用于有机光电元件的化合物、用于有机光电元件的组合物、有机光电元件及显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及由化学式1表示的用于有机光电元件的化合物、用于有机光电元件的组合物、有机光电元件和显示装置，该组合物包含由化学式1表示的化合物。化学式1的描述如说明书中限定。定。定。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于有机光电元件的化合物、用于有机光电元件的组合物、有机光电元件及显示装置


[0001]公开了一种用于有机光电元件的化合物、用于有机光电元件的组合物、有机光电元件及显示装置。

技术介绍

[0002]有机光电元件(有机光电二极管)是能够将电能和光能相互转换的元件。
[0003]根据操作原理，有机光电元件可以大致分为两种类型。一种是通过将由光能形成的激子分离成电子和空穴，并且将电子和空穴分别转移至不同的电极来产生电能的光电元件，另一种是通过将电压或电流供应至电极来从电能生成光能的发光元件。
[0004]有机光电元件的实施例包括有机光电元件、有机发光二极管、有机太阳能电池和有机感光鼓。
[0005]其中，有机发光二极管(OLED)由于对平板显示装置的需求日益增加，近年来备受关注。有机发光二极管是将电能转化为光的元件，有机发光二极管的性能受到电极之间有机材料的极大影响。

技术实现思路

[0006][技术问题][0007]一个实施方式提供了用于有机光电元件的化合物，其能够实现高效率和长寿命的有机光电元件。
[0008]另一实施方式提供了用于有机光电元件的组合物，其包含用于有机光电元件的化合物。
[0009]另一实施方式提供了包含用于有机光电元件的化合物或用于有机光电元件的组合物的有机光电元件。
[0010]另一实施方式提供了包括有机光电元件的显示装置。
[0011][技术方案][0012]根据实施方式，提供了由化学式1表示的用于有机光电元件的化合物。/>[0013][化学式1][0014][0015]在化学式1中，
[0016]R1至R3独立地是氢、氘、氰基、或者取代或未取代的C1至C10烷基，
[0017]n是0至2的整数中的一个，并且
[0018]Ar1和Ar2独立地是取代或未取代的C6至C30芳基，
[0019]当n是0时，不包括Ar1和Ar2同时是未取代的苯基的情况。
[0020]根据另一实施方式，一种用于有机光电元件的组合物包括前述用于有机光电元件的化合物(以下简称“用于有机光电元件的第一化合物)和由化学式2表示的用于有机光电元件的第二化合物。
[0021][化学式2][0022][0023]在化学式2中，
[0024]Y1和Y2独立地是取代或未取代的C6至C20芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂环基，
[0025]L1和L2独立地是单键、或者取代或未取代的C6至C20亚芳基，
[0026]R
a
和R4至R7独立地是氢、氘、氰基、取代或未取代的C1至C10烷基、取代或未取代的C6至C20芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂环基。
[0027]m是0至2的整数。
[0028]根据另一实施方式，有机光电元件包括彼此面对的阳极和阴极以及阳极与阴极之间的至少一个有机层，并且有机层包含用于有机光电元件的化合物或用于有机光电元件的组合物。
[0029]根据另一实施方式，提供了包括有机光电元件的显示装置。
[0030][有益效果][0031]可以实现高效率且长寿命的有机光电元件。
附图说明
[0032]图1和图2是各自示出根据实施方式的有机发光二极管的截面图。
[0033]<符号描述>
[0034]100、200：有机发光二极管
[0035]105：有机层
[0036]110：阴极
[0037]120：阳极
[0038]130：发光层
[0039]140：空穴辅助层
具体实施方式
[0040]在下文中，对本专利技术的实施方式进行详细说明。然而，这些实施方式是示例性的，本专利技术不限于此，并且本专利技术由权利要求的范围限定。
[0041]在本说明书中，当未另外提供限定时，“取代的”是指由氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C30胺基、硝基、取代或未取代的C1至C40甲硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C6至C30芳烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、C1至C10三氟烷基、氰基或其组合替换取代基或化合物的至少一个氢。
[0042]在本专利技术的一个实施例中，“取代的”是指由氘、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C6至C30芳烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、或C2至C30杂芳基替换取代基或化合物中的至少一种氢。此外，在本专利技术的具体实施例中，“取代的”是指由氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基、或C2至C30杂芳基替换取代基或化合物中的至少一种氢。此外，在本专利技术的具体实施例中，“取代的”是指由氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基或氰基替换取代基或化合物的至少一种氢。此外，在本专利技术的具体实施例中，“取代的”是指由氘、氰基、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基替换取代基或化合物的至少一种氢。
[0043]在本说明书中，当未另外提供定义时，“杂”是指一个官能团中包括选自N、O、S、P和Si的1至3个杂原子并且剩余为碳。
[0044]在本说明书中，“芳基”是指包括至少一个烃芳香族部分的基团，并且可以包括其中烃芳香族部分的所有元素具有形成共轭的p-轨道的基团，例如苯基、萘基等，其中两个或更多个烃芳香族部分可以是通过σ键连接的基团，例如联苯基、三联苯基、四联苯基等，以及其中两个或更多个烃芳香族部分直接或间接熔融以提供非芳香族稠环的基团，例如，芴基等。
[0045]芳基可以包括单环、多环或稠环多环(即，共享相邻的碳原子对的环)官能团。
[0046]“杂环基”是杂芳基的一般概念，并且可以在环状化合物(诸如，芳基、环烷基、其稠环或其组合)中包括选自N、O、S、P和Si而不是碳(C)的至少一个杂原子。当杂环基是稠环时，杂环基的整个环或每个环可以包括一个或多个杂原子。
[0047]例如，“杂芳基”是指包括选自N、O、S、P和Si的至少一个杂原子的芳基。两个或更多个杂芳基通过σ键直接连接，或者当杂芳基包括两个或更多个环时，两个或更多个环可以稠合。当杂芳基是稠环时，每个环可以包括一至三个杂原子。
[0048]更具体地，取代或未取代的C6至C30芳基可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的并四苯基(naphthacenyl group)、取代或未取代的芘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的对三联苯基、取代或未取代的间三联苯基、取代或未取代的邻三联苯基、取代或未取代的基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的呋喃基、或其组合，但不限于此。
[0049]更具体地，取代或未取代的C2至C30杂环基可以是取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于有机光电元件的化合物，由化学式1表示：[化学式1]其中，在化学式1中，R1至R3独立地是氢、氘、氰基、或者取代或未取代的C1至C10烷基，n是0至2的整数中的一个，并且Ar1和Ar2独立地是取代或未取代的C6至C30芳基，条件是当n是0时，不包括Ar1和Ar2同时是未取代的苯基的情况。2.根据权利要求1所述的用于有机光电元件的化合物，其中，化学式1由化学式1A或化学式1B表示：其中，在化学式1A和化学式1B中，R1至R3独立地是氢、氘、氰基、或者取代或未取代的C1至C10烷基，n是0至2的整数中的一个，并且Ar1和Ar2独立地是取代或未取代的C6至C30芳基，条件是不包括在化学式1A中的Ar1和Ar2同时是未取代的苯基的情况。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，Ar1和Ar2独立地是取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、或者取代或未取代的芴基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中，Ar1和Ar2独立地选自组I的基团：[组I]
其中，在组I中，*是连接点。5.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物是以下组1的化合物中的一个：[组1]
6.一种用于有机光电元件的组合物，包含用于有机光电元件的第一化合物；以及用于有机光电元件的第二化合物，其中，所述用于有机光电元件的第一化合物由权利要求1中的化学式1表示，并且所述用于有机光电元件的第二化合物由化学式2表示：[化学式2]其中，在化学式2中，Y1和Y2独立地是取代或未取代的C6至C20芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂环基，L1和L2独立地是单键、或者取代或未取代的C6至C20亚芳基，R
a
和R4至R7独立地是氢、氘、氰基、取代或未取代的C1至C10烷基、取代或未取代的C6至C20芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂环基，并且m是0至2的整数。7.根据权利要求6所述的组合物，其中，化学式2是组II的结构中的一个，并且*-L
1-Y1和*-L
2-Y2是组III的取代基中的一个...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵荣庆，金亨宣，张起砲，梁容卓，郑镐国，许达灏，高宗勋，柳真铉，李美真，郑成显，赵平锡，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，
类型：发明
国别省市：