简言之，大多数抗体难以实现对肿瘤细胞长期有效的抑制和杀伤作用。
[0006]1964年，“自然”杂志报道了抗体
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药物结合(ADC)技术这一新观点，该观点近年来得到突破性发展。ADC使抗体与高毒性药物(毒素)通过化学连接体(连接体)共价连接。抗体
识别癌细胞表面抗原分子，内吞作用将ADC带入细胞质内，具体而言，连接体水解之后释放的细胞内环境毒素杀伤细胞。
[0007]Seattle Genetics已研发了Brentuximab Vedotin(商品名为Adcetris)这种药物，其已被FDA批准上市。其为单甲基auristatin E(MMAE)，一种合成的毒性抗癌药物，其与靶向淋巴瘤细胞特异性CD30分子的抗体连接，具有改善的杀伤肿瘤细胞的效用。
[0008]目前，已对几十种这样的ADC药物开展了临床试验。其中，Genentech和Immunogen联合开发了用于治疗乳腺癌的与美登素(maytansine)结合的曲妥珠单抗，一种名为ado
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曲妥珠单抗emtansine的药物(Kadcyla)，其也被称为T
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DM1。2013年2月，FDA已批准T
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DM1用于人表皮生长因子受体2(Her2)
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阳性转移性乳腺癌。美登素是一种小分子毒素，其可与微管蛋白结合并可通过形成非还原性双
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马来酰亚胺
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丙二醇复合物防止微管形成。曲妥珠单抗通过靶向人Her2对乳腺癌和胃癌起作用。曲妥珠单抗已被批准用于Her2
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阳性癌症。然而，曲妥珠单抗无法促进所有的Her2
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阳性细胞的细胞凋亡。T
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DM1使选择性靶向Her2受体的曲妥珠单抗与有效的细胞毒性剂美登素结合，从而杀伤肿瘤细胞。T
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DM1抗体结合Her2受体，导致从结合物中释放的美登素产生细胞内在化作用，从而杀伤肿瘤细胞。T
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DM1具有更好的整体疗效、药代动力学性质以及较低的毒性。
[0009]传统的小分子化疗药物具有很强的毒性和药代动力学优势，但是在治疗肿瘤的过程中传统的小分子化疗药物可影响其他生理靶标，产生严重的副作用。抗体
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药物结合物使靶向作用和具有特定的药代动力学的小分子药物结合。抗体
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药物结合物的结构为具有靶向功能的单克隆抗体与具有特定的药理学性质的化合物的连接。这种技术需要治疗性抗体与靶标特异性结合，与诸如细胞毒素之类的具有治疗作用或其他功能的分子结合。诸如结合的抗体的内吞作用、结合的稳定性以及毒素的释放和杀伤活性之类的许多因素影响这种类型的抗体的作用。
[0010]目前正在使用的毒素分子包括微管蛋白抑制剂Auristatin类似物单甲基auristatin E、单甲基auristatin F和美登素。单甲基auristatin E为合成的微管聚合物抑制剂，其可抑制微管聚集，干扰肿瘤细胞有丝分裂并且可诱导细胞凋亡(Naumovski L and Junutula JR.Glembatumumab vedotin,a conjugate of an anti
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glycoprotein non
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metastatic melanoma protein B mAb and monomethyl auristatin E for treatment of melanoma and b本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有下式(I)的结构的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：TM
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L
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AM
ꢀꢀꢀ
(I)其中，TM是是抗
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PD
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L1抗体或抗
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PD
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1抗体，AM是瑞喹莫德，其中，喹啉环上的胺基团是与连接体连接的连接点，L是MC
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vc
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PAB或MC。2.如权利要求1所述的化合物，其中，所述抗
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PD
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L1抗体选自：YW243.55.S70，MPDL3280A，MEDI
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4736，BMS
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936559和MSB0010718C。3.如权利要求1所述的化合物，其中，所述抗
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PD
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1抗体选自：MK
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3475，AMP
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514，AMP
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【专利技术属性】
技术研发人员：李立新，刘华涛，
申请(专利权)人：博笛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：