本发明专利技术涉及新的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株ATG
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】with susceptibility to the spermicidal compound nonoxynol-9.J.Infect.Diseases 165：1142-1144。
[0022](非专利文献12)Morris M.，Nicoll A.，Simms I.，Wilson J.，Catchpole M.2001.Bacterial vaginosis：a public health review.Br.J.Obstet.Gynaecol.108：439-450。
[0023](非专利文献13)Scheller J.，Chalaris A.，Schmidt-Arras D.，Rose-John S.2001.The pro-and anti-inflammatory properties of the cytokine interleukin-6.Biochim.Biophys.Acta 1813(5)：878-888。
[0024](非专利文献14)Sobel J.D.1997.Vaginitis.N.Engl.J.Med.337：1896-1903。
[0025](非专利文献15)Vujanovic N.L.2011.Role of TNF superfamily ligands in innate immunity.Immunol.Res.50：159-174。
[0026]公开内容
[0027]技术问题
[0028]本公开内容的一个目的是提供新的植物乳杆菌菌株ATG-K2、ATG-K6或ATG-K8以及包含所述菌株的用于预防或治疗阴道炎的组合物。
[0029]技术方案
[0030]本公开内容涉及植物乳杆菌ATG-K2(登记号：KCTC 13577BP)、植物乳杆菌ATG-K6(登记号：KCTC 13570BP)或植物乳杆菌ATG-K8(登记号：KCTC 13571BP)，所有这些均对选自白色念珠菌和阴道加德纳菌的至少一种阴道炎病原体具有抗微生物活性。
[0031]植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8对选自以下的至少一种细菌具有抗微生物活性：金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)、变异链球菌(Streptococcus mutans)、唾液链球菌(Streptococcus salivarius)、大肠杆菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和阪崎肠杆菌(Cronobacter sakazakii)。
[0032]植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8不引起溶血并且不产生选自组胺、酪胺、腐胺和尸胺的至少一种生物胺。
[0033]植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8具有胆盐水解酶活性，并且还具有产生过氧化氢的能力或抗氧化活性。
[0034]植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8对选自以下的至少一种抗生素没有抗性：氨苄青霉素、万古霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、克林霉素、红霉素、四环素和氯霉素。
[0035]植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8具有提高选自IL-6(白介素-6)和TNF-α(肿瘤坏死因子-α)的至少一种细胞因子的量的先天免疫活性，并且具有提高IL-10(白介素-10)的量的抗炎活性。
[0036]本公开内容涉及用于治疗或改善阴道炎的药物组合物，其包含植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8。
[0037]本公开内容提供了用于预防或改善阴道炎的功能性保健食品，其包含植物乳杆菌ATG-K2、植物乳杆菌ATG-K6或植物乳杆菌ATG-K8。
[0038]本公开内容的菌株可在MRS液体或固体培养基(肉汤或琼脂)中培养，并且在MRS肉
汤中，植物乳杆菌K2可培养至约5
×
108CFU/ml的浓度，植物乳杆菌K6可培养至约3
×
109CFU/ml的浓度，并且植物乳杆菌K8可培养至约3
×
109CFU/ml的浓度。
[0039]这些菌株优选在30至37℃下培养16至48小时，并且最佳培养温度为37℃，最低培养温度为15℃，最高培养温度为38℃，最佳培养pH为6.5，最小培养pH为4.0，并且最大培养pH为7.8。最佳培养时间为16小时，最小培养时间为10小时，并且最大培养时间为120小时。
[0040]另外，本公开内容提供了用于预防或治疗阴道炎的药物组合物，其包含新的植物乳杆菌菌株ATG-K2、ATG-K6或ATG-K8。新的植物乳杆菌菌株ATG-K2、ATG-K6或ATG-K8可以以0.001wt％至30wt％的量添加至本公开内容的药物组合物。
[0041]药物组合物可根据各典型方法被配制成经口剂型，例如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、混悬剂、乳剂、糖浆剂和气雾剂制剂，以及外用制剂、栓剂等。药物组合物中可包含的载体、赋形剂和稀释剂可包括乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、淀粉、阿拉伯胶、藻酸类、明胶、磷酸钙、硅酸钙、纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、水、羟基苯甲酸甲酯、羟基苯甲酸丙酯、滑石、硬脂酸镁和矿物油。制剂通常可使用稀释剂或赋形剂(例如填充剂、增量剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、表面活性剂等)来制备。用于经口施用的固体制剂可包括片剂、丸剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂等，并且这样的固体制剂可通过将本公开内容的菌株与至少一种赋形剂(例如，淀粉、碳酸钙、蔗糖、乳糖、明胶等)混合来制备。除简单的赋形剂之外，可使用润滑剂，例如硬脂酸镁、滑石等。经口液体制剂可包括混悬剂、溶液剂、乳剂、糖浆剂等，并且还可不仅包含简单的稀释剂，例如水或液体石蜡，而且还可包含多种赋形剂，例如润湿剂、甜味剂、芳香剂、防腐剂等。用于肠胃外施用的制剂可包括无菌水性溶液剂、非水性溶剂、混悬剂、乳剂、冻干制剂、栓剂和阴道栓剂。作为非水性溶剂或混悬剂，可使用丙二醇、聚乙二醇、植物油(例如橄榄油)、可注射酯(例如油酸乙酯)等。作为栓剂的基质，可使用(Witepsol)、聚乙二醇吐温61、可可豆脂、月桂精酯、甘油明胶等。
[0042]当施用时，根据本公开内容的药物组合物的量可根据待治疗的对象的年龄、性别和体重，治疗的具体疾病或病理状况，疾病或病理状况的严重程度，施用途径以及开处方者的判断而有所不同。基于这些因素的剂量确定将由本领域技术人员容易地进行，并且剂量通常为0.01mg/kg/天至约2000mg/kg/天。优选地，剂量设定为1mg/kg/天至500mg/kg/天。施用可每天一次或每天数次地进行。剂量不以任何方式限制本公开内容的范围。
[0043]根据本公开内容的药物组合物可通过多种途径施用于哺乳动本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ATG-K2(登记号：KCTC 13577BP)菌株，其对选自白色念珠菌(Candida albicans)和阴道加德纳菌(Gardnerella vaginalis)的至少一种阴道炎病原体具有抗微生物活性。2.植物乳杆菌ATG-K6(登记号：KCTC 13570BP)菌株，其对选自白色念珠菌和阴道加德纳菌的至少一种阴道炎病原体具有抗微生物活性。3.植物乳杆菌ATG-K8(登记号：KCTC 13571BP)菌株，其对选自白色念珠菌和阴道加德纳菌的至少一种阴道炎病原体具有抗微生物活性。4.权利要求1至3中任一项所述的菌株，其中所述菌株对选自以下的至少一种细菌具有抗微生物活性：金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)、变异链球菌(Streptococcus mutans)、唾液链球菌(Streptococcus salivarius)、大肠杆菌(Esc...
【专利技术属性】
技术研发人员：白宝篮，姜智姬，朴建锡，任成薰，郑渡润，李镕贤，
申请(专利权)人：株式会社ATOGEN，
类型：发明
国别省市：
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