【技术实现步骤摘要】
一种载药型纳米脂质体造影治疗剂的制备工艺
[0001]本专利技术涉及纳米材料制造领域，尤其涉及一种载药型纳米脂质体造影治疗剂的制备工艺。
技术介绍
[0002]脂质体(liposome)是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25～1000nm不等。脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部生物学定义：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。药剂学定义脂质体(liposome):系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。
[0003]但目前的载药型脂质体制备繁琐，制备所需设备较多，成本较大，且制备出的脂质体包封率和载药率并不高，不适合广泛使用。
技术实现思路
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种载药型纳米脂质体造影治疗剂的制备工艺。
[0005]本专利技
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种载药型纳米脂质体造影治疗剂的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：称取原材料称取以下重量份的原料：注射用大豆磷脂4-6份、二油酰磷脂酰胆碱2-3份、甲氧基聚乙二醇磷脂1-3份、胆固醇1-2份、澄清的无水乙醇6-9份、缓冲液5-7份、无菌盐水4-6份、钙黄绿素溶液15-20份，备用；S2、制备衍生物将注射用大豆磷脂和甲氧基聚乙二醇磷脂经过氧化、酰胺化制得注射用大豆磷脂衍生物：大豆磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇2000；S3、制备磷脂膜将大豆磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇2000、二油酰磷脂酰胆碱和胆固醇溶于澄清的无水乙醇中，制得磷脂胆固醇乙醇溶液，将无菌盐水置于震荡瓶(1)中，将装有无菌盐水的震荡瓶(1)放置于搅拌装置上，设置温度45-65℃，将制得的磷脂胆固醇乙醇溶液缓慢滴入无菌盐水中，搅拌15-25min直至乙醇完全挥发，将所述震荡瓶(1)放置于旋转蒸发仪上旋转，使磷脂的乙醇液在杯壁上成膜，制备出磷脂膜；S4、制备脂质体将缓冲液和钙黄绿素溶液置于另一烧杯内，调节pH值至5-6，设置温度60-75℃，保温5min后，加入至盛有磷脂膜的震荡瓶(1)内，再次设置温度70-75℃并持续搅拌10-15min，将搅拌好的磷脂膜液体取出，放入另外的震荡瓶(1)内，并将盛有磷脂膜液体的震荡瓶(1)放置在搅拌装置上，在20-25℃下搅拌1-1.5h，制备出脂质体，将制备出的脂质体通过0.7-0.9μm的微孔滤膜(61)过滤2-3次，即得到所述载药型纳米脂质体造影治疗剂。2.根据权利要求1所述的一种载药型纳米脂质体造影治疗剂的制备工艺，其特征在于，在S3中，向无菌盐水中滴入磷脂胆固醇乙醇溶液时，使用1ml的注射器一滴一滴的注入，注射一滴溶液后，待泡沫消失后，再继续注射...
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