取代苯氧酰胺衍生物、应用及用于治疗帕金森病的药物制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，本发明专利技术公开了一种取代苯氧酰胺衍生物、应用及用于治疗帕金森病的药物，所述的取代苯氧酰胺衍生物为分子式为Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明专利技术提供的取代苯氧酰胺衍生物具有优异的抗MAO

【技术实现步骤摘要】
COOH；所述卤素优选氟、氯或溴；
[0013]所述的给电子基团包括：-NH2，-OH，-OCH3，-OC2H5，-CH3和-C2H5。
[0014]可选的，所述吸电子基团选自氟或氯，所述给电子基团选自-OCH3；
[0015]优选的，R为甲基。
[0016]可选的，所述化合物的分子式如Ia所示：
[0017][0018]可选的，所述化合物选自以下结构式所示的化合物：
[0019][0020][0021]可选的，所述化合物的分子式如Ib所示：
[0022][0023]可选的，所述化合物选自以下结构式所示的化合物：
[0024][0025][0026]本专利技术还提出上述取代苯氧酰胺衍生物在制备用于治疗帕金森病的药物中的应用。
[0027]本专利技术还提出一种用于治疗帕金森病的药物组合物，药物组合物包括上述取代苯氧酰胺衍生物；优选的，所述药物组合物中含还有其他活性成分，所述其他活成分为左旋多巴。
[0028]本专利技术实施例具有如下有益效果：
[0029]本专利技术的取代苯氧酰胺衍生物具有优异的抗MA本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种取代苯氧酰胺衍生物，其特征在于，所述的取代苯氧酰胺衍生物为分子式为Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：结构式Ⅰ中：R1为氢原子、吸电子基团或给电子基团；R2为氢原子、吸电子基团或给电子基团；R3为氢原子、吸电子基团或给电子基团；R4为氢原子、吸电子基团或给电子基团；R5为氢原子、吸电子基团或给电子基团；R为氢原子或C
1-C5的直链烷基或支链烷基；与R相连的手性碳的结构为R型或S型。2.根据权利要求1所述的取代苯氧酰胺衍生物，其特征在于，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个选自吸电子基团或给电子基团；优选的，R1、R2、R3、R4和R5中有一个或两个选自吸电子基团或给电子基团。3.根据权利要求1或2所述的取代苯氧酰胺衍生物，其特征在于，所述的吸电子基团包括：-NO2，-CN,-SO3H,-CF3，-CCl3，卤素，-CHO和-COOH；所述卤素优选氟、氯或溴；所述的给电子基团包括：-NH2，-OH，-OCH3，-OC2H5，-CH3和-C2H5...

【专利技术属性】
技术研发人员：岳千奥，史宇悰，周琥，
申请(专利权)人：北京中元恒康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：