一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法技术

本发明专利技术涉及一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法，具体包括以下步骤：1)通过固相多肽合成法合成多肽序列为AYEEQNPFARCLEFLFPTETLLLEL的PHILP(var7)LP；2)对PHILP(var7)LP进行圆二色检测；3)荧光标记多肽FITC

【技术实现步骤摘要】
一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法


[0001]本专利技术涉及一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法。

技术介绍

[0002]低pH值插入肽PHLIP能够靶向酸性肿瘤微环境，但其插入区存在能于碘131结合的酪氨酸与色氨酸，用碘131标记可能会影响PHLIP插入细胞膜的效率。为了便于碘标，对PHILP(var7)结构进行以下优化：在不改变多肽电荷情况下对插入区个别氨基酸进行调整，非电离的极性氨基酸C和Y位置互换；用非极性氨基酸F替换W，结构相似度较高。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法，具体包括以下步骤：
[0005]1)通过固相多肽合成法合成多肽序列为AYEEQNPFARCLEFLFPTETLLLEL的PHILP(var7)LP；
[0006]2)对PHILP(var7)LP进行圆二色检测；r/>[0007]3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型放射性标记抗癌药的合成标记方法，其特征在于，具体包括以下步骤：1)通过固相多肽合成法合成多肽序列为AYEEQNPFARCLEFLFPTETLLLEL的PHILP(var7)LP；2)对PHILP(var7)LP进行圆二色检测；3)荧光标记多肽FITC-PHILP(var7)LP乳腺癌细胞荧光显像：将DMEM培养基与1mol/L盐酸溶液混合来模拟7.4/6.0/5.0的梯度PH值的细胞外培养环境；在24孔板中每孔铺5.0
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【专利技术属性】
技术研发人员：于明明，陈月华，王振光，李大成，杨光杰，
申请(专利权)人：青岛大学附属医院，
类型：发明
国别省市：