熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了三例熊果酸哌嗪二硫代甲酸

【技术实现步骤摘要】
熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及涉及医药
，具体涉及熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]钌金属基抗肿瘤配合物被认为是除了铂类金属基抗肿瘤配合物以外的最有前途的抗癌药物之一(Mestroni G,Alessio E.Metal Based Drugs,1994,1:41-48)，其代表化合物NAMI2A和[ImH][trans2 RuCl4(dmso2S)(Im)](Im＝imidazole)具有优良的抗癌活性。由于钌金属基抗肿瘤配合物具有毒性低、易吸收、排泄快和易肿瘤组织吸收等优点(Sava G,Alessio E,Bergamo A,Mestroni G.Topics in Biological Inorganic Chemistry,Vol.1.Berlin:Springer,1999.143-169)，新型高效低毒钌类金属基抗肿瘤配合物的设计与筛选受到药物化学家的高度关注。
[0003]熊果酸及其衍生物是一类天然三萜羧酸化合物，在诱导肿本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.具有下述式(I)、(II)或(III)所示结构的熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物或其药学上可接受的盐：2.权利要求1所述熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物的制备方法，其特征是，主要包括以下步骤：取下述式(L)所示配体和下述式(1)、(2)或(3)所示化合物置于第一有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，制得相应的目标物粗品；
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，在反应之前加入脱氢剂。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，所述的脱氢剂为选自四甲基氢氧化铵、吡啶、三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾和碳酸铯中的一种或两种以上的组合。5.根据权利要求2～4中任一项所述的制备方法，其特征是，所述的第一有机溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、乙二醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：张业，韦健华，马献力，姜红，廖永志，
申请(专利权)人：权利要求书二页说明书一一页附图二页，
类型：发明
国别省市：