【技术实现步骤摘要】
鉴定小麦株高和产量性状的分子标记及其应用
[0001]本专利技术涉及生物
中鉴定小麦株高和产量性状的分子标记及其应用。
技术介绍
[0002]小麦是我国的三大主要粮食作物之一,在国家保障粮食安全中有至关重要的作用。随着分子生物学的发展,分子标记辅助育种为小麦目标性状的选择提供了方便快捷的方法。
[0003]单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分子标记,是指由于单个核苷酸的变异引起基因组水平上的DNA序列多态性,而形成的遗传标记。现阶段,可用电泳、直接测序、DNA芯片、竞争性等位基因特异性PCR(KASP)等对SNP进行检测。
[0004]利用SNP分子标记发掘与利用优异基因资源为提高育种效率提供基础,为作物遗传改良和种质创新提供一条高效的途径。
技术实现思路
[0005]本专利技术所要解决的技术问题是如何鉴定小麦株高和产量性状。
[0006]为解决上述技术问题,本专利技术首先提供了小麦株高和产量性状的分子标记。
[0007 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.小麦株高和产量性状的分子标记,其特征在于,所述分子标记为以小麦的基因组DNA为模板,采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子;所述引物对A1由名称为P1和P2的单链DNA组成,具体为如下B1-B5的引物对中的任一对:B1、所述P1为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第299位上游特异结合的单链DNA,所述P2为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第299位下游特异结合的单链DNA;B2、所述P1为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第537位上游特异结合的单链DNA,所述P2为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第537位下游特异结合的单链DNA;B3、所述P1为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第767位上游特异结合的单链DNA,所述P2为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第767位下游特异结合的单链DNA;B4、所述P1为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第774位上游特异结合的单链DNA,所述P2为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第774位下游特异结合的单链DNA;B5、所述P1为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第299位上游特异结合的单链DNA,所述P2为与SEQ ID No.1所示的双链DNA的第774位下游特异结合的单链DNA。2.根据权利要求1所述的分子标记,其特征在于:所述分子标记的多态性为X1-X5中的任一种:X1、小麦基因组中对应于SEQ ID No.1第299位为C或G;X2、小麦基因组中对应于SEQ ID No.1第537位为G或C;X3、小麦基因组中对应于SEQ ID No.1第767位为T或C;X4、小麦基因组中对应于SEQ ID No.1第774位为T或C;X5、小麦基因组中对应于SEQ ID No.1第299位为C、第537位为G、第767位为T、第774位为T,或者SEQ ID No.1第299位为G、第537位为C、第767位为C、第774位为C。3.根据权利要求1所述的分子标记,其特征在于:B1中所述P1为SEQ ID No.2所示的单链DNA,所述P2为SEQ ID No.3所示的单链DNA;B5中所述P1为SEQ ID No.4所示的单链DNA,所述P2为SEQ ID No.5所示的单链DNA。4.鉴定小麦单倍型的方法,其特征在于:所述单倍型为Hap-4B-1和Hap-4B-2,所述方法为如下Ⅰ或Ⅱ:Ⅰ、包括如下K1)和K2):K1)以待测小麦的基因DNA为模板,采用权利要求1-3中任一B5所述的引物对A1进行PCR扩增得到PCR产物;K2)检测步骤K1)得到的PCR产物,根据所述PCR产物确定小麦单倍型:所述PCR产物为DNA片段1的所述待测小麦的单倍型为Hap-4B-1,所述DNA片段1是一条含有SEQ ID No.1第299位的核苷酸C、第537位的核苷酸G、第767位的核苷酸T和第774位的核苷酸T的DNA片段;所述PCR产物为所述DNA片段2的所述待测小麦的单倍型为Hap-4B-2,所述DNA片段2是一条含有SEQ ID No.1第...
【专利技术属性】
技术研发人员:李超男,杜燕,景蕊莲,毛新国,昌小平,王景一,李龙,
申请(专利权)人:中国农业科学院作物科学研究所,
类型:发明
国别省市:
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