一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法技术

本发明专利技术涉及水质检测技术领域，尤其涉及一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法，包括：A)测定纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值；B)将经过消解的待测水样冷却后，与酸溶液混匀，检测得到的混合液分别在220nm、275nm和400nm处的光照强度，以纯水为参比分别计算混合液在220nm、275nm和400nm处的吸光度，并标记为A220、A275和A400；C)按照公式(1)计算经过浊度补偿后的总氮吸光度。所述浊度补偿方法在不增加二次过滤装置的基础上修正浊度引起的测量偏差，能够有效去除水体浊度干扰，有效提高总氮分析仪的测量准确度。氮分析仪的测量准确度。

【技术实现步骤摘要】
一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法


[0001]本专利技术涉及水质检测
，尤其涉及一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法。

技术介绍

[0002]总氮，简称为TN，水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO
3-、NO
2-和NH
4+
等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。其测定有助于评价水体被污染和自净状况。地表水中氮、磷物质超标时，微生物大量繁殖，浮游生物生长旺盛，出现富营养化状态。
[0003]目前，市场上的总氮在线分析仪的监测原理是《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB 11894-89)，在120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按A＝A220-2
×
A75校正后的吸光度，定量得到总氮浓度。
[0004]在检测过程中，我们发现，浑浊度导致干扰补偿波长吸光度A220和A275的增高，非有机物造成干扰吸光度A275的偏高，直接影响测试结果。当水样的浑浊度高时，造成总氮吸光度A(A＝A220-2
×
A275)小于零，总氮测试值小于零，仪器无法正常反应水质情况。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法，可以有效提高总氮分析仪的测量准确度。
[0006]本专利技术提供了一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法，包括以下步骤：
[0007]A)测定纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值；
[0008]B)将经过消解的待测水样冷却后，与酸溶液混匀，检测得到的混合液分别在220nm、275nm和400nm处的光照强度，以纯水为参比分别计算混合液在220nm、275nm和400nm处的吸光度，并标记为A220、A275和A400；
[0009]C)按照公式(1)计算经过浊度补偿后的总氮吸光度：
[0010]A＝(A220-n1
×
A400)-2
×
(A275-n2
×
A400)
×
N
ꢀꢀ
(1)；
[0011]式(1)中，A为经过浊度补偿后的总氮吸光度；
[0012]n1和n2为浊度补偿系数；
[0013]N为有机物调整系数。
[0014]优选的，经过消解的待测水样按照以下方法制备：
[0015]将待测水样、氧化剂的水溶液和碱溶液混合后，在115～125℃下进行高温消解，得到消解后的待测水样。
[0016]优选的，所述氧化剂选自过硫酸钾。
[0017]优选的，所述碱溶液选自氢氧化钠的水溶液；
[0018]所述碱溶液的质量浓度为38～42mg/L。
[0019]优选的，待测水样、氧化剂的水溶液和碱溶液的体积比为5：3.2：0.2。
[0020]优选的，所述高温消解的时间为15～30min。
[0021]优选的，步骤B)中，所述酸溶液选自盐酸溶液；
[0022]所述酸溶液的质量浓度为1％～9％。
[0023]优选的，步骤C)中，n1为0.8，n2为0.8。
[0024]优选的，步骤C)中，N为1。
[0025]本专利技术提供了一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法，包括以下步骤：A)测定纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值；B)将经过消解的待测水样冷却后，与酸溶液混匀，检测得到的混合液分别在220nm、275nm和400nm处的光照强度，以纯水为参比分别计算混合液在220nm、275nm和400nm处的吸光度，并标记为A220、A275和A400；C)按照公式(1)计算经过浊度补偿后的总氮吸光度：A＝(A220-n1
×
A400)-2
×
(A275-n2
×
A400)
×
N(1)；式(1)中，A为经过浊度补偿后的总氮吸光度；n1和n2为浊度补偿系数；N为有机物调整系数。本专利技术提供的浊度补偿方法用于总氮分析仪，在不增加二次过滤装置的基础上修正浊度引起的测量偏差，能够有效去除水体浊度干扰，在外界水体浊度大范围变化时，能自动修正浊度影响，有效提高总氮分析仪的测量准确度。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]本专利技术提供了一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法，包括以下步骤：
[0028]A)测定纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值；
[0029]B)将经过消解的待测水样冷却后，与酸溶液混匀，检测得到的混合液分别在220nm、275nm和400nm处的光照强度，以纯水为参比分别计算混合液在220nm、275nm和400nm处的吸光度，并标记为A220、A275和A400；
[0030]C)按照公式(1)计算经过浊度补偿后的总氮吸光度：
[0031]A＝(A220-n1
×
A400)-2
×
(A275-n2
×
A400)
×
N
ꢀꢀ
(1)；
[0032]式(1)中，A为经过浊度补偿后的总氮吸光度；
[0033]n1和n2为浊度补偿系数；
[0034]N为有机物调整系数。
[0035]本专利技术先测定纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值。
[0036]优选的，具体包括：
[0037]采用总氮分析仪的精密泵抽取一定体积的纯水，然后注入吸光度检测器，吸光度检测器内含有波长为220nm、275nm和400nm的滤光片，用来测试吸光度，测量纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值。
[0038]在本专利技术的某些实施例中，抽取的纯水的体积为5mL。
[0039]然后，将经过消解的待测水样冷却后，与酸溶液混匀，检测得到的混合液分别在220nm、275nm和400nm处的光照强度，以纯水为参比分别计算混合液在220nm、275nm和400nm处的吸光度，并标记为A220、A275和A400。
[0040]在本专利技术的某些实施例中，经过消解的待测水样按照以下方法制备：
[0041]将待测水样、氧化剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于总氮分析仪的浊度补偿方法，包括以下步骤：A)测定纯水分别在220nm、275nm和400nm处的吸光度值及光照强度，作为浊度补偿的基准值；B)将经过消解的待测水样冷却后，与酸溶液混匀，检测得到的混合液分别在220nm、275nm和400nm处的光照强度，以纯水为参比分别计算混合液在220nm、275nm和400nm处的吸光度，并标记为A220、A275和A400；C)按照公式(1)计算经过浊度补偿后的总氮吸光度：A＝(A220-n1
×
A400)-2
×
(A275-n2
×
A400)
×
N
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)；式(1)中，A为经过浊度补偿后的总氮吸光度；n1和n2为浊度补偿系数；N为有机物调整系数。2.根据权利要求1所述的浊度补偿方法，其特征在于，经过消解的...

【专利技术属性】
技术研发人员：董剑峰，朱竞元，龙见翔，崔海松，黄升，
申请(专利权)人：杭州绿洁环境科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：