一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法。本方法通过与强氧化性酸反应在PPS多孔膜的表面接枝NO3‑

【技术实现步骤摘要】
一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法


[0001]本专利技术涉及高分子膜材料制备领域，具体是一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法。

技术介绍

[0002]由于水污染问题日益严重，而传统的油水分离方法存在效率低、成本高、操作复杂等很多缺点，近年来具有特殊浸润性的材料成为研究热点并被广泛应用于油水分离领域。与二维材料相比，无纺布、气凝胶、海绵等三维材料具有网状空隙充足、密度小、量轻等特点可以提供足够的吸附空间，是作为油水分离材料的优异选择。
[0003]聚苯硫醚(PPS)作为一种新型的热塑性树脂，具有优异的耐高温、耐溶剂、耐酸碱腐蚀、耐辐射、阻燃以及良好的力学性能和电学性能，能在酸性、碱性及有机溶剂中长时间高温使用，且其耐磨性、耐老化特别强。PPS作为膜材料可以实现有机溶剂的直接处理，由于PPS具有优良的耐蠕变性，尺寸稳定性好、弹性模量高，可以避免膜材料的溶解与脱落。综合所述，PPS具有被用作膜材料的潜质。但是由于PPS的疏水性，导致通过热压法制备的PPS多孔膜表面疏水，其用做油水分离膜时，容易造成通量低和膜的污染，甚至孔道的堵塞，严重影响膜的使用寿命。在膜的表面接枝含亲水基团的物质，能有效的提高膜的亲水性能增强膜的抗油污染能力，提高膜的使用寿命。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术拟解决的技术问题是，提供一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法。
[0005]本专利技术解决所述技术问题的技术方案是，提供一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：
[0006]1)将PPS无纺布浸入强氧化性酸的水溶液中通过接枝反应至PPS无纺布变为黄色，取出冲洗至中性，得到氧化接枝后的PPS无纺布；
[0007]2)将经硅烷偶联剂处理后的纤维素均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布表面；
[0008]3)将亲水改性后的无机纳米粒子与破乳剂混合并分散形成悬浮液，然后将悬浮液均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布的涂覆有经硅烷偶联剂处理后的纤维素的表面；
[0009]4)将步骤3)得到的产物进行热压，得到超亲水PPS复合纤维膜。
[0010]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0011]1、本方法通过与强氧化性酸反应在PPS多孔膜的表面接枝NO
3-、ClO-、SO
4-、SO
3-、ClO
4-等亲水性基团，实现了疏水膜向亲水膜的转变，然后在其表面涂覆上亲水的纤维素和亲水改性后的无机纳米粒子，调节纤维膜的亲水性和膜表面孔径，最后利用热压法制备得到超亲水PPS复合纤维膜。
[0012]2、本专利技术利用PPS无纺布优良的物理化学性能对膜表面进行改性，不破坏膜的内部基质结构和孔道结构，制备出一种亲水性好，截流效率高，通量大，具有抗污染性，强度
大，良好的耐拉伸和耐溶剂能力，重复利用率高的超亲水PPS复合纤维膜。
[0013]3、该方法操作简单，采用抽滤，热压等简单的操作方法制备出超亲水PPS复合纤维膜。
附图说明
[0014]图1为本专利技术实施例1得到的PPS复合纤维膜的电镜图；
[0015]图2为本专利技术实施例6得到的PPS复合纤维膜的电镜图；
[0016]图3为本专利技术实施例7得到的PPS复合纤维膜的电镜图；
[0017]图4为本专利技术实施例9得到的PPS复合纤维膜的接触角图。
具体实施方式
[0018]下面给出本专利技术的具体实施例。具体实施例仅用于进一步详细说明本专利技术，不限制本申请权利要求的保护范围。
[0019]本专利技术提供了一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法(简称方法)，其特征在于该方法包括如下步骤：
[0020]1)将PPS无纺布依次经过去离子水、乙醇和丙酮超声清洗去除无纺布表面的灰尘、油污等杂质，然后经碱性溶液加热至80～100℃，使得PPS无纺布被刻蚀，利于后续的接枝反应，再用去离子水反复冲洗直至中性，再烘干；
[0021]所述碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化镁溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化钙溶液、氢氧化钡溶液、氢氧化铷溶液、氢氧化铯溶液、氢氧化锶溶液、氢氧化锌溶液、氢氧化铁溶液或氢氧化钴溶液；煮沸时间为0.5～3h；
[0022]所述PPS无纺布是由PPS颗粒经过熔喷制成超细纤维，再将超细纤维经过水刺工艺加工而成。
[0023]2)将步骤1)得到的PPS无纺布浸入强氧化性酸的水溶液中通过常温下超声或者加热的方式接枝反应至PPS无纺布由白色变为黄色，取出冲洗至中性，然后烘干，得到氧化接枝后的PPS无纺布；
[0024]所述强氧化性酸为浓硝酸、浓硫酸、次氯酸、氯酸、亚氯酸、高氯酸、亚硝酸或高锰酸中的至少一种；强氧化性酸的水溶液的浓度为10～60％；
[0025]加热的温度为30～80℃，时间为0.5～12h；超声的温度为20～40℃，时间为0.5～6h；
[0026]3)将经硅烷偶联剂处理后的纤维素以抽滤的方式均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布表面；
[0027]所述硅烷偶联剂处理可采用现有技术，具体是：将纤维状纤维素加入到硅烷偶联剂的乙醇溶液中在常温下搅拌2～4h进行接枝。
[0028]所述硅烷偶联剂为三氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、(3-氯丙基)三甲氧基硅烷、巯丙基三甲氧基硅烷、(3-氧丙基)三氯硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷或3-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷中的至少一种；
[0029]所述氧化接枝后的PPS无纺布与经硅烷偶联剂处理后的纤维素的质量比为3～7:1；
[0030]4)将亲水改性后的无机纳米粒子与破乳剂的混合溶液并经超声分散形成悬浮液，然后将悬浮液均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布的涂覆有经硅烷偶联剂处理后的纤维素的表面；
[0031]亲水改性后的无机纳米粒子与破乳剂的质量比为1～5:1；
[0032]所述无机纳米粒子为氧化石墨烯、二氧化硅、二氧化钛、二氧化锌、碳纳米管、富勒烯、高岭土或蒙脱土中的至少一种；所述亲水改性剂为丙烯酸、丁烯酸、油酸、乳酸、乙醇酸、丙酮酸或乙二酸中的至少一种；所述破乳剂为十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯、聚氧丙烯十八醇醚、聚氧丙烯、脂肪醇或多乙烯多胺中的至少一种；
[0033]所述无机纳米粒子的亲水改性可采用现有技术，具体是：将亲水改性剂和无机纳米粒子加入到溶剂中，搅拌使其充分接触，随后快速加入引发剂在60～80℃的条件下搅拌6～8h。反应结束后将无机纳米粒子抽滤取出，并用去离子水冲洗，以便去除其表面残留的反应物。所述溶剂为丙酮、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氮甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四氯乙烷、二氯甲烷、二氯乙烷或六甲基磷酰胺；所述引发剂为过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯
[0034]5)将步骤4)得到的产物烘干后在热压机上进行热压，得到超亲水PPS复合纤维膜。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种超亲水PPS复合纤维膜的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：1)将PPS无纺布浸入强氧化性酸的水溶液中通过接枝反应至PPS无纺布变为黄色，取出冲洗至中性，得到氧化接枝后的PPS无纺布；2)将经硅烷偶联剂处理后的纤维素均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布表面；3)将亲水改性后的无机纳米粒子与破乳剂混合并分散形成悬浮液，然后将悬浮液均匀涂覆在氧化接枝后的PPS无纺布的涂覆有经硅烷偶联剂处理后的纤维素的表面；4)将步骤3)得到的产物进行热压，得到超亲水PPS复合纤维膜。2.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法，其特征在于步骤1)中，接枝反应工艺是常温下超声或者加热；加热的温度为30～80℃，时间为0.5～12h；超声的时间为0.5～6h。3.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法，其特征在于步骤1)中，所述强氧化性酸为浓硝酸、浓硫酸、次氯酸、氯酸、亚氯酸、高氯酸、亚硝酸或高锰酸中的至少一种。4.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法，其特征在于步骤1)中，强氧化性酸的水溶液的浓度为10～60％。5.根据权利要求1所述的超亲水PPS复合纤维膜的制备方法，其特征在于步骤2)中，所述硅烷偶联剂为三氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、(3-氯丙基)三甲氧基硅烷、巯丙基三甲氧基硅烷、(3-氧丙基)三氯硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷或3-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。6.根据权利要求1所述的超亲水P...

【专利技术属性】
技术研发人员：李振环，谭策，苏坤梅，
申请(专利权)人：天津工业大学，
类型：发明
国别省市：