一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统技术方案

一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机和控制手柄组成。本发明专利技术的意义是：在没有配置PIVAS的医疗机构普通配药室应用时，在输液配药的穿刺、抽吸或推注过程中营造局部正压净化空间，配药操作过程中，使药瓶穿刺口、溶药器外周不受室内微粒或细菌污染，保障输液安全性。同时，采用电动抽吸药物、震荡助溶以及自动灭菌功能，提高医护人员的工作效能，减轻医护人员工作强度。

【技术实现步骤摘要】
一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统所属
本专利技术涉及一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，是一种输液治疗治疗过程中使用的医用设备，属于医疗器械范畴。
技术介绍
静脉输液治疗是临床常用的治疗方法，美国静脉输液护理学会(INS)发布的《输液治疗实践标准》一直是输液领域的基石，代表了输液治疗领域的尖端水平，《输液治疗实践标准》提出了输液过程应执行无菌技术。我国发布的WS/T433-2013《静脉治疗护理技术操作规范》也明确药物配置和输注过程必须严格执行无菌技术。限于很多医院的环境条件，输液药物的溶解、配制均由护士在病区非洁净的环境中进行，由此所造成的药物污染以及操作人员长期吸入而导致身体损害等问题难以避免。近几年来一些条件较好的大型三甲医院已设置了静脉药物调配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices，简称PIVAS)，将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的静脉用药，集中由专职的技术人员在万级洁净、相对密闭的正压环境下进行药物配置，保障药物配置过程中的安全性。但由于现有PIVAS造价昂贵，运行成本较本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机(A)和控制手柄(B)组成，其中，主机(A)中主要包括控制模块(1)、洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)、气压监测模块(4)及人机交互界面(5)；控制手柄(B)主要包括溶药器固定单元(6)、直流电机(7)、传动件、控制按钮(14)和送风口(8)组成；控制手柄(B)前端的送风口(8)采用气管软管(9)与主机(A)洁净送风系统(2)的洁净空气输出管路连通，控制手柄(B)内的直流电机(7)及控制按钮(14)采用导联线(10)与主机(A)控制模块(1)电路连通；控制模块(1)与洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)的震荡发生器(12)、气压监测模...

【技术特征摘要】
1.一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，主要由主机(A)和控制手柄(B)组成，其中，主机(A)中主要包括控制模块(1)、洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)、气压监测模块(4)及人机交互界面(5)；控制手柄(B)主要包括溶药器固定单元(6)、直流电机(7)、传动件、控制按钮(14)和送风口(8)组成；控制手柄(B)前端的送风口(8)采用气管软管(9)与主机(A)洁净送风系统(2)的洁净空气输出管路连通，控制手柄(B)内的直流电机(7)及控制按钮(14)采用导联线(10)与主机(A)控制模块(1)电路连通；控制模块(1)与洁净送风系统(2)、药物助溶舱(3)的震荡发生器(12)、气压监测模块(4)、消毒装置(13)、人机交互界面(5)联通；控制模块(1)同时与控制手柄(B)的直流电机(7)及控制按钮(14)联通，控制模块(1)控制和监视各联通部件的工作状态。


2.根据权利要求1所述的一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，其特征还在于：洁净送风系统(2)的洁净空气输出口与药物助溶舱(3)内部、控制手柄(B)前端的送风口(8)分别连通。


3.根据权利要求1所述的一种提供局部正压的微型化洁净输液配制系统，其特征还在于：空气洁净模块还可以加装负离子发生器，负离子发生器具体设置在高效微粒空气过滤器下游位置的送风管路中。

【专利技术属性】
技术研发人员：陈小林，
申请(专利权)人：陈小林，
类型：新型
国别省市：陕西;61