一种具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用，所述化合物如式(I)所示。本发明专利技术化合物可以组合使用或单独使用作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂。将其作为LSD1抑制剂用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状，特别是与反常基因转录，细胞分化和增值相关的疾病，如肿瘤等疾病。如肿瘤等疾病。如肿瘤等疾病。

【技术实现步骤摘要】
一种具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于LSD1抑制剂
，具体涉及一种具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]大八角(Illicium majus Hook et Thomas)为八角属植物，乔木，主要分布于湖南、广东、广西和贵州等省区，一般生于混交林、密林、灌丛或有林的石坡、溪流沿岸，越南北部、缅甸南部也有分布。其根、叶在民间用于治疗胃脘胀痛、呕吐，而树皮能驱风除湿、活血止痛，可用于治疗关节肿痛。目前有关大八角的提取物正丁醇萃取部位化学成分研究较少。
[0003]恶性肿瘤严重影响着人们的身体健康，据世界卫生组织统计，全世界每年新确诊的肿瘤患者在1000万以上，给国家和社会造成沉重的负担，其中寻找高效低毒、可选择性杀伤或抑制肿瘤细胞、新作用机制、靶点明确的新型抗肿瘤药物已成为抗肿瘤药物研发的重要方向。组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Histone Lysine Specific Demethylase 1,LSD1)是第一个被发现的组蛋白赖氨酸去甲基化酶(Y.Shi et al,Cell,2004,29,941-953)。目前研究发现LSD1与肿瘤、病毒性感染、代谢疾病、炎症等疾病的发生发展均有密切的关系。LSD1对胃癌、前列腺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤均过度表达并异常激活，导致抑癌基因沉默。因此，抑制LSD1活性或下调表达量可有效抑制肿瘤的生长、侵袭和转移，是当前抗肿瘤药物研究的热点靶标。如苯环丙胺类LSD1抑制剂可用于治疗白血病(Zhang YC et al,Med Res Rev,2015,35 1032-1071)；在水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒感染的人细胞中，降低LSD1的表达量或者抑制其活性，可以降低病毒mRNA和病毒蛋白的表达量(Liang Y et al,PLOS Pathog,2011,7,e10021184)等。由此可见，通过开发新型，高活性的以LSD1为作用靶点的抑制剂，对于研究LSD1的生物学功能，开发新型抗肿瘤、抗病毒、抗炎等疾病的治疗药物，具有十分重要的意义。

技术实现思路

[0004]专利技术目的：针对上述技术问题，本专利技术提供了一种具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用。
[0005]技术方案：为了达到上述专利技术目的，本专利技术所采用的技术方案如下：
[0006]一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物，如式(I)所示：
[0007][0008]其中，R1、R2选自如下四种情况之一：
[0009]R1选自H，R2选自
[0010]R1选自R2选自H；
[0011]R1选自R2选自H；
[0012]R1选自R2选自
[0013]所述化合物的提取分离方法，包括如下步骤：
[0014](1)取大八角茎叶，用乙醇回流提取，过滤液浓缩，加水使悬浮，依次用氯仿和正丁醇萃取，减压蒸馏得到氯仿萃取部分和正丁醇萃取部分；
[0015](2)正丁醇部分经大孔树脂以乙醇/水梯度洗脱(0:100，20:80，40:60，60:40，80:20，100:0)得到6个流分(Frs.1-6)；
[0016](3)流分5经硅胶柱以CH2Cl2/MeOH梯度洗脱(100:0，90:10，80:20，70:30v/v)得到7个流分(Frs.5.1-5.7)；
[0017](4)流分5.2,5.4分别经MCI柱子以甲醇：水＝60：40为洗脱剂分离得到5.2.1-5.2.4，流分5.4.1-5.4.6；
[0018](5)流分5.2.2和5.4.2经硅胶反复纯化，得到所述化合物。
[0019]优选，步骤(1)中，所述用乙醇回流提取，是用92-98％乙醇回流提取2-4次，每次2-4小时。
[0020]所述化合物在制备LSD1抑制剂中的应用。
[0021]进一步，所述化合物在制备治疗和/或预防LSD1异常表达引起的疾病的药物中的应用，如LSD1相关的肿瘤、病毒性感染、代谢疾病或炎症等。
[0022]本专利技术还提供了从大八角中提取分离的化合物在制备LSD1抑制剂中的应用，所述化合物包括如下化合物的一种或几种：
[0023][0024]所述化合物的提取分离方法包括如下步骤：
[0025](1)取大八角茎叶，用乙醇回流提取，过滤液浓缩，加水使悬浮，依次用氯仿和正丁醇萃取，减压蒸馏得到氯仿部分和正丁醇部分；
[0026](2)正丁醇部分经大孔树脂以乙醇/水梯度洗脱(0:100，20:80，40:60，60:40，80:20，100:0)得到6个流分(Frs.1-6)；
[0027](3)流分5经硅胶柱以CH2Cl2/MeOH梯度洗脱(100:0，90:10，80:20，70:30v/v)得到7个流分(Frs.5.1-5.7)；
[0028](4)流分5.2,5.4分别经MCI柱子以甲醇：水＝60：40为洗脱剂，分离得到流分5.4.1-5.4.6；
[0029](5)流分5.4.2和5.6经硅胶反复纯化，得到所述化合物。
[0030]优选，步骤(1)中，所述用乙醇回流提取，是用92-98％乙醇回流提取2-4次，每次2-4小时。
[0031]进一步，所述化合物在制备治疗和/或预防LSD1异常表达引起的疾病的药物中的应用，如LSD1相关的肿瘤、病毒性感染、代谢疾病或炎症等。
[0032]本专利技术通过活性筛选，运用活性追踪及现代分离鉴定手段从大八角中分离得到化合物1-7，其中化合物1-4为新的天然产物，经进一步活性测试发现其可作为对LSD1活性有较好抑制效果的抑制剂，可以用于与组蛋白去甲基化酶的活性相关的疾病和症状的预防和治疗中。在一些实施方式中，所述LSD1异常表达引起的疾病，包括但不限于肿瘤和病毒性感染疾病。
[0033]本专利技术所述的化合物1-7化学结构式如下：
[0034][0035]上述应用中所述的药物由化合物1-7组合使用或单独使用结合医药学上可接受的辅料组成，本专利技术所述的药物可以是常规的口服制剂，注射剂或局部用的外用制剂。口服制剂包括如片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、粉剂、糖衣片、乳剂。注射剂包括如水剂、混悬剂、和粉针剂。局部外用制剂包括如软膏、凝胶剂、混悬剂、栓剂、涂抹剂、洗剂等。
[0036]有益效果：本专利技术通过实验在大八角中发现了新的天然产物1-4，并同时证实了所发现的化合物1-7对于LSD1的抑制作用，可以作为LSD1抑制剂或以此为靶点治疗或预防与此相关的疾病和症状，特别是与反常基因转录、细胞分化和增值等相关疾病提供良好的应用前景。
具体实施方式
[0037]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0038]实施例1：
[0039]1.化合物1-7的提取分离纯化：
[004本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物，如式(I)所示：其中，R1、R2选自如下四种情况之一：R1选自H，R2选自R1选自R2选自H；R1选自R2选自H；R1选自R2选自2.权利要求1所述化合物的提取分离方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)取大八角茎叶，用乙醇回流提取，过滤液浓缩，加水使悬浮，依次用等量氯仿和正丁醇萃取，减压蒸馏得到氯仿萃取部分和正丁醇萃取部分；(2)正丁醇部分经大孔树脂以乙醇/水梯度洗脱(0:100，20:80，40:60，60:40，80:20，100:0)得到6个流分(Frs.1-6)；(3)流分5经硅胶柱以CH2Cl2/MeOH梯度洗脱(100:0，90:10，80:20，70:30v/v)得到7个流分(Frs.5.1-5.7)；(4)流分5.2,5.4分别经MCI柱子以甲醇：水＝60：40为洗脱剂，分离得到流分5.2...

【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，柳继锋，李芳，温婷羽，付莹莹，
申请(专利权)人：许昌学院，
类型：发明
国别省市：