一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法，由以下重量份数的原料制备而成：六氯环三磷腈100

【技术实现步骤摘要】
一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及压敏胶
，具体涉及一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着工业发展，技术进步，压敏胶质量不断提高，广泛用于包装、涂料、建筑、纺织、医疗以及皮革等各行业。丙烯酸压敏胶以其性能优异、无污染、成本低、使用安全、抗老化等优势成为压敏胶发展的重要方向。
[0003]然面，丙烯酸酯极易燃烧，在某些特殊领域的使用范围受到极大限制。因此，开发无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法是非常有意义的。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术提出一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法，操作简单、安全，制备出的无卤阻燃丙烯酸压敏胶的阻燃效果好和综合性能好。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0006]一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶，由以下重量份数的原料制备而成：六氯环三磷腈100-130 份、丙酮80-100份、苯酚20-30份、无水碳酸钾30-40份、2-烯丙基苯酚20-40份、丙烯酸乙酯160-180份、丙烯酸2-羟丙酯88-95份、苯乙烯90-110份、甲基丙烯酸甲酯90-110份、丙烯酸60-75份、阴离子型乳化剂9-16份、非离子型乳化剂7-11份、有机过氧化物引发剂 4-8份、无机过氧化物引发剂5-9份、叔十二烷基硫醇5-7份、蒸馏水100-120份。
[0007]由以下重量份数的原料制备而成：六氯环三磷腈115份、丙酮90份、苯酚25份、无水碳酸钾35优选地，份、2-烯丙基苯酚30份、丙烯酸乙酯170份、丙烯酸2-羟丙酯92份、苯乙烯100份、甲基丙烯酸甲酯100份、丙烯酸68份、阴离子型乳化剂12份、非离子型乳化剂9份、有机过氧化物引发剂6份、无机过氧化物引发剂7份、叔十二烷基硫醇6份、蒸馏水110份。
[0008]优选地，所述阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸钠。
[0009]优选地，所述非离子型乳化剂为聚氧乙烯烷基醚。
[0010]优选地，所述有机过氧化物引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。
[0011]优选地，所述无机过氧化物引发剂为过硫酸铵。
[0012]优选地，所述丙烯酸压敏胶的乳液粒径为56nm。
[0013]一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶的制备方法，步骤如下：
[0014](1)按重量份数称取丙酮、苯酚、无水碳酸钾、2-烯丙基苯酚，将丙酮分为三等重量份数，分别将苯酚、无水碳酸钾、2-烯丙基苯酚溶于丙酮中制成苯酚-丙酮溶液，无水碳酸钾
-ꢀ
丙酮溶液，2-烯丙基苯酚-丙酮溶液；
[0015](2)称取六氯环三磷腈溶于无水碳酸钾-丙酮溶液放入反应器中，升温至30-40℃时匀速滴加2-烯丙基苯酚-丙酮溶液，回流反应2-3h冷却至30-35℃，滴加苯酚-丙酮溶液，回流反应7-8h冷却至20-25℃，回收溶剂，再加入甲苯溶解，调节PH值为中性，经干燥，过滤、
脱溶剂处理后即得环三磷腈单体备用；
[0016](3)称取丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸，放入容器中混合均匀制得混合单体；称取阴离子型乳化剂、有机过氧化物引发剂和一半蒸馏水加入乳化杯中，乳化温度为50-60℃，开始搅拌，搅拌速度为130r/min，搅拌时间为15min，再加入混合单体和环三磷腈单体，乳化得预乳化液；
[0017](4)称取非离子型乳化剂、无机过氧化物引发剂、叔十二烷基硫醇和一半蒸馏水，加入反应釜中，开始搅拌，搅拌速度为120-150r/min，搅拌时间为20-30min，升温至80-90℃，保温10-20min；再加入部分预乳化液，反应20-30min；再匀速滴加剩余预乳化液，滴毕降至室温，调节pH值为中性，过滤出料，即得成品。
[0018]优选地，所述步骤(3)中匀速滴加混合单体和环三磷腈单体，时间控制在30-40min。
[0019]优选地，所述步骤(4)中再加入1/3重量的预乳化液，反应20-30min；再匀速滴加剩余预乳化液，时间控制在1-2h。
[0020]本专利技术具有以下有益效果：
[0021](1)本专利技术无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法，采用阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸钠和非离子型乳化剂为聚氧乙烯烷基醚，有机过氧化物引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯和无机过氧化物引发剂为过硫酸铵等制备的无卤阻燃丙烯酸压敏胶初粘力7号钢球，持粘力(80℃) 为2.8h，180
°
剥离强度在17.1-18.5N/25mm，因此本专利技术制备的环保型阻燃丙烯酸压敏胶具有良好的综合性能。
[0022](2)本专利技术无卤阻燃丙烯酸压敏胶及其制备方法，自制环三磷腈单体，具有良好的VTM 0级燃烧等级，极限氧指数在26％-27％，因此本专利技术制备的无卤阻燃丙烯酸压敏胶具有良好的阻燃性能。
具体实施方式
[0023]为了对本专利技术的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现结合具体实施例对本专利技术的技术方案进行以下详细说明，应理解这些实例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。
[0024]实施例1
[0025]分别按以下表1中指定的各组分，秤取原料，按照以下步骤制备：
[0026]一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶的制备方法，步骤如下：
[0027](1)按重量份数称取丙酮、苯酚、无水碳酸钾、2-烯丙基苯酚，将丙酮分为三等重量份数，分别将苯酚、无水碳酸钾、2-烯丙基苯酚溶于丙酮中制成苯酚-丙酮溶液，无水碳酸钾
-ꢀ
丙酮溶液，2-烯丙基苯酚-丙酮溶液；
[0028](2)称取六氯环三磷腈溶于无水碳酸钾-丙酮溶液放入反应器中，升温至30-40℃时匀速滴加2-烯丙基苯酚-丙酮溶液，回流反应2-3h冷却至30-35℃，滴加苯酚-丙酮溶液，回流反应7-8h冷却至20-25℃，回收溶剂，再加入甲苯溶解，调节PH值为中性，经干燥，过滤、脱溶剂处理后即得环三磷腈单体备用；
[0029](3)称取丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸，放入容器中混合均匀制得混合单体；称取阴离子型乳化剂、有机过氧化物引发剂和一半蒸馏水加
入乳化杯中，乳化温度为50-60℃，开始搅拌，搅拌速度为130r/min，搅拌时间为15min，再匀速加入混合单体和环三磷腈单体，时间控制在30-40min，乳化得预乳化液；
[0030](4)称取非离子型乳化剂、无机过氧化物引发剂、叔十二烷基硫醇和一半蒸馏水，加入反应釜中，开始搅拌，搅拌速度为120-150r/min，搅拌时间为20-30min，升温至80-90℃，保温10-20min；再加入1/3重量的预乳化液，反应20-30min；再匀速滴加剩余预乳化液，时间控制在1-2h，滴毕降至室温，调节pH值为中性，过滤出料，即得成品。
[0031]对其进行性能指标检验。在表2中列出了测试结果。
[0032]实施例2
[0033]按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：由以下重量份数的原料制备而成：六氯环三磷腈100-130份、丙酮80-100份、苯酚20-30份、无水碳酸钾30-40份、2-烯丙基苯酚20-40份、丙烯酸乙酯160-180份、丙烯酸2-羟丙酯88-95份、苯乙烯90-110份、甲基丙烯酸甲酯90-110份、丙烯酸60-75份、阴离子型乳化剂9-16份、非离子型乳化剂7-11份、有机过氧化物引发剂4-8份、无机过氧化物引发剂5-9份、叔十二烷基硫醇5-7份、蒸馏水100-120份。2.根据权利要求1所述的无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：由以下重量份数的原料制备而成：六氯环三磷腈115份、丙酮90份、苯酚25份、无水碳酸钾35份、2-烯丙基苯酚30份、丙烯酸乙酯170份、丙烯酸2-羟丙酯92份、苯乙烯100份、甲基丙烯酸甲酯100份、丙烯酸68份、阴离子型乳化剂12份、非离子型乳化剂9份、有机过氧化物引发剂6份、无机过氧化物引发剂7份、叔十二烷基硫醇6份、蒸馏水110份。3.根据权利要求1所述的无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：所述阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸钠。4.根据权利要求1所述的无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：所述非离子型乳化剂为聚氧乙烯烷基醚。5.根据权利要求1所述的无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：所述有机过氧化物引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。6.根据权利要求1所述的无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：所述无机过氧化物引发剂为过硫酸铵。7.根据权利要求1所述的无卤阻燃丙烯酸压敏胶，其特征在于：所述丙烯酸压敏胶的乳液粒径为56nm。8.根据权利要求1-7所述的一种无卤阻燃丙烯酸压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤如下：(1)...

【专利技术属性】
技术研发人员：王斌，
申请(专利权)人：王斌，
类型：发明
国别省市：