包含芳香族胺取代的芘化合物制造技术

技术编号:27528042 阅读:32 留言:0更新日期:2021-03-03 10:58
公开了一种包含芳香族胺取代的芘化合物。所述化合物是在以芘为核心的芳胺结构中,在一个芳胺结构中同时引入具有特定的邻位取代的基团和芴基基团,从而获得新型的芳香胺芘的化合物。这些新型的芳香胺芘化合物在有机发光器件中用作发光材料时,能提供更好的器件性能。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。

【技术实现步骤摘要】
包含芳香族胺取代的芘化合物


[0001]本专利技术涉及用于有机电子器件的化合物,例如有机发光器件。更特别地,涉及一种包含芳香族胺取代的芘化合物以及包含该化合物有机电致发光器件和化合物配方。

技术介绍

[0002]有机电子器件包括但是不限于下列种类:有机发光二极管(OLEDs),有机场效应晶体管(O-FETs),有机发光晶体管(OLETs),有机光伏器件(OPVs),染料-敏化太阳能电池(DSSCs),有机光学检测器,有机光感受器,有机场效应器件(OFQDs),发光电化学电池(LECs),有机激光二极管和有机电浆发光器件。
[0003]1987年,伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件,其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied Physics Letters,1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件,绿光从器件中发射出来。这个专利技术为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层,例如电荷注入和传输层,电荷和激本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有式1的化合物:式1中,取代基R1至R
10
中至少有一个取代基具有式2表示的结构:R1至R
10
中的剩余者各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基,酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合;式2中,*代表具有式2表示结构的所述取代基连接式1中芘环的位置;其中环Ar是具有6-30个环碳原子的芳基或具有3-30个环原子的杂芳基;且当环Ar是芳基时,环Ar不是萘环结构;R
c
表示所述环Ar连接式2中N的位置的邻位取代,R
d
可以表示单取代,多取代,或无取代;R
c
选自由以下组成的组:取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基,酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合;R
d
各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基,酰基,羰基,羧酸基,酯基,
二甲基环己基和氘代4,4-二甲基环己基;其中R
d
表示无取代,或R
d
表示单取代且R
d
选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-10个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-6个碳原子的烷硅基,腈,异腈及其组合;优选的,R
d
选自氢,氟,甲基,苯基...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵春亮王峥叶丹邝志远夏传军
申请(专利权)人:北京夏禾科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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