特定蛋白分析仪及混匀方法技术

一种特定蛋白分析仪，包括：样本供应装置；试剂供应装置；混匀池，用于接收待测血液样本和乳胶试剂，以形成混合样本液；检测装置，包括检测区和光源；混匀组件，包括混匀通道和混匀动力装置，混匀通道包括第一端和第二端并且充满液体，第一端与混匀池的内部空间相连通，第二端与混匀动力装置相连接；混匀动力装置带动混匀通道内的液体向远离混匀池的方向流动，将混匀池内的液体吸出到混匀通道内；混匀动力装置再带动混匀通道内的液体向靠近混匀池的方向流动，将混匀通道内的液体推入到混匀池内，形成旋流，如此循环往复，使混合样本液混匀；在混匀作业过程中无气泡产生，检测准确性高。

【技术实现步骤摘要】
特定蛋白分析仪及混匀方法
本申请涉及医疗设备
，具体涉及一种特定蛋白分析仪及一种应用于该特定蛋白分析仪的混匀方法。
技术介绍
随着临床应用的推广，在血液检验领域需要检测的参数越来越多。从最开始的血常规三分类、五分类参数，到后来的特定蛋白参数、例如CRP(C-ReactiveProtein，C-反应蛋白)参数。特定蛋白参数检测一般采用透射和/或散射比浊法进行检测。要检测特定蛋白(抗原)的含量，需要在血液样本中加入特定乳胶颗粒(抗体)。乳胶颗粒尺度为纳米级球体颗粒，在一定条件下，可以与周围的特定蛋白反应结合，形成更大体积的微团。当乳胶颗粒不断与特定蛋白结合时，形成的微团逐渐增大。通过特定波长的光照射后形成的散射信号逐渐增强、透射信号逐渐减弱，通过监测透射和/或散射信号变化的速率，并通过一定的推算，即可获得血液样本中特定蛋白的含量。在使用全血样本进行检测的情况下，在加入特定乳胶颗粒之前还需要在血液样本中加入溶血剂，溶解血液样本中的血细胞。因此，检测特定蛋白需要用到乳胶试剂(含有乳胶颗粒的悬浊液)。但是，乳胶试剂的粘性、密度等流体性质较大，因此血液样本与乳胶试剂混匀困难，混合不均匀会造成反应不充分，最终影响检测结果。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本申请的主要目的是提供一种混匀效果好的特定蛋白分析仪及应用于该特定蛋白分析仪的混匀方法。为了实现上述技术问题，本申请实施例提供了一种特定蛋白分析仪，包括：样本供应装置，用于提供待测血液样本；试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的乳胶试剂；混匀池，用于接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本和由所述试剂供应装置供应的所述乳胶试剂，以便所述待测血液样本与所述乳胶试剂反应形成混合样本液；检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射流经所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；混匀组件，包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述第一端与所述混匀池的内部空间相连通，所述第二端与所述混匀动力装置相连接，所述混匀动力装置用于带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动或向靠近所述混匀池的方向流动，以将所述混匀池内的液体吸出到所述混匀通道内或将所述混匀通道内的液体推入到所述混匀池内。在一个实施例中，所述混匀动力装置可以构造为注射器、定量泵或正负压源，用于提供带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动的负压或使所述混匀通道内的液体向靠近所述混匀池的方向流动的正压。在一个实施例中，所述混匀动力装置可以通过第一控制阀与所述混匀通道的第二端相连接，以便将所述混匀动力装置与所述混匀通道接通或断开。在一个实施例中，所述特定蛋白分析仪还包括液源，所述液源与所述混匀动力装置相连接，所述液源用于给所述混匀动力装置提供液体，进而能给所述混匀通道提供液体。在一个实施例中，所述液源可以通过所述第一控制阀与所述混匀动力装置相连接，所述控制阀包括第一接口、第二接口和第三接口；所述第一接口与所述混匀动力装置相连接，所述第二接口与所述液源相连接，所述第三接口与所述混匀通道相连接；所述第一控制阀通过控制所述第一接口和所述三接口的通断来控制所述混匀动力装置与所述混匀通道的通断；所述第一控制阀通过控制所述第一接口和所述第二接口的通断来控制所述液源与所述混匀动力装置的通断。在一个实施例中，所述液源可以通过第二控制阀与所述混匀动力装置相连接，以便将所述混匀动力装置与所述液源接通或断开。在一个实施例中，所述检测区可以设置于所述混匀池上。在一个实施例中，所述检测装置的检测区可以构成为所述混匀通道的一部分，在进行检测作业时，所述混匀动力装置将所述混匀池中的混合样本液吸出到所述混匀通道，所述光源能照射流经所述混匀通道上构成所述检测区的部分的混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量。在一个实施例中，所述检测区可以构成为独立于所述混匀通道的检测通道，所述检测通道与所述混匀池的内部空间相连通且充满液体；所述特定蛋白分析仪还可以包括检测驱动装置，所述检测驱动装置与所述检测通道连接；所述检测驱动装置用于提供负压，以带动所述检测通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动，将所述混匀池中经混匀的混合样本液吸出到所述检测通道中进行特定蛋白检测。在一个实施例中，所述混匀动力装置和所述检测驱动装置可以为同一个驱动装置，所述混匀动力装置可以通过第三控制阀与所述检测通道相连接，以便将所述混匀动力装置与所述检测通道接通或断开。在一个实施例中，所述特定蛋白分析仪还可以包括废液通道和废液驱动装置，所述废液通道的两端分别与所述混匀池的内部空间和所述废液驱动装置相连接；所述废液驱动装置用于将所述混匀池中的液体通过所述废液通道排出。在一个实施例中，所述样本供应装置和所述试剂供应装置可以构成为同一吸样针，或者可以构成为彼此独立的样本针和试剂针。在一个实施例中，所述特定蛋白分析仪还可以包括溶血剂供应装置，所述溶血剂供应装置包括溶血剂供应通道；所述溶血剂供应通道与所述混匀池相连通，所述溶血剂供应通道用于将溶血剂提供到所述混匀池中与所述待测血液样本反应。在一个实施例中，所述特定蛋白分析仪还可以包括血常规检测模块，用于对所述待测血液样本中的细胞进行分类和/或计数。在一个实施例中，所述特定蛋白分析仪还可以包括控制器，分别与所述样本供应装置、所述试剂供应装置以及所述混匀动力装置电连接，并用于分别控制所述样本供应装置、所述试剂供应装置以及所述混匀动力装置。本申请实施例还提供了一种混匀方法，应用于上述任一实施例所述的特定蛋白分析仪，所述混匀方法包括：所述样本供应装置和所述试剂供应装置分别向所述混匀池内加入待测血液样本和乳胶试剂，形成混合样本液；所述混匀动力装置执行至少一次如下吸推混匀作业，带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动，以将所述混匀池内的液体吸出到所述混匀通道内；然后带动所述混匀通道内的液体向靠近所述混匀池的方向流动，以将所述混匀通道内的液体推入到所述混匀池内，从而在所述混匀池内形成旋流以将所述待测血液样本和所述乳胶试剂混匀。在一个实施例中，在每次所述吸推混匀作业中，由所述混匀动力装置吸出到所述混匀通道内的液体的体积可以小于由所述混匀动力装置推入到所述混匀池内的液体的体积。在一个实施例中，在每次所述吸推混匀作业中，由所述混匀动力装置吸出到所述混匀通道内的液体的体积可以大于或等于所述混匀池内的液体的体积的四分之一。在一个实施例中，所述混匀动力装置可以执行多次所述吸推混匀作业，在各个所述吸推混匀作业中，由所述混匀动力装置吸出到所述混匀通道内的液体的体积与由所述混匀动力装置推入到所述混匀池内的液体的体积相同或不同。在一个实施例中，所述待测血液样本可以为全血样本，在所述试剂供应装本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种特定蛋白分析仪，包括：/n样本供应装置，用于提供待测血液样本；/n试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的乳胶试剂；/n混匀池，用于接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本和由所述试剂供应装置供应的所述乳胶试剂，以便所述待测血液样本与所述乳胶试剂反应形成混合样本液；/n检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射流经所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；/n混匀组件，包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述第一端与所述混匀池的内部空间相连通，所述第二端与所述混匀动力装置相连接，/n所述混匀动力装置用于带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动或向靠近所述混匀池的方向流动，以将所述混匀池内的液体吸出到所述混匀通道内或将所述混匀通道内的液体推入到所述混匀池内。/n

【技术特征摘要】
1.一种特定蛋白分析仪，包括：
样本供应装置，用于提供待测血液样本；
试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的乳胶试剂；
混匀池，用于接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本和由所述试剂供应装置供应的所述乳胶试剂，以便所述待测血液样本与所述乳胶试剂反应形成混合样本液；
检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射流经所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；
混匀组件，包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述第一端与所述混匀池的内部空间相连通，所述第二端与所述混匀动力装置相连接，
所述混匀动力装置用于带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动或向靠近所述混匀池的方向流动，以将所述混匀池内的液体吸出到所述混匀通道内或将所述混匀通道内的液体推入到所述混匀池内。


2.根据权利要求1所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述混匀动力装置构造为注射器、定量泵或正负压源，用于提供带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动的负压或使所述混匀通道内的液体向靠近所述混匀池的方向流动的正压。


3.根据权利要求1或2所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述混匀动力装置通过第一控制阀与所述混匀通道的第二端相连接，以便将所述混匀动力装置与所述混匀通道接通或断开。


4.根据权利要求3所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，还包括液源，所述液源与所述混匀动力装置相连接，所述液源用于给所述混匀动力装置提供液体，进而能给所述混匀通道提供液体。


5.根据权利要求4所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述液源通过所述第一控制阀与所述混匀动力装置相连接，所述控制阀包括第一接口、第二接口和第三接口；
所述第一接口与所述混匀动力装置相连接，所述第二接口与所述液源相连接，所述第三接口与所述混匀通道相连接；
所述第一控制阀通过控制所述第一接口和所述三接口的通断来控制所述混匀动力装置与所述混匀通道的通断；
所述第一控制阀通过控制所述第一接口和所述第二接口的通断来控制所述液源与所述混匀动力装置的通断。


6.根据权利要求4所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述液源通过第二控制阀与所述混匀动力装置相连接，以便将所述混匀动力装置与所述液源接通或断开。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述检测区设置于所述混匀池上。


8.根据权利要求1至6中任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述检测装置的检测区构成为所述混匀通道的一部分，在进行检测作业时，所述混匀动力装置将所述混匀池中的混合样本液吸出到所述混匀通道，所述光源能照射流经所述混匀通道上构成所述检测区的部分的混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量。


9.根据权利要求1至6中任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述检测区构成为独立于所述混匀通道的检测通道，所述检测通道与所述混匀池的内部空间相连通且充满液体；
所述特定蛋白分析仪还包括检测驱动装置，所述检测驱动装置与所述检测通道连接；所述检测驱动装置用于带动所述检测通道内的液体向远离所述混匀池...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢子贤，郁琦，刘海，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44