一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法技术

本申请公开了一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，包括如下步骤：称取设定重量的待检测样品置入离心试管，加入内标物和有机溶剂后在第一设定条件下进行第一设定时长的静置提取，在静置提取后，在第一设定转速下进行第二设定时长的离心处理；从经过离心的离心试管中提取第一设定体积的上层液，然后使上层液经过固相萃取化柱净化，收集第二设定体积的洗脱液；将洗脱液进行涡旋混匀，然后通过滤膜，进行高效液相色谱质谱测定。本申请的有益之处在于：提供一种基于检测工艺改进和人工智能技术结合的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法。

【技术实现步骤摘要】
一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法
本申请涉及一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，具体而言，涉及一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法。
技术介绍
匹多莫德(Pidotimod)是20世纪80年代由意大利S.P.A公司研发，于1993年获准上市用于临床，是一种人工合成的免疫促进剂，其结构类似于二肽。它具有快速分布、排泄，在体内没有蓄积，耐受性好等优点，既能促进非特异性免疫反应，又可促进特异性免疫反应。目前，已在亚洲、欧洲、美洲等诸多个国家上市，主要用于通过对机体免疫功能的促进发挥显著的治疗细菌(肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等)及病毒(流感病毒、单纯疱疹病毒、心肌炎病毒和门哥病毒等)感染的治疗；与抗菌药合用用于细胞免疫浓度受抑制反复发作的呼吸道感染、耳鼻喉科感染、泌尿系统感染等的治疗。通过预试验，筛查了多批免疫调节类儿童保健食品，显示可能存在匹多莫德，长期服用匹多莫德会出现不良反应。其检测对于严格控制儿童保健品产品质量，确保儿童保健品使用安全，对政府实施卫生监督和保障人民身体健康意义重大，但目前尚缺少检验方法对监督执法的支持。目前，监督工作迫切需要简便可靠的检测技术对相关违禁添加成分进行分析，以提高监督执法的力度，有力打击违法行为。区别试验需求，出于市场监管和卫生监督的需要进行大量的定性和定量检测，而现有检测技术在检测效率上存在瓶颈。
技术实现思路
为了解决现有技术的不足之处，本申请提供了1.一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法包括如下步骤：称取设定重量的待检测样品置入离心试管；加入内标物和有机溶剂后在第一设定条件下进行第一设定时长的静置提取；在静置提取后，在第一设定转速下进行第二设定时长的离心处理；从经过离心的离心试管中提取第一设定体积的上层液；使上层液经过固相萃取化柱净化，收集第二设定体积的洗脱液；将所述洗脱液定容为第三设定体积的待测液；将待测液进行涡旋混匀；将混匀后的待测液通过滤膜，进行高效液相色谱质谱测定。进一步地，所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：将所述高效液相色谱质谱测定的质谱图以及各步骤中的实验参数输入至一个经过训练的人工神经网络；其中，所述人工神经网络的输出项为匹多莫德的含量数据以及对应的置信度。进一步地，所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：根据所述高效液相色谱质谱测定的质谱图计算匹多莫德的含量，将计算出的含量和对应各步骤中的实验参数分别作为输出训练数据和输入训练数据对所述人工神经网络进行训练。进一步地，所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：制备不同浓度的匹多莫德的标准液；对所述标准液进行高效液相色谱质谱测定，获得匹多莫德的标准曲线图。进一步地，所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：将所述标准曲线图作为输入数据输入至所述人工神经网络。进一步地，输入所述人工神经网络的输入项还包括：待检测疫调节类儿童保健食品的ID信息。进一步地，输入所述人工神经网络的输入项还包括：所述内标物的种类。进一步地，输入所述人工神经网络的输入项还包括：所述有机溶剂的种类。进一步地，输入所述人工神经网络的输入项还包括：进行净化的参数。进一步地，输入所述人工神经网络的输入项还包括：进行高效液相色谱质谱测定的各项参数。本申请的有益之处在于：提供一种基于检测工艺改进和人工智能技术结合的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法。附图说明构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解，使得本申请的其它特征、目的和优点变得更明显。本申请的示意性实施例附图及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：图1是根据本申请一种实施例的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法的步骤示意框图。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。参照图1所示，本申请的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法包括如下步骤：S1：称取设定重量的待检测样品置入离心试管。作为具体方案，可以对待测样品进行预处理，作为其中一个具体方案，将待测样品置入高速粉碎机中，进行高速粉碎从而使其均质化。作为具体方案，取2克至2.5克待测样品置入30毫升至50毫升的离心试管中。作为优选方案，将2克待测样品置入40毫升的离心试管中。S2：加入内标物和有机溶剂后在第一设定条件下进行第一设定时长的静置提取。S3：在静置提取后，在第一设定转速下进行第二设定时长的离心处理。从经过离心的离心试管中提取第一设定体积的上层液，然后使上层液经过固相萃取化柱净化，收集第二设定体积的洗脱液。作为具体方案，内标物可以选择多舒巴坦或者格列吡嗪等。有机溶剂可以选择乙腈或者甲醇或者它们的混合液。然后在30摄氏度和50摄氏度水浴条件下静置提取15分钟至20分钟。提取结束后，将离心试管置入离心机，以2000转每分至2500转每分的转速离心15分钟至25分钟。作为优选方案，水浴温度为45摄氏度，静置提取的时间为20分钟，离心机的转速为2500转每分，离心时间为25分钟。离心之后，提取离心试管中的上层液10毫升，然后通过活化后的固相萃取柱进行净化，固相萃取柱采用超纯水或有机溶剂进行活化。然后收集净化后的洗脱液5毫升。S5：将洗脱液进行涡旋混匀，然后通过滤膜，进行高效液相色谱质谱测定。将定容后的待测液进行涡旋混匀，通过孔径为0.25微米的滤膜后，进行高效液相色谱质谱测定。作为具体方案，可以采用美国WelchXtimate公司NH2柱(也可以采用美国Symmetry-Sheild的C18柱)；柱温：35摄氏度，样品温度30摄氏度；流速为1毫升每分钟；流动相为质量百分比为甲醇和乙腈，进样体积为15微升。进行线性梯度洗脱；洗脱程序为0至2分钟。另外质谱参数选择为：离子源为电喷雾离子化源(ESI)；喷雾电压IS为4500伏特，雾化温度为450摄氏度，气帘气压力(CUR)为40PSI，雾化气压力(GS1)为30PSI，辅助加热器压力(GS2)为25PSI，碰撞气压力(CAD)为10PSI。检测方式为正离子多粒子反应检测(MRM)。具体而言，免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：将高效液相色谱质谱测定的质谱图以及各步骤中的实验参数输入至一个经过训练的人工神经网络；其中，人工神经网络的输出项本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，其特征在于：/n所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法包括如下步骤：/n称取设定重量的待检测样品置入离心试管；/n加入内标物和有机溶剂后在第一设定条件下进行第一设定时长的静置提取；/n在静置提取后，在第一设定转速下进行第二设定时长的离心处理；/n从经过离心的离心试管中提取第一设定体积的上层液；/n使上层液经过固相萃取化柱净化，收集第二设定体积的洗脱液；/n将所述洗脱液定容为第三设定体积的待测液；/n将待测液进行涡旋混匀；/n将混匀后的待测液通过滤膜，进行高效液相色谱质谱测定。/n

【技术特征摘要】
1.一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，其特征在于：
所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法包括如下步骤：
称取设定重量的待检测样品置入离心试管；
加入内标物和有机溶剂后在第一设定条件下进行第一设定时长的静置提取；
在静置提取后，在第一设定转速下进行第二设定时长的离心处理；
从经过离心的离心试管中提取第一设定体积的上层液；
使上层液经过固相萃取化柱净化，收集第二设定体积的洗脱液；
将所述洗脱液定容为第三设定体积的待测液；
将待测液进行涡旋混匀；
将混匀后的待测液通过滤膜，进行高效液相色谱质谱测定。


2.根据权利要求1所述的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，其特征在于：
所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：
将所述高效液相色谱质谱测定的质谱图以及各步骤中的实验参数输入至一个经过训练的人工神经网络；
其中，所述人工神经网络的输出项为匹多莫德的含量数据以及对应的置信度。


3.根据权利要求2所述的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，其特征在于：
所述免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法还包括如下步骤：
根据所述高效液相色谱质谱测定的质谱图计算匹多莫德的含量，将计算出的含量和对应各步骤中的实验参数分别作为输出训练数据和输入训练数据对所述人工神经网络进行训练。


4.根据权利要求3所述的免疫调节类儿童保...

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓茵，黄丽芹，
申请(专利权)人：李晓茵，黄丽芹，
类型：发明
国别省市：广东;44