一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机和控制手柄组成。本发明专利技术的意义是：在没有配置PIVAS的医疗机构普通配药室应用时，在输液配药的穿刺、抽吸或推注过程中营造局部正压净化空间，配药操作过程中，使药瓶穿刺口、溶药器外周不受室内微粒或细菌污染，保障输液安全性。同时，采用电动抽吸药物、震荡助溶以及自动灭菌功能，提高医护人员的工作效能，减轻医护人员工作强度。
【技术实现步骤摘要】
一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统所属
本专利技术涉及一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，是一种输液治疗治疗过程中使用的医用设备，属于医疗器械范畴。
技术介绍
静脉输液治疗是临床常用的治疗方法，美国静脉输液护理学会(INS)发布的《输液治疗实践标准》一直是输液领域的基石，代表了输液治疗领域的尖端水平，《输液治疗实践标准》提出了输液过程应执行无菌技术。我国发布的WS/T433-2013《静脉治疗护理技术操作规范》也明确药物配置和输注过程必须严格执行无菌技术。限于很多医院的环境条件，输液药物的溶解、配制均由护士在病区非洁净的环境中进行，由此所造成的药物污染以及操作人员长期吸入而导致身体损害等问题难以避免。近几年来一些条件较好的大型三甲医院已设置了静脉药物调配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices，简称PIVAS)，将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的静脉用药，集中由专职的技术人员在万级洁净、相对密闭的正压环境下进行药物配置，保障药物配置过程中的安全性。但由于现有PIVAS造价昂贵，运行成本较高，因此目前我国大部分医院仍没有配置PIVAS，输液药物配置环节仍无法达到无菌技术要求。为此，本专利技术提出一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，在普通病区环境下配置输液药物时，营造穿刺抽吸、溶药环节提供局部正压的无菌环境，满足临床需要。
技术实现思路
一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机和控制手柄组成，其中，主机中主要包括控制模块、洁净送风系统、药物助溶舱、气压监测模块及人机交互界面；控制手柄主要包括溶药器固定单元、直流电机、传动件、控制按钮和送风口组成；控制手柄前端的送风口采用气管软管与主机洁净送风系统的洁净空气输出管路连通，控制手柄内的直流电机及控制按钮采用导联线与主机控制模块电路连通。所述的控制模块是基于核心处理器开发的集成电路，包含比如信号处理模块、电源管理模块、存储模块等模块，其中核心处理器可以采用中央处理器(CentralProcessingUnit/Processor，CPU)、微控制单元(MicrocontrollerUnit，MCU)或可编程逻辑控制器(ProgrammableLogicController，PLC)中的任意一种。控制模块与洁净送风系统、药物助溶舱的震荡发生器、气压监测模块、消毒装置、人机交互界面联通，控制模块同时与控制手柄的直流电机及控制按钮联通，控制模块控制和监视各联通部件的工作状态。所述的洁净送风系统主要由马达、风扇及空气洁净模块组成。洁净送风系统的洁净空气输出口与药物助溶舱内部、控制手柄前端的送风口分别连通，洁净送风系统为溶药舱与控制手柄前端的送风口输出洁净空气。洁净送风系统的工作方式为：控制模块给出启动工作指令后，马达驱动风扇转动，主机外部的空气持续进入洁净送风系统内，经过空气洁净模块的初效、中效和高效过滤后，将空气中的各种污染物滤过并吸附，产生的洁净空气在后端风扇持续驱动的压力作用下源源不断输出到溶药舱或控制手柄前端送风口，使溶药舱内或控制手柄前端持续保持被洁净空气覆盖的局部正压和洁净状态。空气洁净模块主要采用比如高效微粒空气过滤器构建，高效微粒空气过滤器由外而内至少应依次设有粗效过滤网、中效过滤网和高效过滤网三个部分，其中，粗效过滤网用于洁净送风系统的预过滤，主要用于≥5μm以上尘埃粒子的过滤，中效过滤网主要用于≥1.0μm尘埃粒子的过滤，高效过滤网主要用于≥0.3μm尘埃粒子的过滤，空气洁净模块的过滤效率应在99.99％以上。按照高效微粒空气过滤器的结构不同，高效微粒空气过滤器的款式采用板式、折叠式、袋式等不限；按照高效微粒空气过滤器的制备材料不同，高效微粒空气过滤器的过滤材料采用无纺布、尼龙网、活性碳滤材、金属孔网等不限。空气洁净模块还可以加装负离子发生器，负离子发生器具体设置在高效微粒空气过滤器下游位置的送风管路中。负离子发生器具体工作方式是，产生直流负高压，将空气洁净模块输出的洁净空气不断电离，产生大量负离子，形成负离子气流输出，达到清洁与净化外周空气的目的。所述的药物助溶舱主要由药物固定器、震荡发生器及送风口组成，药物助溶舱用于粉针剂的助溶，提高粉针的溶药效率。药物助溶舱的结构是，采用医用高分子或无毒金属材料制备药物固定器；药物固定器的外周设有震荡发生器，优选的是，震荡发生器设置药物固定器的底部。药物固定器的具体形状可选为，能从上方插入粉针剂瓶体的圆柱体空腔；圆柱体的内侧还可以设置弹簧，便于粉针剂瓶体的夹紧。根据适用的粉针剂瓶体尺寸不同，药物固定器分为2ml～8ml、10ml～18ml、20ml～30ml三个不同规格；每种规格设置3～5个供粉针剂插入的圆柱体空腔，药物固定器按照不同规格分成不同区域集中排列。比如，分成2ml～8ml、10ml～18ml、20ml～30ml三个不同规格，每个规格设置5个圆柱体空腔，排列成3列或3行。在粉针剂药物配置过程中，震荡发生器对药物固定器上的粉针剂产生高频震荡，从而使粉针剂提高溶解速度和均匀性，缩减溶解所需时间。震荡发生器采用振动马达、超声波发生器等各种高频振动手段不限。药物助溶舱的具体工作方式是，粉针剂注入基础输液液体(葡萄糖注射液、氯化钠注射液或注射用水等)后，采用药物固定器将粉针剂的西林瓶稳定固定，设置震荡时长后开启工作，震荡发生器随即发出高频振荡，使粉针剂加快溶解并使药物均匀。药物助溶舱的内部设有送风口，药物助溶舱的送风口与空气洁净模块的送风管路连通；药物助溶舱开启工作时，空气洁净模块输出的洁净空气从送风口持续进入药物助溶舱内，使药物助溶舱保持洁净空气充盈的正压状态，避免外部污染物进入药物助溶舱。药物助溶舱内部还设有消毒装置，消毒装置用于药物助溶舱暂停内部空间的细菌杀灭。消毒装置具体可采用比如臭氧发生器、紫外灯、负离子发生器的其中一种或几种的组合。药物助溶舱外部还设有密闭式舱门，密闭式舱门设置在药物助溶舱外部的前方或上方位置，密闭式舱门可以自由开启或闭合。如果医护人员进行溶药时，医护人员打开密闭式舱门，将待溶药物放入药物助溶舱内；如果医护人员启动消毒装置进行消毒时，将密闭式舱门设置在闭合状态，药物助溶舱处于相对密闭状态，防止消毒过程中臭氧泄漏或紫外灯光线的外泄。药物助溶舱还设有定时装置，定时装置用于设置震荡发生器和消毒装置的工作时间。具体地讲，定时装置可以设定震荡发生器的工作时长，比如设定本次溶药时震荡发生器的工作时长为3分钟，震荡发生器开启工作，3分钟后，震荡发生器自动停止工作，溶药结束。定时装置还可以设定消毒装置的起始工作时间和工作时长，比如设定本次消毒时间为18：00开始，消毒时长60min，密闭式舱门关闭后，消毒装置18：00自动进入消毒工作状态，持续消毒60min后，消毒装置自动停止工作。药物助溶舱还设有舱门状态感应装置，舱门状态感应装置用于监测感知密闭式舱门的开启或闭合状态；舱门打开或者闭合时，舱门状态感应装置将状态信息发送到人机交互界面，提示医护人员。舱门状态感应装置采用比如触点开关、接近开关或红外感应开关本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机(A)和控制手柄(B)组成，其中，主机(A)中主要包括控制模块(1)、洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)、气压监测模块(4)及人机交互界面(5)；控制手柄(B)主要包括溶药器固定单元(6)、直流电机(7)、传动件、控制按钮(14)和送风口(8)组成；控制手柄(B)前端的送风口(8)采用气管软管(9)与主机(A)洁净送风系统(2)的洁净空气输出管路连通，控制手柄(B)内的直流电机(7)及控制按钮(14)采用导联线(10)与主机(A)控制模块(1)电路连通；控制模块(1)与洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)的震荡发生器(12)、气压监测模块(4)、消毒装置(13)、人机交互界面(5)联通；控制模块(1)同时与控制手柄(B)的直流电机(7)及控制按钮(14)联通，控制模块(1)控制和监视各联通部件的工作状态。/n
【技术特征摘要】
1.一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机(A)和控制手柄(B)组成，其中，主机(A)中主要包括控制模块(1)、洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)、气压监测模块(4)及人机交互界面(5)；控制手柄(B)主要包括溶药器固定单元(6)、直流电机(7)、传动件、控制按钮(14)和送风口(8)组成；控制手柄(B)前端的送风口(8)采用气管软管(9)与主机(A)洁净送风系统(2)的洁净空气输出管路连通，控制手柄(B)内的直流电机(7)及控制按钮(14)采用导联线(10)与主机(A)控制模块(1)电路连通；控制模块(1)与洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)的震荡发生器(12)、气压监测模块(4)、消毒装置(13)、人机交互界面(5)联通；控制模块(1)同时与控制手柄(B)的直流电机(7)及控制按钮(14)联通，控制模块(1)控制和监视各联通部件的工作状态。
2.根据权利要求1所述的一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，其特征还在于：洁净送风系统(2)的洁净空气输出口与药物助溶舱(3)内部、控制手柄(B)前端的送风口(8)分别连通。
3.根据权利要求1所述的一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，其特征还在于：空气洁净模块还可以加装负离子发生器，负离子发生器具体设置在高效微粒空气过滤器下游位置的送风管路中。
【专利技术属性】
技术研发人员：陈小林，
申请(专利权)人：陈小林，
类型：新型
国别省市：陕西;61
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