【技术实现步骤摘要】
抑制PD-L1的表达的抗肿瘤联合用药物及其应用
[0001]本专利技术属于本专利技术涉及医药生物学领域,特别是涉及抑制PD-L1的表达的抗肿瘤的联合用药物及其应用。
技术介绍
[0002]人PD-L1基因编码290个氨基酸(1-18位氨基酸为信号肽,19-238位氨基酸为胞外段,239-259位氨基酸为跨膜段,260-290位氨基酸为胞内段)。它是一个Ⅰ型膜蛋白,在T细胞、B细胞、树突状细胞、巨噬细胞及肿瘤细胞上表达。研究表明,当PD-L1与PD-1结合后,将会通过激活具有SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2。削弱ZAP-70活化,并抑制TCR下游信号传递,从而起到抑制T细胞活化的作用。因而,PD-1/PD-L1免疫疗法是通过阻断二者间的相互作用来提高免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤及感染性疾病的潜力。
[0003]程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)是CD28超家族成员,为一种重要的免疫抑制分子,主要表达在激活的T细胞和B细胞上。PD-1与其配体PD-Ls(progra ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.ATM抑制剂和NEMO抑制剂组合在制备抑制PD-L1的表达的药物中的应用。2.ATM抑制剂和NEMO抑制剂组合作为PD-L1的表达剂在制备治疗与PD-L1相关的肿瘤的药物中的应用。3.ATM抑制剂和NEMO抑制剂组合在制备防治诱导性治疗导致的DNA损伤和PD-L1高表达的药物中的应用。4.根据权利要求3所述的应用,其特征是,所述诱导性治疗为肿瘤患者的化疗或放射治疗。5.抑制PD-L1的表达的抗肿瘤联合用药物,其特征是,其活性成分包括ATM抑制剂和NEMO抑制剂,所述ATM抑制剂与所述NEMO抑制剂分别成为独立的给药单元,或所述ATM抑制剂与所述NEMO抑制剂共同形成组合的给药单元。6.根据权利要求5所述的抑制PD-L1的表达的抗肿瘤的联合用药物,其特征是,所述抗肿瘤的联合用药物中活性成分还包括有化疗药物或放射治疗药物,所述化疗药物或放射治疗药物与所述ATM抑制剂与所述NEMO抑制剂分别成为独立的给...
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